Chirurgische Aufnahme am Wochenende und 30-Tage-Mortalität in Ontario, Kanada: eine abgestimmte Kohortenstudie
Der Zusammenhang zwischen Wochenendaufenthalt und perioperativen Nebenwirkungen bei Erwachsenen, die sich einer Operation unterziehen: Eine abgestimmte Kohortenstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
- Rekrutierung
- The Hospital for Sick Children
-
Kontakt:
- James D O'Leary, MBBCh
- Telefonnummer: 228845 4168131500
- E-Mail: james.oleary@sickkids.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- jede Krankenhauseinweisung im Zusammenhang mit einem geeigneten chirurgischen Eingriff in der Entlassungszusammenfassungsdatenbank von Ontario
- zwischen 2005 und 2015
Ausschlusskriterien:
- kardiothorakale oder kardiologische Therapieverfahren
- nicht-chirurgische therapeutische Eingriffe (z.B. Dialyse)
- geburtshilfliche Eingriffe.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Wochenendeintritt
Erwachsene, die am Wochenende (Samstag oder Sonntag) ins Krankenhaus eingeliefert wurden und sich einer Operation unterzogen
|
Krankenhauseinweisung und nichtkardiale Operation
|
|
Eintritt an Wochentagen
Erwachsene, die an einem Wochentag (Dienstag bis Donnerstag) ins Krankenhaus eingeliefert wurden und sich einer Operation unterzogen
|
Krankenhauseinweisung und nichtkardiale Operation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30 Tage alle verursachen Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
|
Tod
|
30 Tage nach der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1000055744
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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