Infusión de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical versus médula ósea para evaluar la supresión de citoquinas. (CERES)
Un estudio comparativo de fase I/II, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de la infusión intravenosa de células madre mesenquimales (MSC) derivadas de tejido del cordón umbilical (UC) versus MSC derivadas de médula ósea (BM) para evaluar la supresión de citoquinas en Pacientes con inflamación crónica por síndrome metabólico.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- ISCI / University of Miami Miller School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proporcionar consentimiento informado por escrito
- Sujetos con edad > 21 y < 95 años al momento de firmar el Consentimiento Informado.
- Cada sujeto debe tener disfunción endotelial.
Disfunción endotelial Criterios:
Deterioro de la vasodilatación mediada por flujo (FMD <7%)
• En el momento de la inscripción, cada sujeto debe cumplir al menos 3 de los 5 criterios de la definición armonizada del síndrome metabólico, que consiste en lo siguiente:
- Circunferencia de la cintura - definida por EE. UU.: ≥ 102 cm (hombres) o ≥ 88 cm (mujeres)
- Triglicéridos elevados - ≥ 150 mg/dL (1,7 mM)
- HDL-C reducido - Hombres: <40 mg/dL (1,0 mM) Mujeres: <50 mg/dL (1,3 mM)
- Presión arterial elevada: sistólica ≥ 130 mm Hg y/o diastólica ≥ 85 mm Hg
- Glucosa en ayunas elevada - ≥ 100 mg/dL
Criterio de exclusión:
- Ser una mujer que esté embarazada, amamantando o en edad fértil y que no practique métodos anticonceptivos efectivos. Las mujeres deben someterse a una prueba de embarazo en sangre u orina en el momento de la selección y en las 36 horas anteriores a la infusión.
- Incapacidad para realizar cualquiera de las evaluaciones requeridas para el análisis de punto final.
- Listado activo (o listado futuro esperado) para trasplante de cualquier órgano.
- Valores de laboratorio de detección anormales clínicamente importantes, según lo determinado por el P.I.
- Enfermedad comórbida grave o cualquier otra afección que, en opinión del investigador, pueda comprometer la seguridad o el cumplimiento del sujeto o impedir la finalización exitosa del estudio.
- Tiene alergias conocidas a la penicilina o estreptomicina.
- Hipersensibilidad al dimetilsulfóxido (DMSO).
- Ser receptor de un trasplante de órgano sólido. Esto no incluye la terapia basada en células previa (>12 meses antes de la inscripción) hueso, piel, ligamentos, tendones o injertos de córnea. Tiene antecedentes de rechazo de trasplante de órganos o células.
- Tener un historial clínico de malignidad dentro de los 3 años (es decir, los sujetos con malignidad previa deben estar libres de enfermedad durante 3 años), excepto el carcinoma de células basales, el carcinoma de células escamosas, el melanoma in situ o el carcinoma de cuello uterino tratados curativamente, si ocurre una recurrencia.
- Tiene una afección no pulmonar que limita la vida útil a < 1 año.
- Antecedentes de abuso de drogas (drogas "callejeras" ilegales, excepto marihuana, o medicamentos recetados que no se usan adecuadamente para una afección médica preexistente) o abuso de alcohol (≥ 5 tragos/día durante ˃ 3 meses), o antecedentes médicos, ocupacionales o problemas legales derivados del uso de alcohol o drogas en los últimos 24 meses.
- Ser suero positivo para VIH, antígeno de superficie de hepatitis B o hepatitis C virémica y/o sífilis.
- Estar participando actualmente (o haber participado en los 30 días anteriores) en un ensayo terapéutico o de dispositivo en investigación.
- Pacientes con Fracción de Eyección <45% (pacientes con insuficiencia cardiaca).
- Tasa de filtración glomerular < o igual a 35 (enfermedad renal crónica estadio 3 o superior).
- Enfermedad hepática (pruebas de función hepática elevadas más de 3 veces el límite normal).
- Enfermedad pulmonar avanzada (que requiere oxígeno domiciliario y/o menos de 1 esperanza de vida esperada).
- Retinopatía diabética proliferativa
- Hemoglobina A1C superior a 7.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Fase Piloto: Grupo 1 (UCMSCs - 20 millones)
Tres (3) sujetos serán tratados con una sola administración de 2 x 10^7 (20 millones) de UCMSC administradas mediante infusión intravenosa periférica.
|
MSC derivadas de tejido de cordón umbilical alogénico (UCMSC)
|
|
EXPERIMENTAL: Fase Piloto: Grupo 3 (UCMSCs - 100 millones)
Tres (3) sujetos serán tratados con una única administración IV de 1 x 10^8 (100 millones) de UCMSC administradas mediante infusión intravenosa periférica.
|
MSC derivadas de tejido de cordón umbilical alogénico (UCMSC)
|
|
EXPERIMENTAL: Fase piloto: Grupo 2 (BMMSC - 20 millones)
Tres (3) sujetos serán tratados con una única administración IV de 2 x 10^7 (20 millones) de BMMSC administradas mediante infusión intravenosa periférica.
|
Células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (BMMSC)
|
|
EXPERIMENTAL: Fase piloto: Grupo 4 (BMMSC -100 millones)
Tres (3) sujetos serán tratados con una sola administración IV de 1 x 10^8 (100 millones) de BMMSC administradas mediante infusión intravenosa periférica.
|
Células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (BMMSC)
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo A (UCMSC - 100 millones)
Los participantes se asignaron al azar para recibir una administración única de 1 x 10^8 (100 millones) de UCMSC administradas mediante infusión intravenosa periférica.
|
MSC derivadas de tejido de cordón umbilical alogénico (UCMSC)
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo B (BMMSC - 100 millones)
Participantes aleatorizados para recibir una sola administración de 1 x 10^8 (100 millones) de BMMSC administradas mediante infusión intravenosa periférica.
|
Células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (BMMSC)
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Grupo C (placebo)
Participantes asignados al azar para recibir una sola administración de placebo a través de una infusión intravenosa periférica.
|
una sola administración de placebo administrada a través de una infusión intravenosa periférica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de eventos adversos graves emergentes del tratamiento (TE-SAE)
Periodo de tiempo: un mes después de la infusión
|
Número de eventos adversos graves (SAE) surgidos del tratamiento (un mes después de la infusión), definidos como la combinación de: muerte, embolia pulmonar no fatal, accidente cerebrovascular, hospitalización por empeoramiento de la disnea y anomalías clínicamente significativas en las pruebas de laboratorio, determinadas según el Juicio del investigador.
|
un mes después de la infusión
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles de citoquinas
Periodo de tiempo: al inicio, en la semana 2, en el mes 1, en el mes 3 y en el mes 6
|
Niveles de citocinas, incluido el siguiente panel de marcadores inflamatorios y angiogénicos: interleucina-1 (IL-1), interleucina-6 (IL-6), factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y células del estroma Niveles de factor derivado (SDF-1a) de muestras de suero/plasma medidos en pg/mL.
|
al inicio, en la semana 2, en el mes 1, en el mes 3 y en el mes 6
|
|
Niveles de hsCRP
Periodo de tiempo: al inicio, en la semana 2, en el mes 1, en el mes 3 y en el mes 6
|
valores basales y de seguimiento para el siguiente marcador inflamatorio: Proteína C reactiva de alta sensibilidad sérica (hsCRP) en mg/l.
|
al inicio, en la semana 2, en el mes 1, en el mes 3 y en el mes 6
|
|
Niveles del factor de células madre (SCF)
Periodo de tiempo: al inicio, en la semana 2, en el mes 1, en el mes 3 y en el mes 6
|
Niveles de SCF de muestras de suero/plasma medidos en unidades de mg/mL
|
al inicio, en la semana 2, en el mes 1, en el mes 3 y en el mes 6
|
|
Unidades formadoras de colonias de células progenitoras endoteliales (EPC-CFU)
Periodo de tiempo: al inicio y a los 3 meses
|
La función endotelial se informará como el cambio en la Unidad formadora de colonias de células progenitoras endoteliales (EPC-CFU) evaluada a través de un análisis de muestra de sangre.
|
al inicio y a los 3 meses
|
|
Porcentaje de diámetro mediado por flujo (% FMD)
Periodo de tiempo: al inicio y al mes 3
|
El % de FMD se evaluará mediante ecografía de la arteria braquial
|
al inicio y al mes 3
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20170095
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .