ESTIMATIVA DO NÍVEL CREVICULAR GENGIVAL DE YKL40
Para estimar os níveis de fluido crevicular gengival YKL-40 em pacientes com periodonto saudável, periodontite crônica e periodontite crônica com artrite reumatóide após raspagem e alisamento radicular Um estudo clínico-bioquímico
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: RUDRAKSHI C, MDS
- Número de telefone: 080 28467083
- E-mail: drrudrakshi@rediffmail.com
Locais de estudo
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Karnataka
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Bangalore, Karnataka, Índia, 562157
- Recrutamento
- Krishnadevaraya college of dental sciences
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Contato:
- MLV Prabhuji
- Número de telefone: +919448057407
- E-mail: mlvprabhuji@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Faixa etária de 25 a 55 anos. 2. Paciente diagnosticado com artrite reumatóide ativa com escore DAS entre ≥3,2 a ≤5,1 3. Paciente com periodontite crônica generalizada leve a moderada. 4. Paciente que não recebeu nenhum tratamento periodontal nos últimos seis meses. 5. Dentição com pelo menos vinte dentes funcionantes. 6. Paciente cooperativo e capaz de comparecer ao acompanhamento.
Critério de exclusão:
- 1. Qualquer doença sistêmica, como diabetes mellitus e doenças da tireóide. 2. Ex-fumantes e atuais. 3. Fêmeas grávidas e lactantes. 4. Uso de antibióticos ou pacientes em uso de Drogas Anti-Reumáticas Modificadoras de Doenças (DMARD) que afetem o estado periodontal nos últimos seis meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo I (Controle)
• Grupo I (Controle) - 15 pacientes periodontalmente saudáveis com profundidade de sondagem < 3mm e ≤ 10% locais com sangramento à sondagem.
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SEM_INTERVENÇÃO: • Grupo II
• Grupo II - 15 pacientes sistemicamente saudáveis com periodontite crônica que apresentaram >25% dos locais com sangramento gengival, superfície demonstrando acúmulo de placa supragengival e ausência de profundidade de sondagem ≥ 4mm e nível clínico de inserção ≥3mm
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SEM_INTERVENÇÃO: • Grupo III
• Grupo III - 15 pacientes com periodontite crônica com profundidade de sondagem ≥ 5 mm e perda relativa de inserção de ≥ 8 mm e ≥ 10% dos locais com sangramento à sondagem apresentam evidência radiográfica de perda óssea e artrite reumatoide com escore ativo de doenças 28[DAS-28] ≥3,2 a ≤5,1 sem raspagem e alisamento radicular
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ACTIVE_COMPARATOR: • Grupo IV
• Grupo IV - 15 pacientes com periodontite crônica com profundidade de sondagem ≥ 5 mm e perda relativa de inserção de ≥ 8 mm e ≥ 10% dos locais com sangramento à sondagem apresentam evidência radiográfica de perda óssea e artrite reumatoide com escore ativo de doenças 28[DAS-28] ≥3,2 a ≤5,1 com raspagem e alisamento radicular.
Parâmetros clínicos periodontais serão avaliados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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níveis de YKL40 EM GCF
Prazo: 6 SEMANAS
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Estimar os níveis de fluido crevicular gengival YKL-40 em pacientes com periodonto saudável, periodontite crônica e periodontite crônica com artrite reumatóide após raspagem e alisamento radicular
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6 SEMANAS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: RUDRAKSHI C, MDS, Krishnadevaraya college of dental sciences , Banglore ,KARNATAKA , INDIA
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 02_D012_91499
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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