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Estimulación nerviosa transcutánea occipital y supraorbitaria combinada para el tratamiento de la migraña

11 de marzo de 2019 actualizado por: Neurolief Ltd.
Este estudio evaluará el rendimiento clínico y la seguridad de un tratamiento abortivo autoadministrado para la migraña utilizando un estimulador nervioso transcutáneo occipital y supraorbitario combinado (dispositivo Neurolief, Relievion™).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
55

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Laniado Medcial Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres Edades de 18 a 65 años.
  2. Historial de migraña episódica o crónica con o sin aura que cumpla con los criterios de diagnóstico enumerados en la ICHD (Clasificación Internacional de Trastornos de Cefalea)-III beta (2013) sección 1, migraña, con la excepción de "migraña complicada" (es decir, migraña hemipléjica , migraña de tipo basilar, migraña oftalmopléjica, infarto migrañoso).
  3. Capaz de cumplir con el protocolo de estudio y firmar un consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que hayan recibido tratamiento con Botox en la región de la cabeza en los 4 meses anteriores.
  2. Pacientes que hayan recibido bloqueos nerviosos supraorbitales u occipitales en los 4 meses anteriores.
  3. Antecedentes de cefalea por uso excesivo de medicamentos.
  4. Pacientes que usan medicación opioide.
  5. Alodinia: intolerancia a la neuroestimulación supraorbitaria y/u occipital que hace que el tratamiento no sea aplicable (se excluirá a los pacientes que no toleren los primeros 10 minutos de neuroestimulación).
  6. Dispositivos metálicos o eléctricos implantados en la cabeza (sin incluir implantes dentales).
  7. Paciente que haya tenido una experiencia previa con el dispositivo Relievion™.
  8. Pacientes que tienen epilepsia concomitante.
  9. Historia de las intervenciones neuroquirúrgicas.
  10. Pacientes con neuroestimuladores implantados, clips quirúrgicos (por encima de la línea del hombro) o cualquier bomba médica.
  11. Antecedentes de abuso de drogas o alcoholismo.
  12. Participación en el estudio clínico actual o participó en un estudio clínico dentro de los 3 meses anteriores a este estudio.
  13. Lesión o inflamación de la piel en la región de los electrodos estimulantes.
  14. Trastorno somatomorfo o de personalidad.
  15. Embarazo o Lactancia.
  16. Mujeres en edad fértil sin un método anticonceptivo médicamente aceptable.
  17. Antecedentes de evento cerebrovascular.
  18. Sujetos con trauma cerebral o facial reciente (ocurrido menos de 3 meses antes de este estudio).
  19. Pacientes que consumen Cannabis
  20. Pacientes con perímetro cefálico inferior a 51 centímetros o perímetro cefálico superior a 60 centímetros.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: Dispositivo de alivio - Estimulación del tratamiento
Dispositivo de alivio: tratamiento combinado de estimulación nerviosa transcutánea occipital y supraorbitaria
Dispositivo: Dispositivo de alivio - Estimulación del tratamiento
Tratamiento autoadministrado de 1 hora de estimulación nerviosa transcutánea occipital y supraorbitaria específica
Otros nombres:
  • Dispositivo neurolief
SHAM_COMPARATOR: Comparador simulado: Dispositivo de alivio - Estimulación simulada
Dispositivo de alivio: estimulación nerviosa transcutánea occipital y supraorbitaria combinada simulada
Dispositivo: Dispositivo de alivio: estimulación simulada
1 hora de estimulación nerviosa transcutánea occipital y supraorbitaria simulada autoadministrada
Otros nombres:
  • Dispositivo Sham Neurolief

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio de la puntuación del dolor (medido en una escala analógica visual = EVA) a la hora en comparación con el valor inicial
Periodo de tiempo: 1 hora
escala analógica visual (VAS) para la evaluación de la puntuación del dolor: escala de 11 puntos 0-sin dolor, 10-dolor intolerable
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio de la puntuación del dolor (medido por EVA) a las 2 horas en comparación con el valor inicial (si no se utilizó tratamiento de rescate).
Periodo de tiempo: 2 horas
escala analógica visual (VAS) para la evaluación de la puntuación del dolor: escala de 11 puntos 0-sin dolor, 10-dolor intolerable en la línea de base (si no se usó terapia de rescate).
2 horas
Cambio medio de la puntuación del dolor (medido por EVA) a las 24 horas en comparación con el valor inicial (si no se utilizó tratamiento de rescate).
Periodo de tiempo: 24 horas
Cambio medio de la puntuación del dolor (medido por EVA) a las 24 horas en comparación con el valor inicial (si no se utilizó tratamiento de rescate).
24 horas
Proporción de pacientes que no han requerido medicación de rescate en 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
Proporción de pacientes que no han requerido medicación de rescate en 24 horas
24 horas
Proporción de pacientes que no han requerido medicación de rescate a las 2 horas en comparación con el valor inicial.
Periodo de tiempo: 2 horas
Proporción de pacientes que no han requerido medicación de rescate a las 2 horas
2 horas
Proporción de pacientes sin dolor a las 1, 2 y 24 horas desde el inicio (si no se utilizó terapia de rescate).
Periodo de tiempo: 1, 2, 24 horas
Proporción de pacientes sin dolor a las 1, 2 y 24 horas desde el inicio (si no se utilizó terapia de rescate).
1, 2, 24 horas
Proporción de "respondedores" ("respondedores" se define como una disminución de al menos el 50 % en la puntuación de dolor VAS desde el inicio) a las 1, 2 y 24 horas desde el inicio (si no se usó terapia de rescate).
Periodo de tiempo: 1, 2, 24 horas
escala analógica visual (VAS) para la evaluación de la puntuación del dolor: escala de 11 puntos 0-sin dolor, 10-dolor intolerable
1, 2, 24 horas

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los puntos finales de seguridad consistirán en el registro de eventos adversos y eventos adversos graves durante el estudio. Los eventos adversos relacionados con el dispositivo se evaluarán entre los grupos de estudio.
Periodo de tiempo: 1, 2, 24 horas
Los puntos finales de seguridad consistirán en el registro de eventos adversos y eventos adversos graves durante el estudio. Los eventos adversos relacionados con el dispositivo se evaluarán entre los grupos de estudio.
1, 2, 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Neurolief Ltd.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Daniel Dr. Oved, Dr., Laniado Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de febrero de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de marzo de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SP301

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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