Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność lekkiego do umiarkowanego treningu oporowego u kobiet w ciąży prowadzących siedzący tryb życia

15 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ylva Karolina Petrov Fieril, Värmland County Council, Sweden

Skuteczność lekkiego do umiarkowanego treningu oporowego u kobiet w ciąży prowadzących siedzący tryb życia: randomizowane badanie kontrolowane

Utrzymywanie aktywnego fizycznie trybu życia wiąże się z wieloma korzyściami zdrowotnymi, w tym niższym ryzykiem chorób układu krążenia, cukrzycy, nadciśnienia, niektórych rodzajów nowotworów i depresji. Zdrowym kobietom w ciąży zaleca się wykonywanie codziennie 30 minut lub więcej lekkich lub umiarkowanych ćwiczeń, chociaż większość kobiet w świecie zachodnim nie przestrzega aktualnych zaleceń i zmniejsza poziom ćwiczeń.

Ćwiczenia w czasie ciąży mają wiele korzyści, w tym działanie ochronne przed rozwojem cukrzycy ciążowej, zmniejszenie bólu krzyża związanego z ciążą i ryzyko porodu przez cesarskie cięcie. Wręcz przeciwnie, z niedawnego przeglądu wynika, że ​​siedzący tryb życia wiąże się z wyższym poziomem białka C-reaktywnego i cholesterolu LDL, większym obwodem brzucha noworodka i makrosomią.

Poprzednie badania wykazały, że ćwiczenia w czasie ciąży wiążą się z poprawą dobrostanu psychicznego wśród kobiet, które wcześniej prowadziły siedzący tryb życia.

Tylko kilka RCT badało ćwiczenia oporowe podczas ciąży. Badania te wykazały zmniejszone zmęczenie i mniejsze zapotrzebowanie na insulinę u kobiet z cukrzycą ciążową, które wykonywały ćwiczenia oporowe, bez niekorzystnego wpływu na płód ani na kobietę w ciąży.

Celem tego badania jest ocena skuteczności regularnych, lekkich lub umiarkowanych ćwiczeń oporowych u kobiet w ciąży prowadzących siedzący tryb życia, pod kątem zmęczenia, jakości życia związanej ze stanem zdrowia, lokalizacji i intensywności bólu, przyrostu masy ciała, ciśnienia krwi i wyników porodu. .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Karolina Petrov Fieril, PhD
  • Numer telefonu: +46730720265
  • E-mail: fieril@hotmail.com

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Karlstad, Szwecja, 65224
        • Fysioterapimottagningen Gripen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąża pojedyncza i wiek ≥18 lat
  • Umiejętność rozumienia języka szwedzkiego w mowie i piśmie
  • Włączenie w tygodniu ciąży 20+0-20+6.

Kryteria wyłączenia:

  • Stosuje się do zaleceń dotyczących przeciwwskazań według American Collage of Obstetricians and Gynecologists 2002
  • Silny ból w miednicy lub plecach
  • Regularne ćwiczenia > 150 minut tygodniowo przez ostatnie sześć miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Ćwiczenia oporowe dwa razy w tygodniu
Behawioralne: Ćwiczenia oporowe
Ćwiczenia oporowe dwa razy w tygodniu w 23-34 tygodniu ciąży.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zmęczenia
Ramy czasowe: Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Wizualna skala analogowa (VAS) 0-100 milimetrów. Jest to skala psychometryczna, która mierzy zmęczenie zgłaszane przez pacjenta w skali od 0 „brak zmęczenia” do 100 „bardzo duże zmęczenie”. Skala jest prostą poziomą linią.
Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana lęku/depresji
Ramy czasowe: Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Wizualna skala analogowa (VAS) 0-100 milimetrów. Jest to skala psychometryczna, która mierzy zgłaszany przez pacjenta lęk/depresję od 0 „brak lęku/depresji” do 100 „bardzo duży lęk/depresja”. Skala jest prostą poziomą linią.
Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Zmiana bólu
Ramy czasowe: Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Wizualna skala analogowa (VAS) 0-100 milimetrów. Jest to skala psychometryczna, która mierzy intensywność bólu od 0 „brak bólu” do 100 „bardzo silny ból”. Skala jest prostą poziomą linią.
Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Wizualna skala analogowa (EQ-VAS). Zaznacz stan zdrowia w danym dniu na 20-centymetrowej skali pionowej z punktami końcowymi 0 i 100. Na obu końcach skali znajdują się wskazówki, że dolny wskaźnik (0) odpowiada „najgorszemu zdrowiu, jakie możesz sobie wyobrazić”, a najwyższy wskaźnik (100) odpowiada „najlepszemu zdrowiu, jakie możesz sobie wyobrazić”.
Zarejestruj się w 22. i 34. tygodniu ciąży
Zmiana ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Z akt okołoporodowych. Zarejestrowano w 22. i 34. tygodniu ciąży
Skurczowe i rozkurczowe
Z akt okołoporodowych. Zarejestrowano w 22. i 34. tygodniu ciąży
Zmiana przyrostu masy ciała
Ramy czasowe: z akt okołoporodowych. Zarejestrowano w 22. i 34. tygodniu ciąży
kilogram
z akt okołoporodowych. Zarejestrowano w 22. i 34. tygodniu ciąży
Cukrzyca ciążowa (GDM)
Ramy czasowe: z akt okołoporodowych. Zarejestrowano w 34 tygodniu ciąży
Rozwój GDM
z akt okołoporodowych. Zarejestrowano w 34 tygodniu ciąży
Zmiana ćwiczeń
Ramy czasowe: Zarejestrowano w 22. i 34. tygodniu ciąży
Minut dziennie. (Spacery o intensywności lekkiej, umiarkowanej i energicznej).
Zarejestrowano w 22. i 34. tygodniu ciąży
Waga urodzeniowa
Ramy czasowe: z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
kilogram
z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
Długość urodzenia
Ramy czasowe: z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
cm
z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
Wiek ciążowy
Ramy czasowe: Z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
dni
Z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
Ostre cięcie cesarskie
Ramy czasowe: z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
wskaźnik
z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
Makrosomia
Ramy czasowe: z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)
wskaźnik urodzeń z makrosomią
z akt okołoporodowych w chwili urodzenia (40. tydzień ciąży)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Värmland County Council, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2018/246

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia oporowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami