Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayo clínico de fórmulas herbales chinas experimentadas en diferentes tipos de pubertad precoz

27 de noviembre de 2019 actualizado por: Jian Yu, Children's Hospital of Fudan University

Eficacia de las fórmulas herbales chinas experimentadas para el tratamiento de diferentes tipos de pubertad precoz: un ensayo controlado aleatorio simple ciego

Debido a varios factores complejos, la incidencia de la pubertad precoz está aumentando rápidamente. Amenaza gravemente la salud física y mental de los niños. Es urgente explorar formas efectivas de controlar la enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En la investigación, 138 niños con pubertad precoz se dividen aleatoriamente en el grupo de gránulos de Ziyinxiehuo (69 casos) y el grupo de gránulos de Zishenqinggan (69 casos). Los pacientes en el grupo de gránulos Ziyinxiehuo son tratados con una serie de fórmulas herbales chinas experimentadas, mientras que el grupo de gránulos Zishenqinggan recibió diferentes series de fórmulas herbales chinas experimentadas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
143

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 201102
        • Department of Chinses Traditional Medcine； Children Hospital of Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

  1. En los niños con pubertad precoz parcial:

    Criterios de inclusión:

    • Las niñas son diagnosticadas como desarrollo mamario temprano simple, y su edad de inicio es menor de 8 años.
    • Las etapas de Tanner de la mama en pacientes femeninas son Tanner II y Tanner III, el diámetro del núcleo mamario es inferior a 3 cm;
    • Ultrasonografía tipo B: el tamaño y el volumen del útero y el folículo están en el rango normal a la misma edad;
    • edad ósea: la edad ósea de los pacientes es la misma que su edad real.

    Criterio de exclusión:

    • la edad ósea se adelanta en más de 1 desviación estándar para la edad cronológica
    • pseudoprecocidad sexual, incluyendo tumor gonadal, enfermedad suprarrenal, ingesta exógena inducida con medicamentos hormonales o alimentos y displasia de la estructura de múltiples fibras óseas de la pubertad precoz (síndrome de McCune Albright)
    • pubertad precoz heterosexual
  2. En los niños de pubertad precoz leve y verdadera:

Criterios de inclusión:

  • Las niñas son diagnosticadas como pubertad precoz central idiopática, y su edad de inicio es ≤8 años.
  • Etapas de mama de Tanner en pacientes femeninas ≤ Etapa de Tanner III, diámetro del núcleo mamilar < 3 cm
  • Ultrasonografía tipo B: el volumen del útero ≥ 1 ~ 3 ml, el diámetro del folículo ≥ 4 mm o la longitud del útero ≥ 3,4-4 cm
  • edad ósea: en comparación con la edad real, la edad ósea no es más de 1 año y la edad ósea
  • en prueba individual maestra: LH >3 IU/L
  • Prueba de estimulación de GnRH: LH/FSH>0,6, el pico LH 3,5 ~ 5,0 IU/L, el Pico LH 3.5~5.0 UI/L.

Criterio de exclusión:

  • Las enfermedades orgánicas del sistema nervioso central causaron precocidad sexual
  • la función tiroidea congénita reduce la enfermedad con pubertad precoz, hiperplasia suprarrenal congénita, tumor suprarrenal
  • neoplasias ováricas o testiculares,
  • Síndrome de McCune Albright (pubertad precoz con displasia fibrosa poliostótica y anomalías pigmentarias de la piel, pigmentación)
  • hay antecedentes familiares de enfermedades como tumor, leucemia, diabetes, lupus eritematoso sistémico, etc.
  • pubertad precoz y pubertad precoz parcial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: gránulos de ziyinxiehuo
Los niños del grupo de gránulos de ziyinxiehuo serán tratados con gránulos de hierbas chinas, 3 veces al día, durante 6 meses.
Droga: gránulos de ziyinxiehuo
Gránulos Ziyinxiehuo Hierbas (1 bolsa): shengdi 5g, xuanshen 3g, zexie 3g, zhimu3g, huangpai 3g, zhiguiban 2g, maiya 6g,tiandong 3g, zhigancao 2g Principio terapéutico: nutritivo "Yin", eliminando el "fuego" Uso: administrado después de disuelto , 3 veces al día después del desayuno y la cena
Otros nombres:
  • gránulos de "fuego" que eliminan el "Yin" nutritivo
Comparador activo: Gránulos de zishenqinggan
Los niños del grupo de gránulos de zishenqinggan serán tratados con gránulos de hierbas chinas, 3 veces al día, durante 6 meses.
Droga: Gránulos de zishenqinggan
Gránulos Zishenqinggan Hierbas (1 bolsa): Shengdi 5g, baishao 3g, huangqin 3g, fuling 4g, danpi 3g, maiya 6g, shanzha 3g, zhebei 3g, zhigancao 2g Principio terapéutico: reponer "Riñón", Limpiar "Hígado" Uso: administrado después disuelto, 3 veces al día después del desayuno y la cena
Otros nombres:
  • Reposición de gránulos de "riñón"-limpieza de "hígado"

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en algún índice de ecografía tipo B (útero, ovario, folículo)
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
Los investigadores medirán el cambio de algún índice de ultrasonografía tipo B (el volumen del útero y el ovario, el diámetro del folículo más grande)
3 meses, 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el índice del núcleo mamario
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
Los investigadores medirán el cambio del índice del núcleo mamario por el diámetro mamario
3 meses, 6 meses
cambio en la puntuación acumulada de los síndromes de la medicina tradicional china
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
Los investigadores medirán el cambio en las puntuaciones de los síntomas de la medicina china de acuerdo con la Escala de directrices de la medicina tradicional china: 0 - 3. 0 = Ninguno. 1 = leve. 2 = Moderado. 3= Severo
3 meses, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Children's Hospital of Fudan University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Jian Y Jian, professor, Children Hospital of Fudan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de noviembre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NO.12401905505

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los datos serán utilizados únicamente por el grupo de investigación.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones