Estudio de camrelizumab de primera línea con o sin quimioterapia para el cáncer de células escamosas de esófago avanzado
Estudio de fase II de camrelizumab de primera línea con o sin quimioterapia para el cáncer de células escamosas de esófago avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xiangrui Meng, Doctor
- Número de teléfono: 15890166919
- Correo electrónico: mengxiangruibb2008@163.com
Ubicaciones de estudio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450000
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Contacto:
- Xiangrui Meng, Doctor
- Número de teléfono: 15890166919
- Correo electrónico: mengxiangruibb2008@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Masculino o femenino
- Edad ≥18 años
- ESCC no resecable o metastásico localmente avanzado confirmado histológica o citológicamente
- Enfermedad medible según RECIST v1.1 evaluada por el investigador local
- Estado funcional ECOG 0 o 1
- Proporcionar una muestra de tejido recién obtenida (preferida) o de archivo
- Prueba de embarazo en orina o suero negativa dentro de las 72 h antes de la aleatorización (mujeres)
- Disposición a utilizar un método anticonceptivo adecuado durante todo el estudio y durante 120 días después de la última dosis del medicamento del estudio y hasta 180 días después de la última dosis de cisplatino
- Función hematológica adecuada, definida como RAN ≥ 1500/μl, recuento de plaquetas ≥ 100 000/μl y hemoglobina ≥ 9,0 g/dl o ≥5,6 mmol/l
- Función renal adecuada, definida como creatinina ≤ 1,5 × ULN o aclaramiento de creatinina medido o calculado ≥ 60 ml/min para aquellos con niveles de creatinina 1,5 × ULN
- Función hepática adecuada, definida como bilirrubina total ≤1,5 × ULN, o bilirrubina directa ≤ ULN para aquellos con niveles de bilirrubina total 1,5 × ULN y niveles de ALT/AST ≤ 2,5 × ULN
- Función de coagulación adecuada, definida como INR ≤ 1,5 × ULN a menos que el paciente esté recibiendo terapia anticoagulante siempre que el PT o el aPTT estén dentro del rango terapéutico
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
• Carcinoma esofágico localmente avanzado que es resecable o potencialmente curable con radioterapia según el investigador local
- Terapia previa para enfermedad avanzada
- Cirugía mayor, biopsia abierta o lesión traumática significativa dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización o necesidad anticipada de cirugía mayor durante el período de tratamiento del estudio
- Neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo (excepto BCC o SCC de la piel, cáncer de cuello uterino in situ, cáncer de mama in situ que se ha sometido a un tratamiento potencialmente curativo y cáncer de faringe in situ o intramucoso)
- Metástasis del SNC activas conocidas y/o meningitis carcinomatosa; los pacientes con metástasis cerebrales previamente tratadas y radiológicamente estables pueden ser elegibles
- Enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico (que no sea terapia de reemplazo) en los últimos 2 años
- Diagnóstico de inmunodeficiencia, tratamiento crónico con esteroides sistémicos equivalente a 10 mg de prednisona al día o cualquier otra forma de tratamiento inmunosupresor en los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio o antecedentes de trasplante de órganos, incluido el trasplante alogénico de células madre
- Infección activa que requiere tratamiento sistémico
- Historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del estudio o interferir con la participación en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Camrelizumab
Camrelizumab (200 mg cada 2 semanas), el tratamiento continuará hasta que se confirme la progresión radiográfica, la toxicidad inaceptable, la decisión del investigador o del paciente de retirarse, la falta de adherencia al tratamiento o los procedimientos del ensayo o la finalización de 16 ciclos de Camrelizumab (aproximadamente 1 año)
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Los pacientes elegibles reciben Camrelizumab 200 mg por infusión intravenosa (iv.) cada 2 semanas (Q2W) durante 4 ciclos. Las imágenes se realizarán 2-3 semanas después de la 4.ª administración de Camrelizumab. Los pacientes que alcancen la PD y la SD no se incluirán en los datos. estadísticas de este ensayo. El tratamiento de seguimiento según la elección del investigador y de los pacientes (quimioterapia, Camrelizumab más quimioterapia o monoterapia con Camrelizumab). Otros pacientes cuyo BOR está en remisión (RC+PR) serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 a recibe Camrelizumab (200 mg cada 2 semanas), o Camrelizumab más quimioterapia (Camrelizumab 200 mg cada 3 semanas, docetaxel 75 mg/m2/d más cisplatino 75 mg/m2/d el día 1 cada 3 semanas),) El tratamiento continuará hasta que se confirme progresión radiográfica, toxicidad inaceptable, decisión del investigador o del paciente de retirarse, incumplimiento del tratamiento o de los procedimientos del ensayo o finalización de 16 ciclos de Camrelizumab (aproximadamente 1 año).
Otros nombres:
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Comparador activo: Camrelizumab más quimioterapia
Camrelizumab más quimioterapia (Camrelizumab 200 mg cada 3 semanas, docetaxel 75 mg/m2/d más cisplatino 75 mg/m2/d el día 1 cada 3 semanas) El tratamiento continuará hasta que se confirme progresión radiográfica, toxicidad inaceptable, decisión del investigador o del paciente de abandono, incumplimiento del tratamiento o de los procedimientos del ensayo o finalización de 16 ciclos de Camrelizumab (aproximadamente 1 año).
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Los pacientes elegibles reciben Camrelizumab 200 mg por infusión intravenosa (iv.) cada 2 semanas (Q2W) durante 4 ciclos. Las imágenes se realizarán 2-3 semanas después de la 4.ª administración de Camrelizumab. Los pacientes que alcancen la PD y la SD no se incluirán en los datos. estadísticas de este ensayo. El tratamiento de seguimiento según la elección del investigador y de los pacientes (quimioterapia, Camrelizumab más quimioterapia o monoterapia con Camrelizumab). Otros pacientes cuyo BOR está en remisión (RC+PR) serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 a recibe Camrelizumab (200 mg cada 2 semanas), o Camrelizumab más quimioterapia (Camrelizumab 200 mg cada 3 semanas, docetaxel 75 mg/m2/d más cisplatino 75 mg/m2/d el día 1 cada 3 semanas),) El tratamiento continuará hasta que se confirme progresión radiográfica, toxicidad inaceptable, decisión del investigador o del paciente de retirarse, incumplimiento del tratamiento o de los procedimientos del ensayo o finalización de 16 ciclos de Camrelizumab (aproximadamente 1 año).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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INSECTO
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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La DRD se definió como el tiempo desde la primera respuesta completa documentada (RC: desaparición de todas las lesiones diana) o una respuesta parcial (RP: ≥30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana) hasta la enfermedad progresiva (PD se definió como ≥20% de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana.
Además del aumento relativo del 20%, la suma también debe haber demostrado un aumento absoluto de ≥5 mm.
La aparición de ≥1 lesiones nuevas también se consideró PD) según lo evaluado mediante RECIST v1.1. Se presenta la mediana de DR según lo evaluado mediante una revisión central independiente cegada según RECIST 1.1 para los participantes que reciben camrelizumab con o sin quimioterapia para el cáncer de células escamosas de esófago avanzado con un PD-L1 CPS ≥10.
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Hasta 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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SLP
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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La SLP se definió como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera enfermedad progresiva documentada (EP) o muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero.
Según RECIST 1.1, la DP se definió como un aumento de ≥20 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana.
Además del aumento relativo del 20%, la suma también debe haber demostrado un aumento absoluto de ≥5 mm.
También se consideró EP la aparición de ≥ 1 lesión nueva.
Se presenta la mediana de SLP evaluada por una revisión central independiente cegada según RECIST 1.1 para los participantes que reciben camrelizumab con o sin quimioterapia para el cáncer de células escamosas de esófago avanzado con un CPS de PD-L1 ≥10.
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Hasta 12 meses
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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La SG se definió como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
OS mediana en participantes que reciben Camrelizumab con o sin quimioterapia para el cáncer de células escamosas de esófago avanzado con un CPS de PD-L1 ≥10.
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Hasta 24 meses
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TRO
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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La ORR se definió como el porcentaje de participantes que tuvieron una respuesta completa (RC: desaparición de todas las lesiones diana) o una respuesta parcial (RP: ≥30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana) según lo evaluado mediante RECIST 1.1.
Se presenta el porcentaje de participantes con SCC de esófago que experimentaron RC o PR.
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
- Neoplasias De Células Escamosas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR1210-016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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