ESTIMACIÓN DEL NIVEL GINGIVAL CREVICULAR DE YKL40
Estimar los niveles de líquido crevicular gingival YKL-40 en pacientes con periodonto sano, periodontitis crónica y periodontitis crónica con artritis reumatoide después del raspado y alisado radicular Un estudio clínico-bioquímico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: RUDRAKSHI C, MDS
- Número de teléfono: 080 28467083
- Correo electrónico: drrudrakshi@rediffmail.com
Ubicaciones de estudio
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Karnataka
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Bangalore, Karnataka, India, 562157
- Reclutamiento
- Krishnadevaraya college of dental sciences
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Contacto:
- MLV Prabhuji
- Número de teléfono: +919448057407
- Correo electrónico: mlvprabhuji@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Grupo de edad de 25 a 55 años. 2. Paciente diagnosticado con artritis reumatoide activa con puntaje DAS entre ≥3.2 a ≤5.1 3. Paciente con periodontitis crónica generalizada de leve a moderada. 4. Paciente que no haya recibido ningún tratamiento periodontal en los últimos seis meses. 5. Dentición con al menos veinte dientes funcionales. 6. Paciente que coopera y puede asistir al seguimiento.
Criterio de exclusión:
- 1. Cualquier enfermedad sistémica como diabetes mellitus y enfermedades tiroideas. 2. Fumadores anteriores y actuales. 3. Hembras gestantes y lactantes. 4. Uso de antibióticos o pacientes en tratamiento con Fármacos Antirreumáticos Modificadores de Enfermedades (FAME) que afecten el estado periodontal en los últimos seis meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo I (Control)
• Grupo I (Control) - 15 pacientes periodontalmente sanos con profundidad de sondaje < 3 mm y ≤ 10% de sitios con sangrado al sondaje.
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SIN INTERVENCIÓN: • Grupo II
• Grupo II: 15 pacientes con periodontitis crónica sistémicamente sanos que habían presentado más del 25 % de los sitios con sangrado gingival, superficie que demostraba acumulación de placa supragingival y ausencia de profundidad de sondaje ≥ 4 mm y nivel de inserción clínica ≥ 3 mm
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SIN INTERVENCIÓN: • Grupo III
• Grupo III: 15 pacientes con periodontitis crónica con una profundidad de sondaje ≥ 5 mm y una pérdida de inserción relativa de ≥ 8 mm y ≥ 10 % de sitios con sangrado al sondaje presente con evidencia radiográfica de pérdida ósea y artritis reumatoide con enfermedades puntuación activa 28[DAS-28] ≥3.2 a ≤5.1sin raspado y alisado radicular
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COMPARADOR_ACTIVO: • Grupo IV
• Grupo IV: 15 pacientes con periodontitis crónica con una profundidad de sondaje ≥ 5 mm y pérdida de inserción relativa de ≥ 8 mm y ≥ 10 % de sitios con sangrado al sondaje presente con evidencia radiográfica de pérdida ósea y artritis reumatoide con enfermedad con puntuación activa 28[DAS-28] ≥3.2 a ≤5.1 con raspado y alisado radicular.
Se evaluarán los parámetros clínicos periodontales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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niveles de YKL40 EN GCF
Periodo de tiempo: 6 SEMANAS
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Estimar los niveles de líquido crevicular gingival YKL-40 en pacientes con periodonto sano, periodontitis crónica y periodontitis crónica con artritis reumatoide después del raspado y alisado radicular
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6 SEMANAS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: RUDRAKSHI C, MDS, Krishnadevaraya college of dental sciences , Banglore ,KARNATAKA , INDIA
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades periodontales
- Enfermedades de la Boca
- Artritis
- Artritis Reumatoide
- Periodontitis
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 02_D012_91499
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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