Combinación de dosis bajas de naltrexona y paracetamol y sumatriptán en el tratamiento agudo de la migraña con náuseas
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar una combinación de dosis única de naltrexona y paracetamol en dosis bajas versus sumatriptán en el tratamiento agudo de la migraña con náuseas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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North Miami, Florida, Estados Unidos, 33181
- Annette C. Toledano, M.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 65 años de edad.
- Antecedentes de migraña con o sin aura según la Clasificación Internacional de Trastornos por Cefalea (ICHD) - 3.ª edición (versión beta) durante al menos un año con la primera migraña antes de los 50 años.
- Náuseas asociadas a la migraña con ≥ la mitad de los ataques de migraña.
- 2 - 8 migrañas por mes en cada uno de los 3 meses anteriores.
- El paciente puede completar los cuestionarios del estudio, cumplir con los requisitos y las restricciones del estudio y está dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito y autorizar la HIPAA.
- La paciente mujer que es premenopáusica o posmenopáusica hace menos de 1 año, o que no ha tenido esterilización quirúrgica (es decir, ligadura de trompas, histerectomía parcial o completa) debe tener una prueba de embarazo en orina negativa, no estar amamantando y comprometerse a usar 2 métodos de anticoncepción adecuada y fiable durante todo el estudio y durante 28 días después de tomar la última dosis del fármaco del estudio (p. ej., barrera con espermicida adicional, dispositivo intrauterino, anticoncepción hormonal). Los pacientes varones deben ser estériles quirúrgicamente o comprometerse a usar 2 métodos anticonceptivos diferentes durante el estudio y durante los 28 días posteriores al estudio. hielo, anticoncepción hormonal).
Criterio de exclusión:
- El paciente, en opinión del investigador, puede tener cefaleas por abuso de medicación (según la definición de ICHD - 3 criterios beta para la cefalea por abuso de medicación) durante los 3 meses anteriores.
- El paciente, en opinión del investigador, tiene migraña crónica (según la definición de ICHD - 3 criterios beta para la migraña crónica) durante los 3 meses anteriores.
- Antecedentes de cefaleas en racimos o migraña complicada neurológicamente (hemipléjica, basilar, retiniana, oftalmopléjica).
- Inicio o cambio de medicamentos con posibles efectos profilácticos para la migraña durante los 3 meses anteriores a la inclusión en el ensayo (p. ej., bloqueadores de los canales de calcio, antidepresivos tricíclicos, betabloqueantes o Botox).
- Consumo de opiáceos o barbitúricos más de 3 días al mes.
- Cualquier condición médica o psiquiátrica concurrente, esto incluye, pero no se limita a enfermedades debilitantes crónicas inestables, insuficiencia renal o hepática significativa.
- El paciente tiene antecedentes dentro de los 3 años anteriores de abuso de cualquier droga, prescripción médica, ilícita o alcohol.
- El paciente femenino está embarazada o amamantando. El paciente masculino no está practicando 2 métodos diferentes de control de la natalidad con su pareja durante el estudio, y durante los 28 días posteriores a la última dosis del fármaco en investigación o no mantendrá la abstinencia durante el estudio, y durante los 28 días posteriores a la última dosis.
- El paciente tiene una reacción de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del fármaco en investigación.
- Consumo de medicación analgésica o relajantes musculares (incluidas todas las benzodiazepinas) para otras patologías de forma habitual.
- El paciente ha utilizado tratamiento de urgencias más de 3 veces en los 6 meses anteriores.
- El paciente ha participado en otro estudio con un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización y/o planea participar durante el estudio.
- El paciente tiene antecedentes de cardiopatía congénita, arritmias cardíacas o enfermedad cardiovascular, por ejemplo, cardiopatía isquémica (por ejemplo, angina de pecho estable, angina inestable, angina vasoespástica, infarto de miocardio o isquemia miocárdica silenciosa), síndromes cerebrovasculares (por ejemplo, accidentes cerebrovasculares de cualquier tipo o ataques isquémicos transitorios), enfermedad vascular periférica, enfermedad isquémica intestinal o síndrome de Raynaud.
- Hipertensión no controlada (sentado >160 mmHg de presión sistólica o >95 mmHg de presión diastólica).
- El paciente, en opinión del investigador, es probable que tenga una enfermedad cardiovascular o cerebrovascular no reconocida.
- Historia de la epilepsia. Alergia a las sulfonamidas.
- Consumo de fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Una cápsula contiene un simulacro del componente A y una cápsula contiene un simulacro del componente B tomados juntos para tratar un solo ataque calificado de migraña.
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Experimental: Combinación de naltrexona y acetaminofén
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Tratar un solo ataque de migraña calificado.
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Comparador activo: Sumatriptán 100 mg
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Una cápsula contiene Sumatriptan 100 mg y una cápsula contiene un componente B simulado tomados juntos para tratar un solo ataque de migraña calificado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La proporción de pacientes que no tienen dolor de cabeza a las 2 horas.
Periodo de tiempo: 2 horas
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Medido pidiendo a los pacientes que autoinformaran el estado actual de su dolor de cabeza en una escala de Likert de cuatro puntos (es decir, 0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = severo).
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2 horas
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La proporción de pacientes que tienen la ausencia del síntoma más molesto asociado con la migraña a las 2 horas.
Periodo de tiempo: 2 horas
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El síntoma más molesto asociado con la migraña se identifica prospectivamente al inicio del estudio.
Se mide pidiendo a los pacientes que autoinformen el estado actual de su síntoma asociado como presente o ausente.
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2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La proporción de pacientes sin náuseas, fotofobia, fonofobia y dolor de cuello/hombro a las 2 horas.
Periodo de tiempo: 24 y 48 horas
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Se mide pidiendo a los pacientes que autoinformen el estado actual de sus síntomas asociados como presentes o ausentes.
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24 y 48 horas
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La proporción de pacientes que usaron medicamentos de rescate dentro de las 24 horas.
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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La proporción de pacientes que están "sin dolor sostenido" a las 24 y 48 horas.
Periodo de tiempo: 48 horas.
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Definido como no tener dolor de cabeza 2 horas después de la dosis, sin uso de medicación de rescate y sin recaída del dolor de cabeza dentro de las 24 horas (24 horas sin dolor sostenido) o 48 horas (48 horas sin dolor sostenido) después administración del fármaco en investigación.
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48 horas.
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La proporción de pacientes que tuvieron una recaída del dolor de cabeza dentro de las 48 horas.
Periodo de tiempo: 48 horas
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Definido como la reaparición de la cefalea de cualquier gravedad dentro de las 48 horas posteriores a la administración del fármaco en investigación, cuando el paciente estaba libre de dolor 2 horas después de la administración del fármaco en investigación.
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48 horas
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La proporción de pacientes que experimentaron eventos adversos
Periodo de tiempo: 48 horas
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Annette C. Toledano, M.D., Allodynic Therapeutics, LLC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos de cefalea primaria
- Trastornos de dolor de cabeza
- Trastornos de migraña
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Antipiréticos
- Agentes de serotonina
- Agonistas del receptor de serotonina 5-HT1
- Agonistas del receptor de serotonina
- Antagonistas de narcóticos
- Disuasivos de alcohol
- Agentes vasoconstrictores
- Naltrexona
- Paracetamol
- Sumatriptán
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ANODYNE-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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