Admisión quirúrgica en el fin de semana y mortalidad a los 30 días en Ontario, Canadá: un estudio de cohorte emparejado
La asociación entre la admisión en fin de semana y los resultados adversos perioperatorios para adultos sometidos a cirugía: un estudio de cohorte emparejado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G1X8
- Reclutamiento
- The Hospital for Sick Children
-
Contacto:
- James D O'Leary, MBBCh
- Número de teléfono: 228845 4168131500
- Correo electrónico: james.oleary@sickkids.ca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier ingreso hospitalario asociado con un procedimiento quirúrgico elegible en la base de datos de resúmenes de alta de Ontario
- entre 2005 y 2015
Criterio de exclusión:
- procedimientos terapéuticos cardiotorácicos o de cardiología
- intervenciones terapéuticas no quirúrgicas (p. diálisis)
- procedimientos obstétricos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Admisión de fin de semana
Adultos ingresados en el hospital el fin de semana (sábado o domingo) y que fueron intervenidos quirúrgicamente
|
Ingreso hospitalario y cirugía no cardiaca
|
|
Admisión de lunes a viernes
Adultos ingresados en el hospital en un día laborable (martes a jueves) y que fueron intervenidos quirúrgicamente
|
Ingreso hospitalario y cirugía no cardiaca
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
30 días de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 30 días desde la cirugía
|
muerte
|
30 días desde la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- 1000055744
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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