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Eficacia de las inyecciones de agua salina y lidocaína para el tratamiento del queratoma plantar intratable

25 de febrero de 2021 actualizado por: Vincent Cantin, Université du Québec à Trois-Rivières

Efectividad de las inyecciones de agua salina y lidocaína para el tratamiento del queratoma plantar intratable: un estudio de factibilidad aleatorizado

Un queratoma plantar intratable (IPK) es un engrosamiento cónico del estrato córneo de la epidermis y una causa común de dolor en el pie que puede tener un impacto perjudicial significativo en la movilidad, la calidad de vida y la independencia de las personas. Actualmente se ofrecen tratamientos conservadores a los pacientes con IPK, pero son insatisfactorios ya que no ofrecen una reducción suficiente o permanente de los síntomas. El propósito de este estudio fue la evaluación de la viabilidad, seguridad y eficacia de tratamientos innovadores para el queratoma plantar intratable (IPK)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z 4M3
        • Clinique podiatrique de l'Université du Québec à Trois-Rivières

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

• Tener un IPK doloroso durante al menos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia en curso
  • Enfermedad cardiovascular o neurológica grave
  • Estado inmunodeprimido
  • Presencia de una úlcera plantar
  • Alergia a la lidocaína
  • Antecedentes de cicatriz queloide o hipertrófica.
  • Síndrome plantar doloroso simultáneo no relacionado con la presencia de un IPK

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Desbridamiento
Se realizó un desbridamiento (procedimiento de limpieza y eliminación de todo el tejido hiperqueratósico) con bisturí y hoja del número 15, fresa podológica y fresa podológica esférica.
Procedimiento: Desbridamiento
Se realizó un desbridamiento con bisturí y hoja del número 15, fresa podológica y fresa podológica esférica.
Comparador falso: Desbridamiento con inserción de aguja
Después de un desbridamiento, se insertó una aguja de calibre 27 en una jeringa de 3 ml que se insertó de 10 a 15 grados con el bisel hacia arriba acercándose desde el lado derecho del IPK. Se retiró la jeringa y se vendó el IPK con una gasa estéril y esparadrapo.
Procedimiento: Desbridamiento
Se realizó un desbridamiento con bisturí y hoja del número 15, fresa podológica y fresa podológica esférica.
Procedimiento: Inserción de aguja
Se insertó una aguja de calibre 27 en una jeringa de 3 ml a 10 a 15 grados con el bisel hacia arriba acercándose desde el lado derecho del IPK
Comparador de placebos: Desbridamiento con inyección de agua fisiológica
Después de un desbridamiento, se insertó una aguja de calibre 27 en una jeringa de 3 ml que se insertó de 10 a 15 grados con el bisel hacia arriba acercándose desde el lado derecho del IPK. El podólogo presionó completamente la jeringa para inyectar 1 mL de agua estéril con cloruro de sodio al 0,9%. Se retiró la jeringa y se vendó el IPK con una gasa estéril y esparadrapo.
Procedimiento: Desbridamiento
Se realizó un desbridamiento con bisturí y hoja del número 15, fresa podológica y fresa podológica esférica.
Droga: Inyección de agua fisiológica
Agua de cloruro de sodio estéril al 0,9%
Experimental: Desbridamiento con inyección de lidocaína
Después de un desbridamiento, se insertó una aguja de calibre 27 en una jeringa de 3 ml que se insertó de 10 a 15 grados con el bisel hacia arriba acercándose desde el lado derecho del IPK. El podólogo presionó completamente la jeringa para inyectar 1 mL de solución de lidocaína al 2%. Se retiró la jeringa y se vendó el IPK con una gasa estéril y esparadrapo.
Procedimiento: Desbridamiento
Se realizó un desbridamiento con bisturí y hoja del número 15, fresa podológica y fresa podológica esférica.
Droga: Inyección de lidocaína
Solución de lidocaína al 2% (20 mg/ml)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el dolor (escala analógica visual)
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses
Se pidió a los pacientes que calificaran su nivel de dolor durante los siete días anteriores en la escala analógica visual (VAS). La EVA es una línea de 10 centímetros anclada al principio por "sin dolor" y al final por "peor dolor imaginable"
Línea de base, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses
Cambio desde el inicio en Foot-Function-Index-Revised (FFI-R)
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses
El Foot Function Index (FFI) mide el impacto de la patología del pie en la función en términos de dolor, discapacidad y restricción de la actividad.
Línea de base, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el tamaño del queratoma plantar intratable
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses
La longitud y el ancho de IPK se midieron con una regla de escala milimétrica utilizada en el cuidado de heridas (precisión ± 0,1 mm). La profundidad se estimó con una técnica de aplicador de punta de algodón medida con la misma regla
Línea de base, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Université du Québec à Trois-Rivières

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Vincent Cantin, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
7 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de febrero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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