La adaptación transcultural turca, validez y confiabilidad de VMPCI
Adaptación transcultural turca, validez y confiabilidad del Inventario multidimensional de afrontamiento del dolor de Vanderbilt
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul/ Avcılar
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Istanbul, Istanbul/ Avcılar, Pavo, 34320
- Istanbul Gelisim University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: el estudio incluyó personas cuya lengua materna es el turco, alfabetizadas, mayores de 18 años, diagnosticadas con artritis reumatoide, sin deterioro cognitivo ni problemas de comunicación, y que quisieran participar en el estudio.
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Criterio de exclusión:
- Las personas que no cumplan con los criterios de inclusión quedan excluidas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Paciente
El estudio incluyó personas cuya lengua materna es el turco, alfabetizadas, mayores de 18 años, diagnosticadas con artritis reumatoide, sin deterioro cognitivo ni problemas de comunicación, y que quisieran participar en el estudio.
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Herramientas de recopilación de datos utilizadas en el estudio; Se utilizaron el Formulario de datos demográficos, el Cuestionario de dolor de Mcgill y Melzack, el Formulario corto-36 (SF-36), el Inventario multidimensional de afrontamiento del dolor de Vanderbilt (VMPCI), el Inventario de afrontamiento del dolor (PCI), la Escala de afrontamiento del dolor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de afrontamiento del dolor multidimensional de Vanderbilt
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Se pide a los pacientes que marquen sus comportamientos preferidos y los pensamientos del hospital cuando su dolor es de intensidad moderada o alta.
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15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de datos demográficos
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Este formulario elaborado por el investigador incluye las características sociodemográficas de los pacientes que participarán en el estudio, los antecedentes de la enfermedad, los hallazgos relacionados con las características relacionadas con el dolor y las exacerbaciones.
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5 minutos
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SF36
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La escala incluye 36 preguntas que evalúan 8 subescalas de salud como función física, dificultad del rol físico, dolor, salud general, vitalidad, función social, función del rol emocional, temas de salud mental.
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10 minutos
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Cuestionario de dolor de McGill Melzack
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Consta de cuatro partes.
En la primera parte se desea marcar la forma del dolor en la figura y utilizar las letras "D" si se escucha un dolor profundo, "Y" si el dolor es superficial, y "D - Y" si las dos condiciones se experimentan al mismo tiempo.
En la segunda parte, hay veinte grupos de palabras que definen el dolor en términos sensoriales, perceptivos y de evaluación.
Cada uno de los grupos de palabras consta de dos a seis palabras que describen el dolor de diferentes maneras.
En la tercera parte, hay una relación temporal de dolor.
Incluye frases para entender la continuidad y frecuencia del dolor y para identificar situaciones que aumentan o disminuyen el dolor.
La última sección contiene palabras que indican la gravedad del dolor.
Con este cuestionario utilizado en el estudio, se tuvo como objetivo determinar la ubicación del dolor, el sentimiento del paciente, la relación del dolor con el tiempo, la severidad del dolor y el nivel de dolor soportable para el paciente.
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5 minutos
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Escala de afrontamiento del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
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La escala determina cómo los pacientes con dolor crónico afrontan el dolor orgánico o psicógeno.
Consiste en autoafrontamiento, impotencia, intervenciones cognitivas conscientes y subescalas de remedio médico.
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5 minutos
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Inventario de afrontamiento del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Evalúa con qué frecuencia los pacientes con dolor crónico utilizan métodos conductuales y cognitivos para lidiar con el dolor.
Activo como dolor transformador, alejando y reduciendo la demanda; Hay seis subdimensiones pasivas como retiro, ansiedad y descanso.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 37068608-6100-15-1685
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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