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Un ensayo de aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina en la sedación preoperatoria de adultos

14 de julio de 2021 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Estudio sobre la eficacia y seguridad del aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina para la sedación preoperatoria en adultos

El estudio se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina para la sedación preoperatoria en adultos. Explorar la dosis razonable de aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina para la sedación preoperatoria.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
201

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz y dispuesto a proporcionar un consentimiento informado por escrito
  2. Sujetos que requieren cirugía de anestesia general electiva
  3. Masculino o femenino
  4. Cumplir con el estándar de peso
  5. Cumple con la clasificación de estado físico de ASA

Criterio de exclusión:

  1. No apto para spray nasal.
  2. Sujetos que habían recibido anestesia general
  3. Sujetos con antecedentes de infarto de miocardio o angina de pecho inestable
  4. Sujetos con bloqueo auriculoventricular o insuficiencia cardiaca
  5. Sujetos con antecedentes de ictus isquémico o accidente isquémico transitorio
  6. Sujetos con mal control de la presión arterial después de la medicación
  7. Sujetos con función de coagulación anormal
  8. Sujetos con antecedentes de enfermedad mental y antecedentes de epilepsia con deterioro cognitivo
  9. Sujetos con antecedentes o posibilidad de vía aérea difícil
  10. Sujeto con antecedentes de abuso de sustancias y abuso de drogas
  11. Se utilizaron agonistas o antagonistas de los receptores adrenérgicos antes de la aleatorización
  12. Valores anormales en el laboratorio
  13. Disfunción tiroidea
  14. Alérgico a un ingrediente o componente de un medicamento
  15. Mujeres embarazadas o lactantes
  16. Sin control de la natalidad durante el período de tiempo especificado
  17. Participó en ensayos clínicos de otros medicamentos (recibió medicamentos experimentales)
  18. Los investigadores determinaron que otras condiciones eran inapropiadas para participar en este ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de dosis alta
En el grupo de dosis baja, 36 sujetos recibirán una dosis baja de aerosol nasal de dexmedetomidina.
Droga: aerosol nasal de dexmedetomidina
aerosol nasal de dexmedetomidina
Experimental: Grupo de dosis baja
En el grupo de dosis alta, 36 sujetos recibirán una dosis alta de aerosol nasal de dexmedetomidina.
Droga: aerosol nasal de dexmedetomidina
aerosol nasal de dexmedetomidina
Comparador de placebos: Grupo placebo
En el grupo de placebo, 36 sujetos recibirán una preparación en blanco de aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina.
Droga: Preparación en blanco del aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina
Preparación en blanco del aerosol nasal de clorhidrato de dexmedetomidina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos que alcanzan la puntuación de sedación de Ramsay de 3 al menos una vez en 45 minutos
Periodo de tiempo: 0 minutos a 45 minutos después de la administración

Evaluado con escala de sedación de Ramsay Puntuación Respuesta

  1. Ansioso o inquieto o ambos
  2. Cooperativa, orientada y tranquila.
  3. Respondiendo a los comandos
  4. Respuesta rápida al estímulo
  5. Respuesta lenta al estímulo
  6. Sin respuesta al estímulo
0 minutos a 45 minutos después de la administración

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El consumo total de propofol durante el índice biespectral llega a 60 por primera vez
Periodo de tiempo: El índice biespectral llega a 60 por primera vez durante el intraoperatorio
El consumo total de propofol durante el índice biespectral llega a 60 por primera vez
El índice biespectral llega a 60 por primera vez durante el intraoperatorio
Consumo total de propofol durante la anestesia general
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la anestesia hasta el final de la operación quirúrgica hasta 4 horas
Consumo total de propofol durante la anestesia general
Desde el inicio de la anestesia hasta el final de la operación quirúrgica hasta 4 horas
El consumo total de analgésicos opioides durante el índice biespectral llega a 60 por primera vez
Periodo de tiempo: El índice biespectral llega a 60 por primera vez durante el intraoperatorio
El consumo total de analgésicos opioides durante el índice biespectral llega a 60 por primera vez
El índice biespectral llega a 60 por primera vez durante el intraoperatorio
Consumo total de analgésicos opioides durante la anestesia general
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la anestesia hasta el final de la operación quirúrgica hasta 4 horas
Consumo total de analgésicos opioides durante la anestesia general
Desde el inicio de la anestesia hasta el final de la operación quirúrgica hasta 4 horas
El valor BIS para la puntuación de sedación de Ramsay de 3 por primera vez después de la administración
Periodo de tiempo: La puntuación de sedación de Ramsay de 3 por primera vez durante el intraoperatorio
El valor BIS para la puntuación de sedación de Ramsay de 3 por primera vez después de la administración
La puntuación de sedación de Ramsay de 3 por primera vez durante el intraoperatorio
Calificación de satisfacción del anestesiólogo
Periodo de tiempo: Al final de la cirugía cuando el paciente se recupera de la anestesia
La calificación de satisfacción del anestesiólogo es una escala de 0 a 10, la satisfacción se define como una escala de 10, la insatisfacción se define como una escala de 0.
Al final de la cirugía cuando el paciente se recupera de la anestesia
Índice de satisfacción de los sujetos
Periodo de tiempo: Desde el final de la operación quirúrgica hasta 24 horas
La calificación de satisfacción de los sujetos es una escala de 0 a 10, la satisfacción se define como una escala de 10, la insatisfacción se define como una escala de 0.
Desde el final de la operación quirúrgica hasta 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Changhong Miao, PhD, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
31 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
2 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
10 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de julio de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HR0171401-301

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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