Inhibición de la COX y biomarcadores durante la terapia quimioendocrina neoadyuvante para el cáncer de mama en estadios ER+, HER2- I-III (Breast 51)
Inhibición de la COX y biomarcadores de respuesta durante la terapia quimioendocrina neoadyuvante para el cáncer de mama en estadio I-III con receptor de estrógeno positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio.
- Hombre o mujer, mayor de 18 años
- Recién diagnosticado con cáncer de mama en estadio I-III ER+/HER2- según las pautas de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO)/Colegio de Patólogos Estadounidenses (CAP) y la octava edición del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC); ER positivo se define como ≥ 1% de tinción nuclear positiva
- Estado de desempeño de 0-2 del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG)
- Esperanza de vida ≥ 6 meses
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (ver sección 5.4) antes de ingresar al estudio y durante al menos 3 meses después de la última dosis de tamoxifeno
- Si se ha realizado un perfil genómico (OncotypeDx, Mammaprint u otro), la puntuación debe estar en un rango de riesgo medio o alto.
- Función adecuada del órgano como se describe a continuación. No hay requisitos con respecto a transfusiones recientes Recuento absoluto de neutrófilos ≥1000/mm3 Plaquetas ≥100 000/mm3 Hemoglobina ≥9 g/dL Creatinina sérica o tasa de filtración glomerular (TFG) ≤ 1,5 x límite superior de la normalidad (ULN) Bilirrubina ≤ 1,5 x ULN ( excepto en pacientes con enfermedad de Gilbert, donde se permite bilirrubina hasta 4x ULN o bilirrubina directa ≤ ULN) Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 x ULN Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x ULN
- Capacidad para tomar medicamentos orales.
Criterio de exclusión:
- Recibir cualquier tratamiento sistémico para el diagnóstico actual de cáncer de mama (la biopsia de mama, la biopsia por escisión u otra terapia local son aceptables siempre que la enfermedad residual esté presente y sea apropiada para la quimioterapia sistémica y la resección con intención curativa adicional)
- Uso actual de anticoagulantes (p. warfarina (Coumadin), heparina, anticoagulantes orales directos (DOAC)) dentro de las 72 horas posteriores al registro
- Embarazo o lactancia
- Actualmente en prisión
- Requerimiento de oxigenoterapia suplementaria
- Cáncer activo actual que no sea cáncer de mama
- Historial de sangrado severo que, en opinión del investigador tratante, pondría al paciente en mayor riesgo con el uso diario de 325 mg de aspirina
- Reacciones alérgicas conocidas a la aspirina, el tamoxifeno, la doxorrubicina, la ciclofosfamida o el paclitaxel
- Participantes clasificados de acuerdo con la clasificación de la New York Heart Association con cardiopatía de clase II - IV (sección 12.2)
- Antecedentes de trombosis o accidente cerebrovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Tamoxifeno y aspirina con quimioterapia AC-T
La quimioterapia AC-T incluye 4 ciclos de doxorrubicina y ciclofosfamida administrados cada 2 o 3 semanas, seguidos de 12 ciclos semanales de paclitaxel en dosis más bajas o 4 ciclos de paclitaxel en dosis más altas cada 2 o 3 semanas.
Durante este tiempo, todos los participantes recibirían aspirina y tamoxifeno diarios.
Después de la quimioterapia AC-T, los participantes se someterán a una cirugía de atención estándar para extirpar cualquier tumor restante.
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325 mg de aspirina al día durante la quimioterapia AC-T
Tamoxifeno (ya sea 20 mg al día o 10 mg dos veces al día) durante la quimioterapia AC-T
Doxorrubicina (60 mg/m2) Administrada por vía IV con ciclofosfamida
Otros nombres:
Ciclofosfamida (600 mg/m2) Administrada por vía IV con doxorrubicina
Otros nombres:
Paclitaxel 80 mg/m2 o 175 mg/m2 según la preferencia del proveedor.
Administrado por vía IV después de completar la terapia con doxorrubicina/ciclofosfamida
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: En el momento de la cirugía, después de completar la quimioterapia AC-T, generalmente alrededor de 7,5 meses
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Tasa de participantes que ya no tienen ningún tumor identificado en el momento de la cirugía después de la quimioterapia
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En el momento de la cirugía, después de completar la quimioterapia AC-T, generalmente alrededor de 7,5 meses
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Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Desde el momento del consentimiento informado hasta 30 días después de la finalización de la intervención del estudio (para EA) o 90 días después de la finalización de la intervención del estudio (para EA graves)
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Frecuencia de eventos adversos que ocurren durante y poco después de la intervención del estudio
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Desde el momento del consentimiento informado hasta 30 días después de la finalización de la intervención del estudio (para EA) o 90 días después de la finalización de la intervención del estudio (para EA graves)
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
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- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antipiréticos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Antagonistas de hormonas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Antagonistas de estrógeno
- Moduladores selectivos del receptor de estrógeno
- Moduladores del receptor de estrógeno
- Aspirina
- Ciclofosfamida
- Paclitaxel
- Doxorrubicina
- Tamoxifeno
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21822
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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