Resposta ovariana ao hormônio folículo estimulante recombinante em mulheres com SOP
Função ovariana em mulheres com síndrome dos ovários policísticos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- University of California, San Diego
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos determinados a ter SOP com base na história clínica de menstruação irregular e evidência clínica ou laboratorial de hiperandrogenismo e ovários policísticos em ultrassom OU
- Os indivíduos determinaram ter uma história clínica de períodos regulares.
Critério de exclusão:
- Mulheres com hemoglobina inferior a 11 gm/dl na avaliação de triagem
- Mulheres com anormalidades da tireoide não tratadas
- Mulheres grávidas ou mulheres que estão amamentando
- Mulheres com IMC > 37
- Mulheres com sensibilidade conhecida aos agentes em uso
- Mulheres com diabetes ou doença renal, hepática ou cardíaca
- Mulheres com qualquer terapia hormonal ou metformina por pelo menos 2 meses antes do início do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Mulheres com menstruação normal
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Um estudo dose-resposta modificado será feito usando FSH recombinante (r-FSH), injetado sc por 3 dias em qualquer dose.
O r-FSH será administrado em doses ajustadas ao peso equivalentes a 37,5, 75 e 150 UI com base em um peso médio de 70 kg, que se aproxima do peso médio da mulher nos Estados Unidos, de acordo com os Centros de Controle de Doenças.
Portanto, a dose real de r-FSH será de 0,53 UI/kg para o grupo de 37,5 doses.
Consequentemente, o r-FSH será repetido em doses de 1,1 UI/kg e 2,2 UI/kg que são equivalentes a 75 e 150 UI para um indivíduo de 70 kg.
Cada teste de estimulação de FSH será atribuído aleatoriamente e será separado por um intervalo de 8 semanas.
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ACTIVE_COMPARATOR: Mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos
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Um estudo dose-resposta modificado será feito usando FSH recombinante (r-FSH), injetado sc por 3 dias em qualquer dose.
O r-FSH será administrado em doses ajustadas ao peso equivalentes a 37,5, 75 e 150 UI com base em um peso médio de 70 kg, que se aproxima do peso médio da mulher nos Estados Unidos, de acordo com os Centros de Controle de Doenças.
Portanto, a dose real de r-FSH será de 0,53 UI/kg para o grupo de 37,5 doses.
Consequentemente, o r-FSH será repetido em doses de 1,1 UI/kg e 2,2 UI/kg que são equivalentes a 75 e 150 UI para um indivíduo de 70 kg.
Cada teste de estimulação de FSH será atribuído aleatoriamente e será separado por um intervalo de 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na função das células da granulosa em intervalos de 24 horas após a administração de FSH
Prazo: Os níveis séricos serão avaliados diariamente durante cada teste de estimulação de FSH de 3 dias e por cinco dias após a administração inicial de FSH
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A função da granulosa será avaliada por meio dos níveis de estradiol e inibina
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Os níveis séricos serão avaliados diariamente durante cada teste de estimulação de FSH de 3 dias e por cinco dias após a administração inicial de FSH
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Mudança na contagem de folículos após a administração de FSH
Prazo: Com cada dose testada, um ultrassom pélvico será feito antes e 3 dias após o início do FSH
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O número de folículos ovarianos será avaliado por ultrassonografia pélvica
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Com cada dose testada, um ultrassom pélvico será feito antes e 3 dias após o início do FSH
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Mudança no tamanho folicular após a administração de FSH
Prazo: Com cada dose testada, um ultrassom pélvico será feito antes e 3 dias após o início do FSH
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O tamanho dos folículos ovarianos será avaliado por ultrassonografia pélvica
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Com cada dose testada, um ultrassom pélvico será feito antes e 3 dias após o início do FSH
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: R. Jeffrey Chang, MD, University of California, San Diego
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doença
- Cistos ovarianos
- Cistos
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- 46, XX Distúrbios do Desenvolvimento Sexual
- Distúrbios do Desenvolvimento Sexual
- Anormalidades urogenitais
- Síndrome Adrenogenital
- Anomalias congénitas
- Síndrome dos ovários policísticos
- Hiperandrogenismo
- Síndrome
- Anovulação
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Hormônio Folículo Estimulante
- Hormônios
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 170684
- P50HD012303 (NIH)
- K12HD001259 (NIH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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