Comparación de rTMS y H Coil en dolor neuropático (HNEP)
Comparación de los efectos analgésicos de dos métodos de estimulación transcraneal magnética repetitiva: un estudio controlado simulado doble ciego aleatorizado en pacientes con dolor neuropático central
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oslo, Noruega, 0424
- Department of Pain Management and Research, Oslo University Hospital and Faculty of Medicine, University of Oslo, Norway
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años y menor de 80 años
- Intensidad media del dolor ≥ 4/10 en la selección y la aleatorización
- Dolor persistente durante al menos 6 meses.
- Tratamiento farmacológico estable para el dolor.
- Dolor neuropático central diagnosticado por el algoritmo de clasificación DN4 y NeuPSIG relacionado con esclerosis múltiple estable, lesión de la médula espinal o accidente cerebrovascular anterior
Criterio de exclusión:
- Cualquier trastorno médico o psiquiátrico clínicamente significativo o inestable
- Historial de abuso de sustancias
- Litigio
- Embarazo/lactancia
- Contraindicación para rTMS o Hcoil
- Dolor intermitente, dolor más severo que el dolor neuropático y dolor difuso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: RTMS activo y bobina H
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Se aplicarán estimulaciones magnéticas convencionales con una máquina MacPROX100 mediante sistema de neuronavegación.
La EMTr con bobina H se administrará con la bobina H de Brainsway (Brainsway, Jerusalén, Israel) aplicada a través de un casco colocado en la cabeza correspondiente a la corteza motora primaria (bobina H10) y conectado a un estimulador Masgtim Rapid2 (Mastim, Whitland, Reino Unido), mientras que la estimulación simulada se administrará con una bobina simulada colocada en el casco que encierra la bobina rTMS activa.
Las sesiones de rTMS activa con H-coil utilizarán exactamente los mismos parámetros de estimulación que la rTMS convencional.
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Comparador de placebos: rTMS y Hcoil falsos
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Se aplicarán estimulaciones magnéticas convencionales con una máquina MacPROX100 mediante sistema de neuronavegación.
La EMTr con bobina H se administrará con la bobina H de Brainsway (Brainsway, Jerusalén, Israel) aplicada a través de un casco colocado en la cabeza correspondiente a la corteza motora primaria (bobina H10) y conectado a un estimulador Masgtim Rapid2 (Mastim, Whitland, Reino Unido), mientras que la estimulación simulada se administrará con una bobina simulada colocada en el casco que encierra la bobina rTMS activa.
Las sesiones de rTMS activa con H-coil utilizarán exactamente los mismos parámetros de estimulación que la rTMS convencional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la intensidad del dolor promedio autoinformada (NRS de 0 a 10) durante las últimas 24 horas desde el inicio hasta la semana 3 después del final de la última estimulación
Periodo de tiempo: el promedio de puntajes de dolor (NRS para la intensidad del dolor) se realizará antes de cada tratamiento hasta 3 semanas después de cada sesión de tratamiento (efecto del tratamiento)
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Comparación entre la eficacia de la simulación, la rTMS y la bobina H en la intensidad media del dolor durante el transcurso del tratamiento
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el promedio de puntajes de dolor (NRS para la intensidad del dolor) se realizará antes de cada tratamiento hasta 3 semanas después de cada sesión de tratamiento (efecto del tratamiento)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de cada dimensión neuropática (es decir, combinaciones de síntomas) en el inventario de síntomas de dolor neuropático (NPSI) (Bouhassira et al 2004).
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Este cuestionario validado para el dolor neuropático cuantifica la intensidad media de 10 síntomas neuropáticos y su combinación en 5 dimensiones distintas durante las últimas 24 horas en escalas numéricas de 11 puntos (0-10).
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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proporción de respondedores
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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proporción de pacientes que logran al menos un 30 % y un 50 % de alivio del dolor en comparación con los valores previos a la estimulación que permiten calcular el número necesario a tratar para un 30 % y un 50 % de alivio del dolor.
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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intensidad del dolor promedio
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Escala numérica del dolor para la intensidad media del dolor del Inventario Breve del Dolor (BPI) clasificado de 0 (sin dolor) a 10 (dolor máximo imaginable)
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Interferencia del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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7 ítems de interferencia del dolor del BPI clasificados de 0 (no interfiere), a 10 (interferencia completa) para medir el impacto del dolor en la actividad general, el estado de ánimo, la capacidad para caminar, el trabajo normal, las relaciones con otras personas, el sueño y el disfrute de vida
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HAD)
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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14 ítems calificados como puntajes de ansiedad y depresión (cada uno en 21)
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Versión francesa de la Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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El PCS consta de 13 ítems que describen los pensamientos y sentimientos que las personas pueden experimentar cuando sienten dolor (rango 0-52); la impresión general de cambio de los pacientes (PGIC) en una escala de 7 puntos (de mucho mejor a mucho peor).
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Intensidad del dolor máximo en las últimas 24 horas
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Intensidad máxima del dolor del Inventario Breve del Dolor
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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puntuación sensorial y afectiva del cuestionario McGill Pain de forma abreviada
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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15 ítems, de los cuales 11 evalúan la dimensión sensorial del dolor (puntuado en 44) y 4 evalúan la dimensión afectiva del dolor (puntuado en 15).
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Intensidad del dolor mínimo en las últimas 24 horas
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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Intensidad del mínimo dolor en NRS del Brief Pain Inventory
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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intensidad de la alodinia inducida por cepillo
Periodo de tiempo: 1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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medido con un cepillo (SOMEDIC) (media de 3 estimulaciones) en el área de máximo dolor en un 0-10 NRS
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1 semana y 3 semanas después del final de cada período de estimulación
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efectos secundarios
Periodo de tiempo: inmediatamente después de cada sesión de rTMS
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cuestionario específico de efectos secundarios diseñado específicamente para la evaluación de la seguridad en estudios de rTMS
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inmediatamente después de cada sesión de rTMS
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cegador
Periodo de tiempo: 3 semanas después del final del segundo período de estimulación
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cuestionario ciego
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3 semanas después del final del segundo período de estimulación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Nadine ATTAL, Coordinator of the study
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HNEP4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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