Ricovero chirurgico nel fine settimana e mortalità a 30 giorni in Ontario, Canada: uno studio di coorte abbinato
L'associazione tra il ricovero nel fine settimana e gli esiti avversi perioperatori per gli adulti sottoposti a intervento chirurgico: uno studio di coorte abbinato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G1X8
- Reclutamento
- The Hospital for Sick Children
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Contatto:
- James D O'Leary, MBBCh
- Numero di telefono: 228845 4168131500
- Email: james.oleary@sickkids.ca
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- qualsiasi ricovero ospedaliero associato a una procedura chirurgica idonea nel database degli estratti delle dimissioni dell'Ontario
- tra il 2005 e il 2015
Criteri di esclusione:
- procedure terapeutiche cardiotoraciche o cardiologiche
- interventi terapeutici non chirurgici (es. dialisi)
- procedure ostetriche.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Ingresso fine settimana
Adulti ricoverati in ospedale nel fine settimana (sabato o domenica) e sottoposti a intervento chirurgico
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Ricovero ospedaliero e chirurgia non cardiaca
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Ingresso feriale
Adulti ricoverati in ospedale in un giorno feriale (da martedì a giovedì) e sottoposti a intervento chirurgico
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Ricovero ospedaliero e chirurgia non cardiaca
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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30 giorni tutti causano mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni dall'intervento
|
morte
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30 giorni dall'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1000055744
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Chirurgia
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NCT04154410CompletatoIdoneo per Day Case Surgery
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NCT06869772CompletatoSurgery cardiaco, cera ossea, nucleo, sternotomia mediana, infezione da ferita sternale profonda, infezione del sito chirurgico
Prove cliniche su Ricovero in ospedale e intervento chirurgico
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NCT03675997CompletatoIndicazione del trapianto autologo
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NCT05934643CompletatoCancro colorettale (colon o rettale).
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NCT02122406CompletatoDepressione | Artrite reumatoide | Ansia
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NCT03686605CompletatoStrumento di screening per la depressione nei pazienti con dolore da cancro
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NCT05606640CompletatoEmofilia A | Emofilia B
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NCT07336992Non ancora reclutamento