Сравнение rTMS и H Coil при нейропатической боли (HNEP)
Сравнение обезболивающих эффектов двух методов повторяющейся магнитной транскраниальной стимуляции: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у пациентов с центральной нейропатической болью
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0424
- Department of Pain Management and Research, Oslo University Hospital and Faculty of Medicine, University of Oslo, Norway
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет и младше 80 лет
- Средняя интенсивность боли ≥ 4/10 при скрининге и рандомизации
- Постоянная боль не менее 6 мес.
- Стабильное фармакологическое лечение боли
- Центральная невропатическая боль, диагностированная с помощью алгоритма классификации DN4 и NeuPSIG, связанная со стабильным рассеянным склерозом, поражением спинного мозга или перенесенным инсультом
Критерий исключения:
- Любое клинически значимое или нестабильное медицинское или психическое расстройство
- История злоупотребления психоактивными веществами
- Судебные разбирательства
- Беременность/лактация
- Противопоказания к rTMS или Hcoil
- Перемежающаяся боль, более сильная боль, чем невропатическая боль и диффузная боль
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Активная rTMS и катушка H
|
Обычные магнитные стимуляции будут применяться с помощью аппарата MacPROX100 с использованием системы нейронавигации.
H-катушка rTMS будет поставляться с H-катушкой Brainsway (Brainsway, Иерусалим, Израиль), наложенной через шлем, надетый на голову, соответствующий первичной моторной коре (катушка H10), и подключенный к стимулятору Masgtim Rapid2 (Mastim, Whitland, Великобритания), в то время как имитация стимуляции будет осуществляться с помощью имитационной катушки, помещенной в шлем, в который заключена активная катушка rTMS.
Активные сеансы rTMS с H-катушкой будут использовать те же параметры стимуляции, что и обычная rTMS.
|
|
Плацебо Компаратор: имитация rTMS и Hcoil
|
Обычные магнитные стимуляции будут применяться с помощью аппарата MacPROX100 с использованием системы нейронавигации.
H-катушка rTMS будет поставляться с H-катушкой Brainsway (Brainsway, Иерусалим, Израиль), наложенной через шлем, надетый на голову, соответствующий первичной моторной коре (катушка H10), и подключенный к стимулятору Masgtim Rapid2 (Mastim, Whitland, Великобритания), в то время как имитация стимуляции будет осуществляться с помощью имитационной катушки, помещенной в шлем, в который заключена активная катушка rTMS.
Активные сеансы rTMS с H-катушкой будут использовать те же параметры стимуляции, что и обычная rTMS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в самооценке средней интенсивности боли (NRS от 0 до 10) за последние 24 часа от исходного уровня до 3-й недели после окончания последней стимуляции.
Временное ограничение: средняя оценка боли (NRS для интенсивности боли) будет проводиться перед каждым сеансом лечения в течение до 3 недель после каждого сеанса лечения (эффект лечения)
|
Сравнение эффективности имитации, рТМС и H-спирали в отношении средней интенсивности боли в течение курса лечения
|
средняя оценка боли (NRS для интенсивности боли) будет проводиться перед каждым сеансом лечения в течение до 3 недель после каждого сеанса лечения (эффект лечения)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка каждого невропатического параметра (т.е. комбинации симптомов) в перечне симптомов нейропатической боли (NPSI) (Bouhassira et al 2004).
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
Этот утвержденный опросник для нейропатической боли позволяет количественно оценить среднюю интенсивность 10 нейропатических симптомов и их сочетание в 5 различных измерениях в течение последних 24 часов по 11-балльной (0-10) числовой шкале.
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
доля ответивших
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
доля пациентов, достигших уменьшения боли не менее чем на 30 % и 50 % по сравнению со значениями до стимуляции, что позволяет рассчитать количество пациентов, нуждающихся в лечении, для облегчения боли на 30 % и 50 %.
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
интенсивность средней боли
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
Числовая шкала боли для средней интенсивности боли из Краткой инвентаризации боли (BPI) с рейтингом от 0 (отсутствие боли) до 10 (максимальная вообразимая боль)
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
Болевое вмешательство
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
7 пунктов для интерференции боли BPI с рейтингом от 0 (не мешает) до 10 (полная интерференция) для измерения влияния боли на общую активность, настроение, способность ходить, нормальную работу, отношения с другими людьми, сон и удовольствие от жизни. жизнь
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HAD)
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
14 пунктов, оцениваемых по шкале тревоги и депрессии (каждый по 21 баллу)
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
Французская версия Шкалы катастрофизации боли (PCS)
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
PCS состоит из 13 пунктов, описывающих мысли и чувства, которые люди могут испытывать при боли (диапазон 0-52); общее впечатление пациентов об изменении (PGIC) по 7-балльной шкале (от очень значительного улучшения до очень значительного ухудшения).
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
Интенсивность максимальной боли за последние 24 часа
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
Максимальная интенсивность боли по Краткому опроснику боли
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
сенсорная и аффективная оценка краткой формы опросника McGill Pain
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
15 пунктов, из которых 11 оценивают сенсорный аспект боли (44 балла) и 4 оценивают аффективный аспект боли (15 баллов).
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
Интенсивность наименьшей боли за последние 24 часа
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
Интенсивность наименьшей боли по NRS из Краткой инвентаризации боли
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
интенсивность индуцированной щеткой аллодинии
Временное ограничение: 1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
измерено щеткой (SOMEDIC) (среднее из 3 стимуляций) в области максимальной боли на шкале 0-10 NRS
|
1 неделя и 3 недели после окончания каждого периода стимуляции
|
|
побочные эффекты
Временное ограничение: сразу после каждого сеанса rTMS
|
опросник по специфическим побочным эффектам, специально разработанный для оценки безопасности в исследованиях rTMS
|
сразу после каждого сеанса rTMS
|
|
ослепление
Временное ограничение: Через 3 недели после окончания второго периода стимуляции
|
слепая анкета
|
Через 3 недели после окончания второго периода стимуляции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Nadine ATTAL, Coordinator of the study
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HNEP4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .