Restricción del flujo sanguíneo durante el ejercicio de intervalos de alta intensidad
Los efectos de la restricción del flujo sanguíneo durante el ejercicio de intervalos de alta intensidad entre hombres adultos sanos: un ensayo controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shazlin Shaharudin, PhD
- Número de teléfono: +601124222894
- Correo electrónico: shazlin@usm.my
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Shuoqi Li, MSc
- Número de teléfono: +6097677578
- Correo electrónico: lsq728738864@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malasia, 16150
- Reclutamiento
- Universiti Sains Malaysia
-
Contacto:
- Shazlin Shaharudin
- Número de teléfono: +601124222894
- Correo electrónico: shazlin@usm.my
-
Contacto:
- Mohd Bazlan Mukrim
- Número de teléfono: 09-767 2354
- Correo electrónico: bazlan@usm.my
-
Investigador principal:
- Shazlin Shaharudin, PhD
-
Sub-Investigador:
- Shuoqi Li, MSc
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos varones sanos.
- Edad entre 20-25.
- Tener un índice de masa corporal (IMC) normal.
- Físicamente activo (es decir, ejercicio regular al menos tres veces por semana) y puntuación total de más de 600 MET-min/semana según el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ).
- Valor de VO2max superior a 42 ml/kg/min durante la prueba de ciclismo (por encima del nivel de VO2max justo) (American College of Sports Medicine, 2010).
Criterio de exclusión:
- El IMC es superior a 25 kg/m2.
- Tiene trastornos relacionados con el ejercicio, como enfermedad coronaria, enfermedades vasculares periféricas, rabdomiólisis, inflamación respiratoria o trastornos neurológicos.
- Tener dispositivos eléctricos implantados.
- Tener un deterioro cognitivo significativo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: HIE con BFR durante la fase de ejercicio
BFR con ciclos de presión oclusiva arterial del 40 % al 85 % del VO2máx durante 3 minutos e intervalo de descanso de 3 minutos (4 series) cada vez durante el ejercicio
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Todos los participantes completaron ejercicio en intervalos de alta intensidad más (1) BFR aplicado durante la fase de ejercicio, o (2) BFR aplicado durante la fase de intervalo, o (3) sin BFR aplicado.
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COMPARADOR_ACTIVO: HIE con BFR durante la fase de intervalo
BFR con ciclos de presión oclusiva arterial del 40 % al 85 % del VO2máx durante 3 minutos e intervalo de descanso de 3 minutos (4 series) cada uno durante el intervalo
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Todos los participantes completaron ejercicio en intervalos de alta intensidad más (1) BFR aplicado durante la fase de ejercicio, o (2) BFR aplicado durante la fase de intervalo, o (3) sin BFR aplicado.
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SIN INTERVENCIÓN: HIE sin BFR
Ciclismo al 85% VO2max durante 3 minutos e intervalo de descanso de 3 minutos (4 series) cada vez durante el ejercicio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de la capacidad aeróbica desde el inicio hasta la postintervención
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El consumo máximo de oxígeno se midió durante el protocolo Astrand
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12 semanas
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Cambio de la capacidad anaeróbica desde el inicio hasta la postintervención
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La potencia máxima se midió durante el protocolo de prueba de Wingate
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12 semanas
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Cambio de la fuerza muscular desde el inicio hasta la post-intervención
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La fuerza de los grupos de músculos del muslo se midió utilizando un dispositivo isocinético.
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12 semanas
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Cambio de los momentos de la articulación de la rodilla desde la línea de base hasta la post-intervención
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Datos biomecánicos medidos durante la prueba de aterrizaje con una sola pierna
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- USM/JEPeM/20060331
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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