Оценка остаточной функции печени при ALPPS с помощью МРТ с усилением Gd-EOB-DTPA
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100191
- Рекрутинг
- Peking University Third Hospital
-
Контакт:
- Mu-xing Li, M.D.
- Номер телефона: +861082267338
- Электронная почта: limuxing@bjmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- будущий объем остатка печени <30%;
- скорость клиренса индоцианина зеленого (ICG) <20% через 15 минут;
- Ребенок А. Функция печени, количество тромбоцитов в сыворотке > 50×109/л;
- хорошее общее состояние.
Критерий исключения:
- полный тромбоз правой воротной вены;
- количество тромбоцитов в сыворотке < 50×109/л;
- клинические признаки портальной гипертензии, такие как асцит и/или варикозное расширение вен брюшной полости.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная недостаточность функции печени
Временное ограничение: В течение 90 дней после операции
|
Для оценки печеночной недостаточности после лечения применяли «критерии 50-50», которые учитывали повышенный уровень общего билирубина (>50 мкмоль/л) и снижение ПТА (<50%) на 5-й послеоперационный день.
|
В течение 90 дней после операции
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные заболеваемость и смертность
Временное ограничение: В течение 90 дней после операции
|
Послеоперационные осложнения и летальность классифицировали по классификации Clavien.
|
В течение 90 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PekingUTH-ALPPS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .