¿Es la cirugía cardíaca pediátrica Redo un factor de riesgo para la transfusión?
¿Se asocia una reintervención para cirugía cardíaca pediátrica con mayores requerimientos de transfusión de sangre?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1020
- Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 0 y 16 años
- Cirugía cardíaca con circulación extracorpórea
Criterio de exclusión:
- testigo de jehova
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin operación de rehacer
Pacientes con una sola operación cardiaca bajo bypass extracorpóreo
|
|
|
Rehacer operación
Pacientes con reoperación cardiaca bajo bypass extracorpóreo
|
Pacientes con una operación de rehacer
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Transfusión de concentrados de glóbulos rojos (mL/kg)
Periodo de tiempo: Día de la operación hasta 5 días después de la operación
|
Los requisitos de transfusión se medirán como el volumen de concentrado de glóbulos rojos administrado en ml de concentrado de glóbulos rojos/kg de peso corporal.
|
Día de la operación hasta 5 días después de la operación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
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- CHUB_redoped
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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