Evaluación de la función hepática remanente en ALPPS mediante resonancia magnética mejorada con Gd-EOB-DTPA
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
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Contacto:
- Mu-xing Li, M.D.
- Número de teléfono: +861082267338
- Correo electrónico: limuxing@bjmu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- volumen remanente hepático futuro <30%;
- tasa de aclaramiento de verde de indocianina (ICG) <20% a los 15 minutos;
- Niño A función hepática, recuento de plaquetas séricas > 50×109/L;
- buen estado general.
Criterio de exclusión:
- trombosis completa de la vena porta derecha;
- recuento de plaquetas séricas < 50×109/L;
- signos clínicos de hipertensión portal como ascitis y/o várices intraabdominales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Insuficiencia de la función hepática posoperatoria
Periodo de tiempo: Dentro de los 90 días posteriores a la operación
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Se aplicó el "criterio 50-50" para evaluar la insuficiencia hepática postratamiento, que considera el nivel de bilirrubina total aumentado (>50 umol/L) y PTA disminuido (<50%) en el día 5 postoperatorio.
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Dentro de los 90 días posteriores a la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Morbilidades y mortalidades postoperatorias
Periodo de tiempo: Dentro de los 90 días posteriores a la operación
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Las morbilidades y mortalidades postoperatorias se calificaron de acuerdo con la clasificación de Clavien.
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Dentro de los 90 días posteriores a la operación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- PekingUTH-ALPPS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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