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Investigue la distribución de partículas de aerosol durante los procedimientos de generación de aerosol

21 de abril de 2021 actualizado por: Rush University Medical Center

Un estudio observacional para investigar la distribución de partículas de aerosol durante los procedimientos de generación de aerosoles

Una gran cantidad de médicos se infectaron durante el brote de COVID-19, lo que planteó la preocupación de utilizar "procedimientos de generación de aerosoles", en particular el uso de cánulas nasales de alto flujo, ventilación no invasiva, intubación, examen broncoscópico y prueba de función pulmonar. Parece haber una tendencia a evitar esos tratamientos. En cambio, la intubación agresiva podría causar escasez de dispositivos médicos y agregar una carga de trabajo adicional. Por lo tanto, nuestro objetivo fue realizar un estudio observacional clínico para evaluar la generación de aerosoles en estos procedimientos y explorar las posibles medidas para reducir la generación o dispersión de aerosoles.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La intención es monitorear el aerosol exhalado producido por los pacientes con COVID-19 antes y después de los procedimientos de generación de aerosoles. El monitoreo ocurrirá a una distancia de 1 y 3 pies de las vías respiratorias del sujeto. Este estudio observacional se llevará a cabo en habitaciones hospitalarias estándar para pacientes (sala estándar o de presión negativa).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes adultos diagnosticados con infección por COVID-19 e ingresados ​​en la UCI para adultos se inscribirán en el Centro Médico de la Universidad Rush, Chicago, IL, EE. UU. Los pacientes serán excluidos si los pacientes no requieren ningún tratamiento respiratorio.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Los pacientes adultos que son diagnosticados como infección por COVID-19 en la UCI o los pacientes adultos están indicados para pruebas de función pulmonar

Criterio de exclusión:

• No necesita ninguna terapia respiratoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La masa de aerosol/concentración de recuento antes del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos antes del procedimiento/tratamiento
La masa de aerosol/concentración de recuento antes del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia de las vías respiratorias del paciente en la habitación del paciente
5 minutos antes del procedimiento/tratamiento
La carga de virus en la muestra de aire antes del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia del paciente
Periodo de tiempo: 1 hora antes del procedimiento/tratamiento
La carga de virus en la muestra de aire antes del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia de las vías respiratorias del paciente en la habitación del paciente
1 hora antes del procedimiento/tratamiento
La carga de virus en la muestra de aire durante/después del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia del paciente
Periodo de tiempo: 1 hora durante/después del procedimiento/tratamiento
La carga de virus en la muestra de aire durante/después del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia de las vías respiratorias del paciente en la habitación del paciente
1 hora durante/después del procedimiento/tratamiento
La masa de aerosol/concentración de recuento antes del procedimiento/tratamiento a 3 pies de distancia del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos antes del procedimiento/tratamiento
La masa de aerosol/concentración de recuento antes del procedimiento/tratamiento a 3 pies de distancia de las vías respiratorias del paciente en la habitación del paciente
5 minutos antes del procedimiento/tratamiento
La concentración de masa/recuento del aerosol y la carga de virus en la muestra de aire durante el procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia del paciente
Periodo de tiempo: durante el procedimiento/tratamiento
La concentración de masa/recuento de aerosol y la carga de virus en la muestra de aire durante el procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia de las vías respiratorias del paciente en la habitación del paciente
durante el procedimiento/tratamiento
La concentración de masa/recuento de aerosol durante el procedimiento/tratamiento a 3 pies de distancia del paciente
Periodo de tiempo: durante el procedimiento/tratamiento
La concentración de masa/recuento de aerosol durante el procedimiento/tratamiento a 3 pies de distancia del HFNC en la habitación del paciente
durante el procedimiento/tratamiento
La masa de aerosol/concentración de recuento después del procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos después del procedimiento/tratamiento
La masa de aerosol/concentración posterior al procedimiento/tratamiento a 1 pie de distancia de HFNC en la habitación del paciente
5 minutos después del procedimiento/tratamiento
La concentración de masa/recuento de aerosol 5 minutos después del procedimiento/tratamiento a 3 pies de distancia del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos después del procedimiento/tratamiento
La masa de aerosol/concentración de recuento 5 minutos procedimiento/tratamiento a 3 pies de distancia de HFNC en la habitación del paciente
5 minutos después del procedimiento/tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Rush University Medical Center

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Jie Li, PhD, Rush University Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de abril de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • COVID19-aerosol

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos no identificados pueden compartirse con fines de investigación según la solicitud.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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