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Estudio piloto para evaluar el dispositivo Somnotouch para cuantificar la sensibilidad barorrefleja espontánea (SOMNO-BRS)

3 de enero de 2020 actualizado por: University Hospital, Angers

Estudio piloto para evaluar el dispositivo Somnotouch para cuantificar la sensibilidad barorrefleja espontánea en sujetos sanos y en pacientes con insuficiencia cardíaca

Para medir la sensibilidad barorrefleja espontánea en pacientes ambulatorios, un dispositivo diseñado para medir la presión arterial latido a latido y de forma continua, el sistema SOMNOtouch, podría ser una herramienta útil. El sistema SOMNOtouch nunca se ha utilizado para evaluar la sensibilidad del barorreflejo. Se espera una buena correlación para medir la sensibilidad barorrefleja entre el sistema "SOMNOtouch" y la fotopletismografía digital como método de referencia, pero debe evaluarse. El objetivo principal es evaluar el sistema SOMNOtouch para cuantificar la sensibilidad barorrefleja espontánea en sujetos jóvenes sanos, en sujetos sanos de edad avanzada y en sujetos con insuficiencia cardíaca. También evaluaremos la viabilidad de medir la sensibilidad barorrefleja en condiciones ambulatorias durante 24 horas, las variaciones de sensibilidad de la sensibilidad barorrefleja entre el día y la noche, la reproducibilidad de la prueba de tolerancia ortostática.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
46

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Maine Et Loire
      • Angers, Maine Et Loire, Francia, 49000
        • CHU d'Angers
      • Cholet, Maine Et Loire, Francia, 49325
        • CH de Cholet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Para voluntarios sanos

Criterios de inclusión:

  • buena salud
  • electrocardiograma normal
  • fracción de eyección cardíaca > 50%

Criterio de exclusión:

  • con enfermedad crónica o tratamiento
  • bajo protección de la ley
  • no afiliado al seguro nacional de salud

Para pacientes con insuficiencia cardiaca

Criterios de inclusión:

  • clínicamente sable
  • con ritmo cardiaco sinusal
  • sin signos de neuropatía
  • fracción de eyección cardíaca < 50%

Criterio de exclusión:

  • con marcapasos
  • bajo protección de la ley
  • no afiliado al seguro nacional de salud
  • lesión en la piel o alergia severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: Jóvenes Voluntarios Saludables
Evaluaremos en este grupo (18 - 40 años) el uso del sistema SOMNOtouch para cuantificar la sensibilidad barorrefleja espontánea
Dispositivo: Dispositivo SOMNOtouch (Somnomedics)
En cada brazo evaluaremos la capacidad de SOMNOtouch para medir la sensibilidad barorrefleja en comparación con Finapre Nova (referencia)
Procedimiento: Prueba ortostática

Para cada brazo procederemos a una prueba ortostática día uno y día dos con:

  • 10 minutos en posición supina
  • 10 minutos en posición sentada
  • 5 minutos en posición de pie
  • 5 minutos en posición supina
Dispositivo: Dispositivo Finapres Nova (sistema FMS)
Otro: Viejos Voluntarios Saludables
Evaluaremos en este grupo (50 - 80 años) el uso del sistema SOMNOtouch para cuantificar la sensibilidad barorrefleja espontánea
Dispositivo: Dispositivo SOMNOtouch (Somnomedics)
En cada brazo evaluaremos la capacidad de SOMNOtouch para medir la sensibilidad barorrefleja en comparación con Finapre Nova (referencia)
Procedimiento: Prueba ortostática

Para cada brazo procederemos a una prueba ortostática día uno y día dos con:

  • 10 minutos en posición supina
  • 10 minutos en posición sentada
  • 5 minutos en posición de pie
  • 5 minutos en posición supina
Dispositivo: Dispositivo Finapres Nova (sistema FMS)
Otro: Pacientes con insuficiencia cardiaca
Evaluaremos en este grupo (50 - 80 años + Insuficiencia cardíaca) el uso del sistema SOMNOtouch para cuantificar la sensibilidad barorrefleja espontánea
Dispositivo: Dispositivo SOMNOtouch (Somnomedics)
En cada brazo evaluaremos la capacidad de SOMNOtouch para medir la sensibilidad barorrefleja en comparación con Finapre Nova (referencia)
Procedimiento: Prueba ortostática

Para cada brazo procederemos a una prueba ortostática día uno y día dos con:

  • 10 minutos en posición supina
  • 10 minutos en posición sentada
  • 5 minutos en posición de pie
  • 5 minutos en posición supina
Dispositivo: Dispositivo Finapres Nova (sistema FMS)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente de correlación en las medidas de sensibilidad barorrefleja entre SOMNOTOUCH y FINAPRES nova durante la prueba ortostática
Periodo de tiempo: Día uno
La sensibilidad del barorreflejo se mide comparando las variaciones de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial (método de la pendiente del barorreflejo y método de la función de transferencia). Compararemos esta sensibilidad barorrefleja obtenida de la medida SOMNOTOUCH y de las medidas Finapres nova (coeficiente de correlación)
Día uno

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente de correlación en las mediciones de sensibilidad barorrefleja entre el día uno y el día dos durante la prueba ortostática
Periodo de tiempo: Día dos vs Día uno
La sensibilidad del barorreflejo se mide por comparación de las variaciones en la frecuencia cardíaca y en la presión arterial (método de la pendiente del barorreflejo y método de la función de transferencia). Compararemos esta sensibilidad barorrefleja entre las dos pruebas ortostáticas activas (coeficiente de correlación).
Día dos vs Día uno
Duración de los registros en horas superior a 24 horas que permite medir la sensibilidad barorrefleja espontánea con el sistema SOMNOTOUCH
Periodo de tiempo: Día uno (24 horas)
Mediremos en 24 horas el tiempo en horas en que es posible la medición de la sensibilidad barorrefleja teniendo en cuenta la calidad de las señales fisiológicas.
Día uno (24 horas)
Diferencia en la sensibilidad barorrefleja entre Día y Noche
Periodo de tiempo: Día uno (24 horas)
Compararemos la sensibilidad barorrefleja entre el día y la noche en cada grupo y entre grupos.
Día uno (24 horas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Angers

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
LivaNova
SomnoMedics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de enero de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 15-A01215-44

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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