Estudio de STI-3031 en pacientes con tumores sólidos en recaída o refractarios seleccionados
Un estudio de cesta de fase 2, multicéntrico y abierto para investigar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de STI-3031 en pacientes con tumores sólidos seleccionados en recaída o refractarios
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación del estado de rendimiento (PS) del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) ≤ 2
- Tiene un tumor sólido refractario o en recaída confirmado histológica o citológicamente y el sujeto ha agotado todas las opciones aprobadas que pueden, en opinión del investigador, producir un beneficio clínico.
- Tiene al menos una enfermedad medible según RECIST 1.1
- Puede haber sido tratado con radioterapia (RT) siempre que haya una enfermedad medible fuera del campo de la RT. La RT sistémica previa debe completarse al menos 4 semanas antes de la primera dosis de la intervención del estudio. La radioterapia focal previa debe completarse al menos 2 semanas antes de la primera dosis de la intervención del estudio. No se permiten radiofármacos dentro de las 8 semanas anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
- Esperanza de vida de al menos 16 semanas por evaluación del investigador
- Debe tener una función hematológica, hepática y renal adecuada evaluada por criterios de laboratorio específicos
- Dispuesto a firmar el formulario de consentimiento informado y cumplir con el cronograma del estudio y todos los demás requisitos del protocolo
- Las mujeres en edad fértil (FCBP) deben tener una prueba de embarazo negativa durante el período de selección antes del tratamiento. Todos los FCBP heterosexualmente activos y todos los pacientes masculinos heterosexualmente activos deben estar de acuerdo en utilizar métodos anticonceptivos de doble barrera efectivos durante todo el estudio.
- En el momento de la primera dosis de la intervención del estudio, al menos 14 días o 5 semividas, lo que sea más corto, desde la última quimioterapia, inmunoterapia, terapia biológica o de investigación, y haberse recuperado de las toxicidades asociadas con dicho tratamiento a < Grado 2.
Criterio de exclusión:
- Tratado previamente con un anticuerpo anti-PD-L1 o anti-PD-1
- Presencia conocida de metástasis sintomáticas en el sistema nervioso central (SNC), a menos que se considere tratada adecuadamente y sin corticosteroides y/o terapia anticonvulsiva durante al menos 2 semanas antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
- Trasplante alogénico previo de células madre hematopoyéticas (TPH) o trasplante de órgano sólido. Se permite el TCMH autólogo previo.
- Cualquier otra neoplasia maligna, excluyendo el carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel, el carcinoma de cuello uterino in situ o el cáncer de próstata localizado, de los cuales el participante no ha estado libre de enfermedad durante al menos 2 años.
- Cualquier enfermedad autoinmune activa que requiera tratamiento en los últimos 3 meses o antecedentes documentados de enfermedad autoinmune, o antecedentes de síndrome que requirió esteroides sistémicos o medicamentos inmunosupresores, excepto para participantes con vitíligo, terapia de reemplazo hormonal para enfermedades tiroideas estables y diabetes mellitus tipo 1.
- Evidencia de infección activa o latente de tuberculosis (TB)
- Infección viral conocida con COVID-19, virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC), a menos que el participante, según corresponda, tenga un resultado negativo en la RT-PCR o las pruebas rápidas de antígenos, haya sido vacunado y haya completado el tratamiento antiviral curativo y el virus. la carga está por debajo del límite de cuantificación.
- Infección viral activa conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- Infección activa (viral, bacteriana o fúngica) que requiere terapia sistémica intravenosa (IV) dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
- Evidencia de diátesis hemorrágica o coagulopatía.
- Condiciones que requieren el uso crónico de esteroides (> 10 mg/día de prednisona o equivalente).
- Antecedentes recientes de vacunación viral atenuada dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
- Los preparados/medicamentos a base de hierbas no están permitidos durante el período de tratamiento a menos que se analicen y aprueben primero con el Monitor Médico.
- Antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad a otros anticuerpos monoclonales o hipersensibilidad conocida a la intervención del estudio o a sus excipientes.
- Abuso actual conocido de drogas o alcohol
- Procedimientos quirúrgicos mayores ≤ 28 días antes de la primera dosis de la intervención del estudio, o procedimientos quirúrgicos menores ≤ 7 días antes de la primera dosis de la intervención del estudio. No es necesario esperar después de la colocación del port-a-catch o un dispositivo de acceso venoso similar.
- Embarazada o lactando o con la intención de hacerlo durante el estudio
- Enfermedad cardíaca grave o no controlada que requiera tratamiento, insuficiencia cardíaca congestiva NYHA III o IV, angina de pecho inestable incluso si está controlada médicamente, antecedentes de infarto de miocardio durante los últimos 3 meses, arritmias graves que requieran medicación (con excepción de fibrilación auricular o taquicardia supraventricular paroxística).
- Afecciones médicas subyacentes que, en opinión del investigador, harán que la administración de la intervención del estudio sea peligrosa u oscurezca la interpretación de la determinación de toxicidad o los EA, incluidas las enfermedades psiquiátricas o las situaciones sociales que impedirían el cumplimiento del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: STI-3031
20 mg/kg STI-3031 administrados por vía intravenosa Q2W
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STI-3031 es un anticuerpo anti-PD-L1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) 1.1
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad evaluada por la incidencia y la gravedad de los eventos adversos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento y su relación con STI-3031
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Duración de la respuesta (DOR) evaluada utilizando RECIST 1.1
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Tasa de respuesta completa y duración
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Tasa de respuesta completa (RC) y duración de la RC evaluada utilizando RECIST 1.1
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS) y PFS de 12 meses según lo evaluado usando RECIST 1.1
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Supervivencia libre de eventos (SSC) evaluada mediante RECIST 1.1
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Supervivencia global (SG) evaluada mediante RECIST 1.1
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Tiempo hasta el próximo tratamiento
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Tiempo hasta el siguiente tratamiento (TTNT)
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Incidencia de anticuerpos antidrogas
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Incidencia de anticuerpos antidrogas (ADA) y correlación con la exposición y la actividad medida mediante títulos séricos de anticuerpos anti-STI-3031
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Línea de base hasta la finalización del estudio hasta aproximadamente 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PDL1-RRST-201
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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