Respuesta ovárica a la hormona estimulante del folículo recombinante en mujeres con SOP
Función ovárica en mujeres con síndrome de ovario poliquístico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- University of California, San Diego
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con SOP en base a antecedentes clínicos de menstruaciones irregulares y evidencia clínica o de laboratorio de hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos en ecografía O
- Sujetos determinados a tener un historial clínico de períodos regulares.
Criterio de exclusión:
- Mujeres con hemoglobina inferior a 11 gm/dl en la evaluación de detección
- Mujeres con anomalías tiroideas no tratadas
- Mujeres embarazadas o mujeres que están amamantando
- Mujeres con IMC > 37
- Mujeres con sensibilidad conocida a los agentes que se utilizan.
- Mujeres con diabetes o enfermedades renales, hepáticas o cardíacas
- Mujeres con cualquier terapia hormonal o metformina durante al menos 2 meses antes del inicio del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Mujeres con menstruaciones normales
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Se realizará un estudio modificado de dosis-respuesta usando FSH recombinante (r-FSH), inyectada sc durante 3 días en cualquier dosis.
La r-FSH se administrará en dosis ajustadas por peso equivalentes a 37,5, 75 y 150 UI en función de un peso promedio de 70 kg, que se aproxima al peso de la mujer promedio en los Estados Unidos según los Centros para el Control de Enfermedades.
Por lo tanto, la dosis real de r-FSH será de 0,53 UI/kg para el grupo de 37,5 dosis.
En consecuencia, se repetirá la r-FSH a dosis de 1,1 UI/kg y 2,2 UI/kg que equivalen a 75 y 150 UI para un sujeto de 70 kg.
Cada prueba de estimulación de FSH se asignará aleatoriamente y estará separada por un intervalo de 8 semanas.
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COMPARADOR_ACTIVO: Mujeres con síndrome de ovario poliquístico
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Se realizará un estudio modificado de dosis-respuesta usando FSH recombinante (r-FSH), inyectada sc durante 3 días en cualquier dosis.
La r-FSH se administrará en dosis ajustadas por peso equivalentes a 37,5, 75 y 150 UI en función de un peso promedio de 70 kg, que se aproxima al peso de la mujer promedio en los Estados Unidos según los Centros para el Control de Enfermedades.
Por lo tanto, la dosis real de r-FSH será de 0,53 UI/kg para el grupo de 37,5 dosis.
En consecuencia, se repetirá la r-FSH a dosis de 1,1 UI/kg y 2,2 UI/kg que equivalen a 75 y 150 UI para un sujeto de 70 kg.
Cada prueba de estimulación de FSH se asignará aleatoriamente y estará separada por un intervalo de 8 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la función de las células de la granulosa en intervalos de 24 horas después de la administración de FSH
Periodo de tiempo: Los niveles séricos se evaluarán diariamente durante cada prueba de estimulación de FSH de 3 días y durante los cinco días posteriores a la administración inicial de FSH.
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La función de la granulosa se evaluará utilizando los niveles de estradiol e inhibina.
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Los niveles séricos se evaluarán diariamente durante cada prueba de estimulación de FSH de 3 días y durante los cinco días posteriores a la administración inicial de FSH.
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Cambio en el recuento de folículos después de la administración de FSH
Periodo de tiempo: Con cada dosis probada, se realizará una ecografía pélvica antes y 3 días después de comenzar FSH
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El número de folículos ováricos se evaluará mediante ecografía pélvica
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Con cada dosis probada, se realizará una ecografía pélvica antes y 3 días después de comenzar FSH
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Cambio en el tamaño folicular después de la administración de FSH
Periodo de tiempo: Con cada dosis probada, se realizará una ecografía pélvica antes y 3 días después de comenzar FSH
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El tamaño de los folículos ováricos se evaluará mediante ecografía pélvica
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Con cada dosis probada, se realizará una ecografía pélvica antes y 3 días después de comenzar FSH
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: R. Jeffrey Chang, MD, University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Quistes en los ovarios
- Quistes
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- 46, XX Trastornos del desarrollo sexual
- Trastornos del desarrollo sexual
- Anomalías urogenitales
- Síndrome adrenogenital
- Anomalías congénitas
- Sindrome de Ovario poliquistico
- Hiperandrogenismo
- Síndrome
- Anovulación
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormona estimuladora folicular
- Hormonas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 170684
- P50HD012303 (NIH)
- K12HD001259 (NIH)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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