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Uso de Coconut Nourish y Queen Garnet Plum para mejorar la salud en una población anciana

16 de marzo de 2023 actualizado por: University of Manitoba
El propósito de este estudio es identificar si la combinación de coco Nourish y ciruela Queen Garnet puede atenuar las complicaciones relacionadas con el envejecimiento, incluida la pérdida de masa muscular y la inflamación. Los criterios de valoración del estudio medirán la masa muscular como el criterio principal de valoración con los lípidos en sangre, la glucosa, la presión arterial y los marcadores inflamatorios como algunos de los criterios de valoración secundarios. Como los dos productos son ricos en fibra dietética y antocianinas, respectivamente, el resultado del estudio ayudará a comprender el papel de estos componentes dietéticos en la mejora de las complicaciones que se observan con bastante frecuencia en la población de edad avanzada.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
7

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Queensland
      • Toowoomba, Queensland, Australia, 4350
        • University of Southern Queensland
  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 6C5
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals, University of Manitoba

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 65 años
  • Capaz de dar su consentimiento informado por escrito
  • Capaz de leer, escribir y hablar inglés.
  • Índice de masa corporal menor o igual a 30 kg/m^2
  • No padece una enfermedad crónica o, si padece una enfermedad crónica, los parámetros clave (presión arterial, concentración de lípidos en sangre y concentraciones de glucosa en sangre) se encuentran dentro del rango fisiológico normal
  • O no toma medicación crónica o ha sido tratado con una dosis estable de medicación durante al menos 3 meses según lo confirme el médico de familia.
  • O no tome suplementos, o ha estado utilizando suplementos en una dosis estable y constante durante al menos 3 meses, y planee continuar tomando una dosis estable y constante durante todo el estudio.

Criterio de exclusión:

  • fumadores
  • Consumo de más de 2 bebidas alcohólicas/día, o > 14 bebidas alcohólicas a la semana, o antecedentes de alcoholismo o drogodependencia
  • Hipertensión no controlada, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio reciente, hipotiroidismo, diabetes mellitus o enfermedad renal
  • Discapacidad o trastorno importante que requiere atención y tratamiento médico continuo, como insuficiencia cardíaca crónica, enfermedad hepática, insuficiencia renal o cáncer, infecciones crónicas o cirugía mayor dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización
  • A pesar de tomar medicación, no tiene valores de parámetros clave (presión arterial, concentración de lípidos en sangre y concentraciones de glucosa en sangre) dentro de los rangos fisiológicos normales
  • Glucosa en ayunas ≥ 5,6 mmol/L
  • Triglicéridos ≥ 1,7 mmol/L
  • Presión arterial sistólica y diastólica ≥130/85 mmHg
  • Colesterol de lipoproteínas de alta densidad ≤1,0 mmol/L
  • Ha ganado o perdido >10 libras en los 3 meses anteriores, o planea perder peso en cualquier momento durante el estudio
  • Antecedentes de alergia al coco, la ciruela, la harina común, la mantequilla o la leche
  • Cualquier cirugía planificada durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cookies de tratamiento
Otro: Cookies de tratamiento
Harina normal, Nutrición de coco, Ciruela granate reina, Mantequilla sin sal, Edulcorante artificial
Comparador activo: Controlar las cookies
Otro: Controlar las cookies
Harina normal, coco en polvo, mantequilla sin sal, edulcorante artificial, colorante para alimentos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa magra
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medido mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA)
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Peso corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Colesterol total en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Colesterol de lipoproteínas de baja densidad en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Colesterol de lipoproteínas de alta densidad en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Triglicéridos en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
El peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2
8 semanas
Circunferencia del brazo
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Circunferencia de la muñeca
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Area de la pantorrilla
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Pliegue del tríceps
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Prueba de pie de silla cinco veces
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Dinamómetro de empuñadura
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Presión arterial
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se evaluará la presión sistólica y diastólica
8 semanas
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Densidad mineral del hueso
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medido usando DXA
8 semanas
Contenido mineral óseo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medido usando DXA
8 semanas
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medido usando DXA
8 semanas
Proteína C reactiva en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Interleucina 1 beta en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas
Factor alfa de necrosis tumoral en sangre
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Manitoba

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of Southern Queensland

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Peter Jones, PhD, University of Manitoba

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
4 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de marzo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HS21905 (B2018:052)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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