Un estudio multicéntrico de apixaban (ENFOQUE)
Un estudio observativo multicéntrico de apixabán después de la oclusión del apéndice auricular izquierdo en pacientes con fibrilación auricular no valvular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaochun Zhang
- Número de teléfono: 15002121366
- Correo electrónico: zhang.xiaochun1@zs-hospital.sh.cn
Ubicaciones de estudio
-
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-
Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Zhongshan hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 18 a 85 años;
- entender el propósito del ensayo, firmar el formulario de consentimiento informado voluntariamente
- cirugía exitosa (sin derrame pericárdico, taponamiento pericárdico o desplazamiento del dispositivo durante la operación; sin derrame pericárdico antes del alta), cumple con el estándar COST durante la operación.
- De acuerdo con las indicaciones de oclusión de la orejuela izquierda: CHA2DS2-VAS2 score≥2 puntos y/o HAS-BLED score≥3 puntos
- no puede o no quiere tomar anticoagulantes orales
- esperanza de vida≥1 año
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía cardíaca previa (valvulopatía, miocardiopatía, oclusión coronaria grave);
- Incapacidad para tolerar la ecocardiografía transesofágica;
- La ecocardiografía transesofágica preoperatoria sugiere un trombo en la orejuela de la aurícula izquierda/aurícula izquierda;
- Pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de aclaramiento de creatinina <15 ml/min);
- Pacientes con enfermedad hepática acompañada de coagulación sanguínea anormal y riesgos de sangrado clínicamente relacionados;
- Sangrado activo clínicamente significativo;
- El recuento basal de plaquetas está severamente reducido: PLT≤50*10^9/L;
- Insuficiencia cardíaca grave (la ecocardiografía transtorácica preoperatoria indicó FEVI <35 %; insuficiencia cardíaca no controlada (NYHA IV))
- Alergia o contraindicación a fármacos anticoagulantes como aspirina, clopidogrel, apixabán, etc.;
- La enfermedad grave de las válvulas cardíacas u otras anomalías estructurales necesitan tratamiento quirúrgico electivo; o la cardiopatía coronaria grave requiere una intervención a plazo limitado;
- Menos de 45 kg o más de 100 kg.
- Tome inhibidores potentes de CYP3A4 y P-gp (incluidos los medicamentos antimicóticos de pirrol, inhibidores de la proteasa del VIH, etc.) para el tratamiento sistémico;
- Los pacientes con otras enfermedades además de la fibrilación auricular (como después de reemplazo valvular mecánico, tromboembolismo venoso espontáneo o recurrente, etc.) necesitan tratamiento anticoagulante;
- Cirugía fallida (taponamiento pericárdico grave, sangrado masivo y otras complicaciones potencialmente mortales ocurren dentro de los 3 días posteriores al cierre del apéndice auricular izquierdo);
- Embarazo o lactancia;
- Participar en otros ensayos clínicos incompletos;
- El investigador considera temas inapropiados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Terapia anticoagulante después de orejuela auricular izquierda percutánea
Apixabán oral
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se administra apixaban (5 mg dos veces al día) hasta 12 semanas después de la cirugía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos cardiovasculares adversos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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todas las causas de muerte, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, embolia sistémica
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dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Accidentes cerebrovasculares hemorrágicos/isquémicos
Periodo de tiempo: dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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El accidente cerebrovascular se definió como pacientes que desarrollaron disartria, afasia o debilidad o pérdida sensorial en la cara, brazo o pierna contralateral e isquemia cerebral y/o infarto.
Diagnóstico por síntomas clínicos y examen de imagen craneal.
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dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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Evento de sangrado
Periodo de tiempo: dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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Incluyendo sangrado dérmico, mucoso, nasal, oral, gastrointestinal
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dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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Incidencia de muertes
Periodo de tiempo: dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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Todas las causas de muerte (muerte cardíaca y muerte no cardíaca)
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dentro de las 24 semanas posteriores a la cirugía
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Trombosis relacionada con el dispositivo
Periodo de tiempo: 12 semanas y 24 semanas después de la cirugía
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Los médicos encuentran trombosis después de LAAC mediante ecocardiografía transesofágica.
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12 semanas y 24 semanas después de la cirugía
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Incidencia de rehospitalización relacionada con enfermedades cardiovasculares
Periodo de tiempo: 12 semanas y 24 semanas después de la cirugía
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Las enfermedades cardiovasculares incluyen derrame pericárdico, taponamiento pericárdico, función cardíaca deficiente
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12 semanas y 24 semanas después de la cirugía
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eventos adversos graves
Periodo de tiempo: 12 semanas y 24 semanas después de la cirugía
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Los eventos adversos graves incluyen reingreso por mala función cardíaca y otros eventos adversos graves.
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12 semanas y 24 semanas después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Junbo Ge, Fudan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- YL-2020-18
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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