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Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

12 de octubre de 2021 actualizado por: Enanta Pharmaceuticals, Inc

Un estudio de interacción fármaco-fármaco de tres partes, abierto, no aleatorizado para evaluar los efectos de EDP-938 en la farmacocinética de tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Un estudio de interacción fármaco-fármaco de tres partes, abierto, no aleatorizado para evaluar los efectos de tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en la farmacocinética y la seguridad de EDP-938 en sujetos sanos

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
89

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
        • Pharmaceutical Research Associates, Inc.,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un documento de consentimiento informado firmado y fechado por el sujeto.
  • Sujetos masculinos y femeninos sanos de cualquier origen étnico entre las edades de 18 y 55 años, inclusive.
  • Índice de masa corporal (IMC) de detección de 18 a 30 kg/m2 con un peso corporal mínimo de 50 kg
  • Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar dos métodos anticonceptivos efectivos desde la fecha de la selección hasta 90 días después de la última dosis de EDP 938.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia clínicamente relevante o antecedentes de enfermedad o enfermedad.
  • Hembras gestantes o lactantes.
  • Antecedentes de enfermedad febril dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio o sujetos con evidencia de infección activa.
  • Una prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección o el día -1.
  • Fumadores actuales de tabaco o consumo de tabaco en los 3 meses anteriores a la selección.
  • Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., gastrectomía, colecistectomía).
  • Antecedentes de consumo regular de alcohol.
  • Participación en un ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Para los sujetos de la Parte 1:
  • Historial clínico o evidencia en la selección compatible con hiperpotasemia, hipertensión y/o diabetes mellitus
  • Para los sujetos de la Parte 2:
  • Historial clínico o evidencia en la detección de sangrado médicamente significativo
  • Antecedentes de colocación de una válvula cardíaca mecánica, un evento tromboembólico o un evento trombótico clínicamente significativo, una enfermedad autoinmune, por ejemplo, lupus eritematoso sistémico (LES) o abortos espontáneos recurrentes
  • Un recuento de plaquetas <LLN, o INR >LSN, o aPTT >LSN en la selección
  • Uso diario continuo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
  • Para las asignaturas de la Parte 3:
  • AST y/o ALT >LSN en la selección
  • Para las asignaturas de la Parte 4:
  • Historia del glaucoma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Interacción de EDP-938 y tacrolimus (Parte 1)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 10 a 27 (Parte 1)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 2)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 3)
Droga: Tacrolimus
Los sujetos recibirán tacrolimus una vez al día el día 1 y el día 24
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 3 a 16 (Parte 4)
Experimental: Interacción de EDP-938 y dabigatrán (Parte 2)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 10 a 27 (Parte 1)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 2)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 3)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 3 a 16 (Parte 4)
Droga: Dabigatrán
Los sujetos recibirán dabigatrán una vez al día el día 1 y el día 13
Experimental: Interacción de EDP-938 y rosuvastatina (Parte 3)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 10 a 27 (Parte 1)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 2)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 3)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 3 a 16 (Parte 4)
Droga: Rosuvastatina
Los sujetos recibirán rosuvastatina una vez al día el día 1 y el día 13
Experimental: Interacción de EDP-938 y midazolam (Parte 4)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 10 a 27 (Parte 1)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 2)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 5 a 15 (Parte 3)
Droga: EDP-938
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día en los días 3 a 16 (Parte 4)
Droga: Midazolam
Los sujetos recibirán midazolam una vez al día el día 1 y el día 16

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cmax de tacrolimus con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 29 días
hasta 29 días
AUC de tacrolimus con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 29 días
hasta 29 días
Cmax de dabigatrán con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 17 días
hasta 17 días
AUC de dabigatrán con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 17 días
hasta 17 días
Cmax de rosuvastatina con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 17 días
hasta 17 días
AUC de rosuvastatina con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 17 días
hasta 17 días
Cmax de midazolam con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 17 días
hasta 17 días
AUC de midazolam con y sin coadministración con EDP-938
Periodo de tiempo: hasta 17 días
hasta 17 días

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad medida por eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 34 días
hasta 34 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Pharmaceutical Research Associates

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
8 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de octubre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • EDP 938-006

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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