Inibição de COX e Biomarcadores Durante Terapia Quimioendócrina Neoadjuvante para Câncer de Mama ER+, HER2- Estágio I-III (Breast 51)
Inibição de COX e biomarcadores de resposta durante a terapia quimioendócrina neoadjuvante para receptor de estrogênio positivo, fator de crescimento epidérmico humano, receptor 2 negativo, câncer de mama estágio I-III
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fornecimento de formulário de consentimento informado assinado e datado
- Vontade declarada de cumprir todos os procedimentos do estudo e disponibilidade para a duração do estudo
- Masculino ou feminino, com 18 anos ou mais
- Recém-diagnosticado com câncer de mama ER+/HER2- estágio I-III de acordo com as diretrizes da American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) e a 8ª edição do American Joint Committee on Cancer (AJCC); ER positivo é definido como ≥ 1% de coloração nuclear positiva
- Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2
- Expectativa de vida ≥ 6 meses
- Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar contracepção adequada (ver seção 5.4) antes da entrada no estudo e por pelo menos 3 meses após a última dose de tamoxifeno
- Se o perfil genômico foi realizado (OncotypeDx, Mammaprint ou outro), a pontuação deve estar em uma faixa de risco médio ou alto.
- Função adequada do órgão, conforme descrito abaixo. Não há requisitos em relação a transfusões recentes Contagem absoluta de neutrófilos ≥1000/mm3 Plaquetas ≥100.000/mm3 Hemoglobina ≥9 g/dL Creatinina sérica ou taxa de filtração glomerular (TFG) ≤ 1,5 x limite superior do normal (LSN) Bilirrubina ≤ 1,5 x LSN ( exceto em pacientes com doença de Gilbert, onde bilirrubina 4x LSN ou bilirrubina direta ≤ LSN é permitida) Aspartato aminotransferase (AST) e Alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN Fosfatase alcalina ≤ 2,5 x LSN
- Capacidade de tomar medicação oral
Critério de exclusão:
- Recebimento de qualquer tratamento sistêmico para o diagnóstico atual de câncer de mama (biópsia de mama, biópsia excisional ou outra terapia local é aceitável, desde que haja doença residual e seja apropriado para quimioterapia sistêmica e ressecção adicional com intenção curativa)
- Uso atual de anticoagulante (p. varfarina (Coumadin), heparina, anticoagulantes orais diretos (DOAC)) dentro de 72 horas após o registro
- Gravidez ou lactação
- Atualmente na prisão
- Requisito para oxigenoterapia suplementar
- Câncer ativo atual, exceto câncer de mama
- História de sangramento grave que, na opinião do investigador responsável, colocaria o paciente em risco aumentado com o uso diário de 325 mg de aspirina
- Reações alérgicas conhecidas à aspirina, tamoxifeno, doxorrubicina, ciclofosfamida ou paclitaxel
- Participantes classificados de acordo com a classificação da New York Heart Association como tendo doença cardíaca Classe II - IV (seção 12.2)
- Histórico de trombose ou acidente vascular cerebral
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Tamoxifeno e aspirina com quimioterapia AC-T
A quimioterapia AC-T inclui 4 ciclos de doxorrubicina e ciclofosfamida administrados a cada 2 ou 3 semanas, seguidos por 12 ciclos semanais de paclitaxel em dose mais baixa ou 4 ciclos de paclitaxel em dose mais alta a cada 2 ou 3 semanas.
Durante esse período, todos os participantes receberam aspirina diariamente e tamoxifeno diariamente.
Após a quimioterapia AC-T, os participantes serão submetidos a cirurgia padrão para remover qualquer tumor remanescente.
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325 mg de aspirina diariamente durante a quimioterapia AC-T
Tamoxifeno (20 mg por dia ou 10 mg duas vezes por dia) durante a quimioterapia AC-T
Doxorrubicina (60 mg/m2) Administrada por IV com ciclofosfamida
Outros nomes:
Ciclofosfamida (600 mg/m2) Administrado por IV com doxorrubicina
Outros nomes:
Paclitaxel 80 mg/m2 ou 175 mg/m2 com base na preferência do provedor.
Administrado por via intravenosa após a conclusão da terapia com doxorrubicina/ciclofosfamida
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta patológica completa (pCR)
Prazo: No momento da cirurgia, após a conclusão da quimioterapia AC-T, geralmente cerca de 7,5 meses
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Taxa de participantes que não tem mais nenhum tumor identificado no momento da cirurgia após a quimioterapia
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No momento da cirurgia, após a conclusão da quimioterapia AC-T, geralmente cerca de 7,5 meses
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Eventos adversos (EAs)
Prazo: Desde o momento do consentimento informado até 30 dias após a conclusão da intervenção do estudo (para EAs) ou 90 dias após a conclusão da intervenção do estudo (para EAs graves)
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Frequência de eventos adversos ocorridos durante e logo após a intervenção do estudo
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Desde o momento do consentimento informado até 30 dias após a conclusão da intervenção do estudo (para EAs) ou 90 dias após a conclusão da intervenção do estudo (para EAs graves)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Antagonistas Hormonais
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Antagonistas de Estrogênio
- Moduladores Seletivos de Receptores de Estrogênio
- Moduladores de Receptores de Estrogênio
- Aspirina
- Ciclofosfamida
- Paclitaxel
- Doxorrubicina
- Tamoxifeno
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21822
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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