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Efectos de la suplementación conjunta con creatina y glucosamina/sulfato de condritina además del ejercicio y la fisioterapia en pacientes con osteoartritis de rodilla

8 de junio de 2020 actualizado por: Foundation University Islamabad
La osteoartritis es el undécimo contribuyente más alto a la discapacidad en todo el mundo. En términos de manejo conservador de pacientes con osteoartritis de rodilla, el ejercicio de resistencia ha demostrado ser una intervención efectiva para reducir el dolor y la degeneración del cartílago y mejorar la fuerza muscular, la biomecánica articular y el funcionamiento físico. Pero, la investigación muestra que la suplementación con co puede aumentar aún más los efectos del ejercicio de resistencia. Sin embargo, es imperativo señalar que la evidencia existente se centra principalmente en los efectos individuales del entrenamiento con ejercicios de fuerza y ​​la suplementación no farmacológica, y aún es deficiente en los efectos de la co-suplementación además del entrenamiento con ejercicios de fuerza en pacientes con rodilla. osteoartritis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
36

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Muhammad Osama, PhD*
  • Número de teléfono: +923325540436
  • Correo electrónico: osamadpt@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 45710
        • Reclutamiento
        • Foundation university institute of rehabilitation sciences
        • Contacto:
          • Muhammad Osama
          • Número de teléfono: 03325540436
          • Correo electrónico: osamadpt@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Muhammad Osama, PhD*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

36 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 40-70 años
  • OA de rodilla con historia no menor de tres meses.
  • Evidencias radiológicas de grado III o menos en la clasificación de Kellgren.
  • Dolor de rodilla en VNRS no más de 8/10

Criterio de exclusión:

  • Afecciones neuromusculares que pueden provocar fatiga, como la esclerosis múltiple
  • Signos de patología grave (p. ej., malignidad, trastorno inflamatorio, infección).
  • Antecedentes de trauma o fracturas en extremidades inferiores.
  • Signos de radiculopatía lumbar o mielopatía.
  • Antecedentes de cirugía o reemplazo de rodilla.
  • Pacientes en terapia con esteroides intraarticulares dentro de los dos meses anteriores al comienzo del estudio.
  • Sensación de la piel alterada.
  • Insuficiencia renal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Control
Otro: Entrenamiento de ejercicios de resistencia de las extremidades inferiores
3 veces de ejercicio supervisado durante 4 semanas Calentamiento (caminar a su propio ritmo durante 10 minutos) prensa de piernas (8-12 RM) extensión de piernas (8-12 RM) Sentadilla para ponerse de pie (con peso) Ciclismo estacionario (resistencia máxima según la tolerancia del paciente hasta el fracaso)
Otros nombres:
  • Entrenamiento de fuerza de las extremidades inferiores
Otro: Plan de ejercicios en casa

2 series de 10 repeticiones/día de

  1. Extensión y flexión de rodilla aisladas AROM
  2. Extensión de rodilla aislada isométrica y flexión de rodilla
  3. Extensión terminal de rodilla isométrica
  4. Sentarse para pararse en cuclillas

extensión terminal como Programa de Ejercicio en Casa (HEP). (Iwamoto J y otros, 2007)

Dispositivo: Electroterapia + Calefacción
Terapia de corriente interferencial (2P), en combinación con almohadilla térmica durante 20 minutos
Procedimiento: Movilización Conjunta
  1. Deslizamiento anterior tibio-femoral
  2. Deslizamiento posterior tibio-femoral
  3. Movilización de la articulación patelofemoral
Otros nombres:
  • Terapia manual
Experimental: Suplementación con creatina
Suplemento dietético: Suplementación con creatina
Suplementación con creatina 20 g/día durante 1 semana seguida de 5 g/día durante 3 semanas
Otros nombres:
  • Monohidrato de Creatina
Otro: Entrenamiento de ejercicios de resistencia de las extremidades inferiores
3 veces de ejercicio supervisado durante 4 semanas Calentamiento (caminar a su propio ritmo durante 10 minutos) prensa de piernas (8-12 RM) extensión de piernas (8-12 RM) Sentadilla para ponerse de pie (con peso) Ciclismo estacionario (resistencia máxima según la tolerancia del paciente hasta el fracaso)
Otros nombres:
  • Entrenamiento de fuerza de las extremidades inferiores
Otro: Plan de ejercicios en casa

2 series de 10 repeticiones/día de

  1. Extensión y flexión de rodilla aisladas AROM
  2. Extensión de rodilla aislada isométrica y flexión de rodilla
  3. Extensión terminal de rodilla isométrica
  4. Sentarse para pararse en cuclillas

extensión terminal como Programa de Ejercicio en Casa (HEP). (Iwamoto J y otros, 2007)

Dispositivo: Electroterapia + Calefacción
Terapia de corriente interferencial (2P), en combinación con almohadilla térmica durante 20 minutos
Procedimiento: Movilización Conjunta
  1. Deslizamiento anterior tibio-femoral
  2. Deslizamiento posterior tibio-femoral
  3. Movilización de la articulación patelofemoral
Otros nombres:
  • Terapia manual
Experimental: Suplementación con sulfato de glucosamina/condritina
Otro: Entrenamiento de ejercicios de resistencia de las extremidades inferiores
3 veces de ejercicio supervisado durante 4 semanas Calentamiento (caminar a su propio ritmo durante 10 minutos) prensa de piernas (8-12 RM) extensión de piernas (8-12 RM) Sentadilla para ponerse de pie (con peso) Ciclismo estacionario (resistencia máxima según la tolerancia del paciente hasta el fracaso)
Otros nombres:
  • Entrenamiento de fuerza de las extremidades inferiores
Otro: Plan de ejercicios en casa

2 series de 10 repeticiones/día de

  1. Extensión y flexión de rodilla aisladas AROM
  2. Extensión de rodilla aislada isométrica y flexión de rodilla
  3. Extensión terminal de rodilla isométrica
  4. Sentarse para pararse en cuclillas

extensión terminal como Programa de Ejercicio en Casa (HEP). (Iwamoto J y otros, 2007)

Dispositivo: Electroterapia + Calefacción
Terapia de corriente interferencial (2P), en combinación con almohadilla térmica durante 20 minutos
Procedimiento: Movilización Conjunta
  1. Deslizamiento anterior tibio-femoral
  2. Deslizamiento posterior tibio-femoral
  3. Movilización de la articulación patelofemoral
Otros nombres:
  • Terapia manual
Suplemento dietético: Suplementación con sulfato de glucosamina/condritina
Suplementación con Glucosamina/ Sulfato de Condritina (500mg+400mg/día)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de rodilla: escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
El dolor de rodilla se cuantificará mediante el uso de la escala numérica de calificación del dolor
4 semanas
Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
El rango de movimiento de la rodilla se cuantificará mediante el uso de Gonimeter
4 semanas
Fuerza muscular isométrica de la rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
La fuerza muscular isométrica de la rodilla se cuantificará mediante el uso de un dinamómetro de esfigmomanómetro modificado
4 semanas
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba de caminata de seis minutos se utilizará para cuantificar la fatigabilidad relacionada con la marcha, la distancia recorrida y la velocidad de la marcha.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de resultados de lesiones de rodilla y osteoartritis (KOOS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
El KOOS es autoadministrado y evalúa cinco resultados: dolor, síntomas, actividades de la vida diaria, función deportiva y recreativa y calidad de vida relacionada con la rodilla.
4 semanas
Composición corporal
Periodo de tiempo: 4 semanas
La composición corporal se cuantificará mediante el uso de impedancia bioeléctrica.
4 semanas
Riesgo de caida
Periodo de tiempo: 4 semanas
El riesgo de caída se cuantificará utilizando el sistema de equilibrio Biodex.
4 semanas
Estabilidad postural
Periodo de tiempo: 4 semanas
La estabilidad postural se cuantificará utilizando el sistema de equilibrio Biodex.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Foundation University Islamabad

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Isra University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Muhammad Osama, PhD*, Foundation university institute of rehabilitation sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • FUI/CTR/2020/4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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