Perfil genómico de la enfermedad tiroidea nodular y el cáncer de tiroides

Este es un registro prospectivo abierto. Los pacientes que fueron diagnosticados con nódulos tiroideos tendrán una evaluación clínica y ecográfica completa. La indicación de la biopsia del nódulo tiroideo y las opciones de la biopsia por aspiración con aguja fina frente a la biopsia central se realizarán en su totalidad sobre la base clínica, por parte de los médicos encargados. Las biopsias de nódulos tiroideos se pueden realizar en un consultorio de endocrinología médico o quirúrgico participante. Después del examen citológico estándar, se realizará una prueba molecular con Thyroseq.

Los resultados de la biopsia se clasificarán según el sistema de puntuación de Bethesda. La categoría I es FNA no diagnóstica y requerirá una FNA repetida. La categoría II es la citología benigna, las categorías III, IV y V son el grupo indeterminado y la categoría VI es la citología maligna. El análisis FNA de los pacientes del registro se recopilará en seis grupos. Las pruebas moleculares de Thyroseq pueden posponerse si no se consideran necesarias después de la citología.

1. Citología(benigna) / Thyroseq(-)
2. Citología(benigna) / Thyroseq(+)
3. Citología(indeterminado) / Thyroseq(-)
4. Citología(indeterminada) / Thyroseq(+)
5. Citología(Maligno) / Thyroseq(-)
6. Citología(Maligno) / Thyroseq(+). La indicación de la operación de tiroides y la elección entre lobectomía y tiroidectomía total se realizarán íntegramente sobre la base clínica, por parte de los médicos tratantes. La histopatología de rutina será procesada y reportada según los protocolos institucionales. Se realizarán las pruebas moleculares de las lesiones preoperatoriamente biopsiadas e intraoperatorias y postoperatorias identificadas, según se indique.

El registro está abierto a todos los médicos interesados ​​involucrados en la atención de pacientes con tiroides e interesados ​​en participar.