Studio di STI-3031 in pazienti con tumori solidi recidivanti o refrattari selezionati
Uno studio in aperto, multicentrico, di fase 2 per indagare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di STI-3031 in pazienti con tumori solidi selezionati recidivanti o refrattari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio PS (Performance Status) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- - Ha confermato istologicamente o citologicamente un tumore solido recidivante o refrattario e il soggetto ha esaurito tutte le opzioni approvate che possono, secondo l'opinione dello sperimentatore, produrre benefici clinici.
- Ha almeno una malattia misurabile secondo RECIST 1.1
- Potrebbe essere stato trattato con radioterapia (RT) a condizione che vi sia una malattia misurabile al di fuori del campo della RT. La precedente RT sistemica deve essere completata almeno 4 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio. La precedente radioterapia focale deve essere completata almeno 2 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio. Non sono consentiti radiofarmaci entro 8 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Aspettativa di vita di almeno 16 settimane per valutazione dello sperimentatore
- Deve avere un'adeguata funzionalità ematologica, epatica e renale valutata da specifici criteri di laboratorio
- Disponibilità a firmare il modulo di consenso informato e rispettare il programma dello studio e tutti gli altri requisiti del protocollo
- Le donne in età fertile (FCBP) devono avere un test di gravidanza negativo durante il periodo di screening prima del trattamento. Tutti i FCBP eterosessuali attivi e tutti i pazienti maschi eterosessuali attivi devono accettare di utilizzare efficaci metodi di controllo delle nascite a doppia barriera durante lo studio.
- Al momento della prima dose dell'intervento dello studio, almeno 14 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia più breve, dall'ultima chemioterapia, immunoterapia, terapia biologica o sperimentale, e si sono ripresi dalle tossicità associate a tale trattamento a < Grado 2.
Criteri di esclusione:
- Precedentemente trattato con un anticorpo anti-PD-L1 o anti-PD-1
- Presenza nota di metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC) a meno che non siano considerate adeguatamente trattate e senza corticosteroidi e/o terapia anticonvulsivante per almeno 2 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Precedente trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) o trapianto di organi solidi. È consentito un precedente trapianto autologo.
- Qualsiasi altro tumore maligno, escluso carcinoma a cellule basali o squamose della pelle, carcinoma cervicale in situ o carcinoma prostatico localizzato, da cui il partecipante non è stato libero da malattia per almeno 2 anni.
- Qualsiasi malattia autoimmune attiva che richieda un trattamento negli ultimi 3 mesi o una storia documentata di malattia autoimmune o una storia di sindrome che ha richiesto steroidi sistemici o farmaci immunosoppressori, ad eccezione dei partecipanti con vitiligine, terapia ormonale sostitutiva per malattie tiroidee stabili e diabete mellito di tipo 1.
- Evidenza di infezione da tubercolosi (TB) attiva o latente
- Infezione virale nota con COVID-19, virus dell'epatite B (HBV) virus dell'epatite C (HCV), a meno che il partecipante, a seconda dei casi, sia negativo alla RT-PCR o ai test rapidi dell'antigene, sia stato vaccinato e abbia completato il trattamento antivirale curativo e virale carico è inferiore al limite di quantificazione.
- Infezione virale attiva nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Infezione attiva (virale, batterica o fungina) che richieda terapia sistemica per via endovenosa (IV) entro 14 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia.
- Condizioni che richiedono l'uso cronico di steroidi (> 10 mg/die di prednisone o equivalente).
- Storia recente di vaccinazione virale attenuata entro 30 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- I preparati a base di erbe/farmaci non sono consentiti per tutto il periodo di trattamento a meno che non siano stati prima discussi e approvati dal Medical Monitor.
- Storia di gravi reazioni di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali o ipersensibilità nota all'intervento in studio o ai suoi eccipienti.
- Abuso noto di droghe o alcol
- Procedure chirurgiche maggiori ≤ 28 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio o procedure chirurgiche minori ≤ 7 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio. Non è richiesta alcuna attesa dopo il posizionamento del port-a-catch o di un dispositivo di accesso venoso simile.
- Gravidanza o allattamento o intenzione di entrambi durante lo studio
- Malattie cardiache gravi o non controllate che richiedono trattamento, insufficienza cardiaca congestizia NYHA III o IV, angina pectoris instabile anche se controllata dal punto di vista medico, anamnesi di infarto miocardico negli ultimi 3 mesi, aritmie gravi che richiedono farmaci (ad eccezione della fibrillazione atriale o della tachicardia parossistica sopraventricolare).
- Condizioni mediche sottostanti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renderanno pericolosa la somministrazione dell'intervento dello studio o oscurerebbero l'interpretazione della determinazione della tossicità o degli eventi avversi, inclusa la malattia psichiatrica o la situazione sociale che precluderebbe la conformità allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: STI-3031
20 mg/kg di STI-3031 somministrato per via endovenosa Q2W
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STI-3031 è un anticorpo anti-PD-L1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato utilizzando i criteri 1.1 dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST)
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza valutata in base all'incidenza e alla gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento e loro relazione con STI-3031
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Durata della risposta (DOR) valutata utilizzando RECIST 1.1
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Tasso di risposta completa e durata
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Tasso di risposta completa (CR) e durata della CR valutati utilizzando RECIST 1.1
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) e PFS a 12 mesi valutate utilizzando RECIST 1.1
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS) valutata utilizzando RECIST 1.1
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Sopravvivenza globale (OS) valutata utilizzando RECIST 1.1
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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È ora del prossimo trattamento
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Tempo al trattamento successivo (TTNT)
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Incidenza di anticorpi anti-farmaco
Lasso di tempo: Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Incidenza di anticorpi anti-farmaco (ADA) e correlazione con l'esposizione e l'attività misurata utilizzando titoli sierici di anticorpi anti-STI-3031
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Basale fino al completamento dello studio fino a circa 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PDL1-RRST-201
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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