Tratamiento de adultos jóvenes con AUD/MDD comórbido: un ensayo piloto de medicación (YAAD-P)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Western Psychiatric Institute and Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico DSM-IV-TR de dependencia actual del alcohol, confirmado por la Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
- Diagnóstico DSM-IV-TR de trastorno depresivo mayor actual, confirmado por la Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona que cumpla con los criterios para la depresión inducida por el alcohol
- Cualquier trastorno psicótico, trastorno bipolar, retraso mental, deterioro del funcionamiento cognitivo o uso de cualquier medicamento psicotrópico en el mes anterior
- Criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico Actual (DSM-IV) para la dependencia de sustancias distintas del alcohol, el cannabis, la nicotina o la cafeína
- Condiciones neurológicas significativas o condiciones médicas
- Elevación persistente de las enzimas de la función hepática que indica una enfermedad hepática activa (t. bilirrubina elevada o elevación a tres veces el rango normal de las enzimas hepáticas, SGOT, SGPT o g-GTP)
- La presencia de deterioro de la función renal definida como creatinina sérica >2 veces el límite superior de lo normal
- Embarazo, incapacidad o falta de voluntad para usar métodos anticonceptivos
- Uso de cualquier medicamento antidepresivo en los dos meses anteriores, o cualquier uso de mirtazapina en la vida
- Incapacidad para leer o comprender los formularios del estudio y aceptar el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Mirtazapina
Cápsulas de gelatina mirtazapina 15 mg, 1 cápsula cada mañana
La medicación se incrementará en una cápsula, a una dosis de 2 cápsulas salvo efectos secundarios, en la Semana 2.
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Cápsulas de gelatina mirtazapina 15 mg, 1 cápsula cada mañana
La medicación se incrementará en una cápsula, a una dosis de 2 cápsulas salvo efectos secundarios, en la Semana 2.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Cápsulas de gelatina Cápsulas de placebo, idénticas a las cápsulas de mirtazapina, 1 cápsula cada mañana
La medicación se incrementará de una cápsula a 2 cápsulas en la semana 2, salvo efectos secundarios.
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Cápsulas de gelatina Cápsulas de placebo, idénticas a las cápsulas de mirtazapina, 1 cápsula cada mañana
La medicación se incrementará de una cápsula a 2 cápsulas en la semana 2, salvo efectos secundarios.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bebidas por día de bebida
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Nivel de consumo de alcohol, según lo indicado por la cantidad de tragos por día registrados en el calendario de seguimiento de la línea de tiempo.
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12 semanas
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Nivel de síntomas depresivos
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Nivel de síntomas depresivos, según lo indicado por la puntuación en el Inventario de Depresión de Beck.
El rango de puntuación del Inventario de Depresión de Beck II es el siguiente: 0-13 síntomas depresivos mínimos, 14-19 síntomas depresivos leves, 20-28 síntomas depresivos moderados y 29-63 síntomas depresivos severos.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jack R Cornelius, M.D., M.P.H., University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Procesos Patológicos
- Comportamiento de bebida
- Trastornos relacionados con el alcohol
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastornos del estado de ánimo
- Consumo de alcohol
- Alcoholismo
- Depresión
- Desorden depresivo
- Enfermedad
- Trastorno Depresivo Mayor
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Agentes de serotonina
- Agentes antidepresivos
- Antagonistas del receptor de serotonina 5-HT2
- Antagonistas de serotonina
- Agentes contra la ansiedad
- Antagonistas del receptor de serotonina 5-HT3
- Antagonistas de histamina H1
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2
- Mirtazapina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R21AA022863-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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