La eficacia del entrenamiento de resistencia de ligero a moderado en mujeres embarazadas sedentarias
15 de abril de 2025 actualizado por: Ylva Karolina Petrov Fieril, Värmland County Council, Sweden
La eficacia del entrenamiento de resistencia de ligero a moderado en mujeres embarazadas sedentarias: un estudio controlado aleatorio
Mantener un estilo de vida físicamente activo se asocia con muchos beneficios para la salud, entre ellos un menor riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión, algún tipo de cáncer y depresión. A las mujeres embarazadas y sanas se les recomienda hacer 30 minutos o más de ejercicio ligero a moderado al día, aunque la mayoría de las mujeres en el mundo occidental no siguen las recomendaciones actuales y disminuyen su nivel de ejercicio.
Los beneficios del ejercicio durante el embarazo son varios, incluido un efecto protector contra el desarrollo de diabetes mellitus gestacional, reducción del dolor lumbar relacionado con el embarazo y riesgo de parto por cesárea. Por el contrario, una revisión reciente concluye que las conductas sedentarias se asocian con niveles más altos de Proteína C Reactiva y Colesterol LDL, una mayor circunferencia abdominal del recién nacido y macrosomía.
Estudios anteriores muestran que el ejercicio durante el embarazo se asocia con mejoras en el bienestar psicológico entre mujeres previamente sedentarias.
Sólo unos pocos ECA han estudiado el ejercicio de resistencia durante el embarazo. Estos estudios han encontrado una reducción de la fatiga y de la necesidad de insulina entre las mujeres con diabetes mellitus gestacional que hacían ejercicio de resistencia, sin efectos adversos sobre el feto o la mujer embarazada.
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del ejercicio de resistencia regular, de ligero a moderado, entre mujeres embarazadas sedentarias, con respecto a la fatiga, la calidad de vida relacionada con la salud, la ubicación y la intensidad del dolor, el aumento de peso corporal, la presión arterial y los resultados del parto. .
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
120
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Karolina Petrov Fieril, PhD
- Número de teléfono: +46730720265
- Correo electrónico: fieril@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Karlstad, Suecia, 65224
- Fysioterapimottagningen Gripen
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo único y ≥18 años
- Capacidad para comprender el sueco verbal y escrito.
- Inclusión durante la semana gestacional 20+0-20+6.
Criterio de exclusión:
- Sigue las recomendaciones sobre contraindicaciones según el American Collage of Obstetricians and Gynecologists 2002.
- Dolor intenso en la pelvis o la espalda.
- Ejercicio regular >150 minutos por semana los últimos seis meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de ejercicios
Ejercicio de resistencia dos veces por semana.
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Ejercicio de resistencia dos veces por semana durante la semana 23-34 del embarazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la fatiga
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros.
Es una escala psicométrica y mide la fatiga autoinformada desde 0, "sin fatiga" hasta 100, "muy fatiga".
La escala es una línea horizontal recta.
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Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en ansiedad/depresión
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros.
Es una escala psicométrica y mide la ansiedad/depresión autoinformada desde 0, "sin ansiedad/depresión" hasta 100, "ansiedad/depresión muy grande".
La escala es una línea horizontal recta.
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Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Cambio en el dolor
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros.
Es una escala psicométrica y mide la intensidad del dolor desde 0, "ningún dolor" hasta 100, "cantidad extrema de dolor".
La escala es una línea horizontal recta.
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Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Escala Visual Analógica (EQ-VAS).
Marque el estado de salud del día en una escala vertical de 20 centímetros con puntos finales de 0 y 100.
Hay notas en ambos extremos de la escala que indican que la puntuación más baja (0) corresponde a "la peor salud que puedas imaginar" y la puntuación más alta (100) corresponde a "la mejor salud que puedas imaginar".
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Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
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Cambio en la presión arterial
Periodo de tiempo: De registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
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Sistólica y Diastólica
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De registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
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Cambio en el aumento de peso
Periodo de tiempo: de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
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kilogramo
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de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
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Diabetes Mellitus Gestacional (DMG)
Periodo de tiempo: de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 34
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Desarrollo de DMG
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de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 34
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Cambio de ejercicio
Periodo de tiempo: Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
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Minutos al día.
(Paseos, intensidad ligera, moderada, vigorosa).
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Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
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Peso de nacimiento
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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kilogramo
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de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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Duración del nacimiento
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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centímetros
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de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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Edad gestacional
Periodo de tiempo: De registros perinatales al nacimiento (semana gestacional 40)
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días
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De registros perinatales al nacimiento (semana gestacional 40)
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Cesárea aguda
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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tasa
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de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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Macrosomía
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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tasa de natalidad con macrosomía
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de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
5 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
15 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
15 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
17 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018/246
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .