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Una nueva herramienta de rehabilitación propioceptiva del hombro (SRPT) para la evaluación del papel del hombro durante el alcance (SRPT-Iphase)

22 de marzo de 2016 actualizado por: Teresa Paolucci, University of Roma La Sapienza

Una nueva interpretación neurocognitiva del sentido de la posición del hombro durante el alcance

El objetivo del estudio se centró en la creación de un dispositivo de medición rehabilitador (SRPT-herramienta de rehabilitación propioceptiva del hombro) y el desarrollo de la metodología de examen para evaluar la propiocepción de la articulación glenohumeral respecto a la abducción de la escápula, dentro del movimiento de antepulsión en el sagital. plano tanto en sujetos sanos como en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
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Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00165
        • Umberto I Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

55 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos afectados por síndrome de pinzamiento del hombro y sujetos sanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diestro
  • Diagnóstico de síndrome de pinzamiento subacromial derecho realizado por el especialista en ortopedia (resonancia magnética nuclear y/o ecografía)
  • Neer etapas 1, 2 y 3
  • Presencia de dolor 3 <EVA<8 al inicio
  • Edad entre 55 y 65 años.

Criterio de exclusión:

  • Diabetes mellitus
  • Enfermedades sistémicas inflamatorias
  • Enfermedades del SNC y/o SNP
  • Enfermedades infecciosas sistémicas
  • Enfermedades neoplásicas
  • Asunción de antidepresivos y/o ansiolíticos y/u otros medicamentos que puedan afectar la atención y los sentidos
  • Problemas visuales no compensados ​​adecuadamente
  • Cirugía previa en el hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Síndrome de pinzamiento del hombro
Ejecución de dos pruebas en sucesión con el uso de la herramienta de rehabilitación propioceptiva del hombro (SRPT), cada una orientada a indicar un modo discriminativo e integrador específico en el movimiento del escapulotorácico. Se exigirá a cada sujeto que realice tareas de reconocimiento que incluyan tanto movimientos de retracción de la mano, partiendo de una posición inicial, como de acercamiento de la mano, partiendo de una posición final. Primera prueba: habilidad para integrar información visual y propioceptiva. Segunda prueba: capacidad propioceptiva discriminativa del sujeto, excluyendo así la aportación de la vista.
Otro: herramienta de rehabilitación propioceptiva del hombro
Uso de esta herramienta para medir cuál es el error promedio en alcanzar hacia atrás tanto en sujetos sanos como en sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro partiendo del supuesto de que el hombro, a través de la articulación escapulotorácica, ayuda a determinar la dirección y la distancia durante el "alcanzar" un objeto.
Otros nombres:
  • SRPT
Sujetos sanos
Ejecución de dos pruebas en sucesión con el uso de la herramienta de rehabilitación propioceptiva del hombro (SRPT), cada una orientada a indicar un modo discriminativo e integrador específico en el movimiento del escapulotorácico. Se exigirá a cada sujeto que realice tareas de reconocimiento que incluyan tanto movimientos de retracción de la mano, partiendo de una posición inicial, como de acercamiento de la mano, partiendo de una posición final. Primera prueba: habilidad para integrar información visual y propioceptiva. Segunda prueba: capacidad propioceptiva discriminativa del sujeto, excluyendo así la aportación de la vista.
Otro: herramienta de rehabilitación propioceptiva del hombro
Uso de esta herramienta para medir cuál es el error promedio en alcanzar hacia atrás tanto en sujetos sanos como en sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro partiendo del supuesto de que el hombro, a través de la articulación escapulotorácica, ayuda a determinar la dirección y la distancia durante el "alcanzar" un objeto.
Otros nombres:
  • SRPT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la Escala Analógica Visual (EVA) al inicio del estudio
Periodo de tiempo: base
Es un instrumento que permite a los pacientes expresar la intensidad de su dolor como un valor numérico. Se pidió a los pacientes que marcaran el punto que correspondía a la intensidad del dolor percibido en una línea de 10 cm, donde 0 indicaba la ausencia de dolor y 10 reflejaba el dolor más intenso.
base

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la versión corta del cuestionario de discapacidades del brazo, el hombro y la mano (Quick-DASH) al inicio del estudio
Periodo de tiempo: base
La forma corta (11 ítems) del cuestionario de Discapacidades del brazo, hombro y mano (Quick-DASH) mide la capacidad física y los síntomas de la extremidad superior y explora el impacto del deterioro funcional y el dolor en las tareas de la vida diaria, así como en las actividades sociales y recreativas, el trabajo y el sueño. La puntuación varía de 0 a 100 puntos, siendo 0 la ausencia de discapacidad y 100 la discapacidad más grave.
base
Evaluación de la puntuación de resultado del hombro de Constant-Murley al inicio del estudio
Periodo de tiempo: base
Se basa en componentes subjetivos (sueño, trabajo y actividades recreativas) y objetivos (ROM y fuerza), ajustados por edad y sexo, según valores normativos reportados por Yian et al. La puntuación va de 0 (peor resultado) a 100 (mejor resultado).
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Roma La Sapienza

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Vincenzo Maria Saraceni, Umberto I Hospital, University "Sapienza" of Rome

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de marzo de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 3826/2015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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