Risposta ovarica all'ormone follicolo-stimolante ricombinante nelle donne con PCOS
Funzione ovarica nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
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La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- University of California, San Diego
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti determinati ad avere PCOS sulla base della storia clinica di mestruazioni irregolari e prove cliniche o di laboratorio di iperandrogenismo e ovaie policistiche all'ecografia OPPURE
- Soggetti determinati ad avere una storia clinica di periodi regolari.
Criteri di esclusione:
- Donne con emoglobina inferiore a 11 gm/dl alla valutazione di screening
- Donne con anomalie della tiroide non trattate
- Donne incinte o donne che allattano
- Donne con BMI > 37
- Donne con nota sensibilità agli agenti in uso
- Donne con diabete o malattie renali, epatiche o cardiache
- - Donne con qualsiasi terapia ormonale o metformina per almeno 2 mesi prima dell'inizio dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Donne con mestruazioni normali
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Verrà condotto uno studio dose-risposta modificato utilizzando FSH ricombinante (r-FSH), iniettato sottocutaneo per 3 giorni a qualsiasi dose.
L'r-FSH verrà somministrato a dosi adattate al peso equivalenti a 37,5, 75 e 150 UI sulla base di un peso medio di 70 kg, che si avvicina al peso della donna media negli Stati Uniti secondo i Centers for Disease Control.
Pertanto, la dose effettiva di r-FSH sarà di 0,53 UI/kg per il gruppo di 37,5 dosi.
Di conseguenza, r-FSH sarà ripetuto a dosi di 1,1 UI/kg e 2,2 UI/kg equivalenti a 75 e 150 UI per un soggetto di 70 kg.
Ogni test di stimolazione dell'FSH verrà assegnato in modo casuale e sarà separato da un intervallo di 8 settimane.
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ACTIVE_COMPARATORE: Donne con sindrome dell'ovaio policistico
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Verrà condotto uno studio dose-risposta modificato utilizzando FSH ricombinante (r-FSH), iniettato sottocutaneo per 3 giorni a qualsiasi dose.
L'r-FSH verrà somministrato a dosi adattate al peso equivalenti a 37,5, 75 e 150 UI sulla base di un peso medio di 70 kg, che si avvicina al peso della donna media negli Stati Uniti secondo i Centers for Disease Control.
Pertanto, la dose effettiva di r-FSH sarà di 0,53 UI/kg per il gruppo di 37,5 dosi.
Di conseguenza, r-FSH sarà ripetuto a dosi di 1,1 UI/kg e 2,2 UI/kg equivalenti a 75 e 150 UI per un soggetto di 70 kg.
Ogni test di stimolazione dell'FSH verrà assegnato in modo casuale e sarà separato da un intervallo di 8 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica della funzione delle cellule della granulosa a intervalli di 24 ore dopo la somministrazione di FSH
Lasso di tempo: I livelli sierici saranno valutati giornalmente durante ogni test di stimolazione FSH di 3 giorni e per cinque giorni dopo la somministrazione iniziale di FSH
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La funzione della granulosa sarà valutata utilizzando i livelli di estradiolo e inibina
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I livelli sierici saranno valutati giornalmente durante ogni test di stimolazione FSH di 3 giorni e per cinque giorni dopo la somministrazione iniziale di FSH
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Variazione della conta dei follicoli in seguito alla somministrazione di FSH
Lasso di tempo: Con ogni dose testata, verrà eseguita un'ecografia pelvica prima e 3 giorni dopo l'inizio dell'FSH
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Il numero di follicoli ovarici sarà valutato mediante ecografia pelvica
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Con ogni dose testata, verrà eseguita un'ecografia pelvica prima e 3 giorni dopo l'inizio dell'FSH
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Variazione delle dimensioni follicolari in seguito alla somministrazione di FSH
Lasso di tempo: Con ogni dose testata, verrà eseguita un'ecografia pelvica prima e 3 giorni dopo l'inizio dell'FSH
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La dimensione dei follicoli ovarici sarà valutata mediante ecografia pelvica
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Con ogni dose testata, verrà eseguita un'ecografia pelvica prima e 3 giorni dopo l'inizio dell'FSH
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: R. Jeffrey Chang, MD, University of California, San Diego
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Malattie del sistema endocrino
- Patologia
- Cisti ovariche
- Cisti
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- 46, XX Disturbi dello sviluppo sessuale
- Disturbi dello sviluppo sessuale
- Anomalie urogenitali
- Sindrome adrenogenitale
- Anomalie congenite
- Sindrome delle ovaie policistiche
- Iperandrogenismo
- Sindrome
- Anovulazione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Ormone che stimola i follicoli
- Ormoni
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 170684
- P50HD012303 (NIH)
- K12HD001259 (NIH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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