Intervención de autoayuda guiada en línea combinada para el trastorno alimentario y la pérdida de peso
Estudio piloto de intervención de autoayuda guiada en línea combinada para el trastorno alimentario y la pérdida de peso
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes con disfunción eréctil clínica o subclínica y sobrepeso u obesidad comórbidos.
Criterio de exclusión:
- adultos menores de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Remisión a atención estándar: centro de salud para estudiantes en el campus.
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Comparador activo: Intervención
Intervención guiada en línea de autoayuda para la disfunción eréctil que ofrece herramientas basadas en la terapia cognitivo-conductual (TCC) para mejorar los síntomas de la disfunción eréctil, al mismo tiempo que enseña los métodos saludables de WL conductual, para personas con disfunción eréctil clínica/subclínica tipo atracón con sobrepeso/obesidad comórbida .
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Intervención guiada en línea de autoayuda para la disfunción eréctil que ofrece herramientas basadas en la terapia cognitiva conductual (TCC) para mejorar los síntomas de la disfunción eréctil, al mismo tiempo que enseña los métodos saludables de WL conductual, para personas con disfunción eréctil de tipo compulsivo clínico/subclínico con sobrepeso/obesidad comórbida
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los síntomas del trastorno alimentario
Periodo de tiempo: línea de base, 9 semanas, 6 meses
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Cambio en la puntuación del Cuestionario del Examen de Trastornos de la Alimentación
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línea de base, 9 semanas, 6 meses
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Cambio de peso
Periodo de tiempo: línea de base, 9 semanas, 6 meses
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Cambio en el IMC
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línea de base, 9 semanas, 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201908221 - TL1TR002344
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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