Osteoporosis de Beijing con trastornos neurológicos en el estudio de cambios epigenéticos (BONE)

La modificación epigenética se refiere al cambio de la expresión génica hereditaria que ocurre en el caso de una secuencia de ADN sin cambios, incluida la metilación del ADN, la modificación epigenética, el RNAS, la modificación de la cromatina, etc. El estudio encontró que la osteoporosis (OSTEOPOROSIS,OP) con trastornos neurológicos es muy común, el riesgo de fractura de los pacientes aumenta. Se considera que la regulación epigenética juega un papel importante en la aparición y desarrollo de OP con trastornos neurológicos. En particular, el papel y el mecanismo molecular de la modificación epigenética en la OP con trastornos neurológicos no están claros y los resultados de los estudios clínicos con diferentes tamaños de muestra no son consistentes. (1) Se utilizaron colas continuas bidireccionales, un estudio de cohorte ambispectivo, a saber: el método de cola prospectivo (2017-2027) y el método de cola retrospectivo (2007-2017) para comprender el efecto de la modificación epigenética en la densidad mineral ósea, el hueso Índice bioquímico metabólico, índice de imágenes e incidencia de fracturas de pacientes con enfermedades neurológicas en pacientes ambulatorios y salas, y para proporcionar una base para estudios adicionales. Observar los efectos de la modificación epigenética sobre la función cognitiva en dos grupos de pacientes (escala de memoria, medidor de energía de actividad vital (AVD) y escala cognitiva (MMSE) y examen físico clínico y prueba neuropsicológica, etc., detección de correlación ósea (lumbar y cadera). T-score de densidad mineral ósea, índice de imagen, índice bioquímico metabólico óseo e índice de incidencia de fractura) Influencia. Se realizó un análisis de regresión paso a paso multivariado para eliminar los factores de confusión, como la edad, el índice de masa corporal (IMC), los factores de riesgo relacionados y las enfermedades internas. También se analiza la información previa del paciente; (2) Para encontrar una modificación epigenética significativa a partir de los datos clínicos, se estudió en profundidad el mecanismo molecular y los índices de imágenes (rayos X, TC, RM) y el índice de marcadores óseos (osteocalcina sérica [OC], péptido de procolágeno tipo I total (TP1NP) se encontraron en el estudio. Producto de degradación del péptido beta terminado en hidroxi del colágeno tipo I (Β-CTX)). Se estableció además la relación entre la modificación epigenética de la reacción y el índice de función cognitiva, los marcadores óseos y de imagen y el modelo del mecanismo.