El efecto de la rehabilitación vestibular sobre la kinesiofobia y el equilibrio en personas con hipofunción vestibular
Efecto de la rehabilitación vestibular sobre la kinesiofobia, la calidad de vida, la agudeza visual dinámica y el equilibrio en personas con hipofunción vestibular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Güneşli
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Bağcılar, Güneşli, Pavo, 34200
- Güneşli Erdem Hastanesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con hipofunción vestibular diagnosticada por prueba de videonistagmografía
- Pacientes con edades comprendidas entre 18-65 años.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con discapacidad visual y afectación neurológica
- Individuos con vértigo ondulado
- Ataxia u otras lesiones que causan oscilopsia
- Demencia
- Pacientes con movilidad severamente limitada e incapaces de caminar sin usar un andador, bastón u ortesis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: grupo de rehabilitación vestibular
Se realizó rehabilitación vestibular.
Se realizaron los siguientes ejercicios con los pacientes: ejercicios de estabilización de la mirada tanto sentados como de pie, ejercicios de rango de movimiento de las articulaciones del cuello, caminatas de 20 minutos al aire libre, caminar hacia atrás con los ojos abiertos y cerrados y caminar en tándem con los ojos abiertos y cerrados.
Se aplicó un programa de ejercicios durante 8 semanas.
Los pacientes fueron observados en el hospital cada dos semanas.
Los ejercicios impartidos en la sesión se realizaron en casa, 3 veces al día, durante 10 repeticiones.
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La rehabilitación vestibular consistió en un total de 4 sesiones, reorganizadas cada 15 días.
Estos ejercicios se prepararon gradualmente para aumentar el reflejo vestíbulo-ocular y el reflejo vestíbulo-espinal.
Se realizaron los siguientes ejercicios con los pacientes: ejercicios de estabilización de la mirada sentados y de pie, ejercicios de rango de movimiento de la articulación del cuello, caminatas de 20 minutos al aire libre, caminar hacia atrás con los ojos abiertos y cerrados y caminar en tándem con los ojos abiertos y cerrados. ojos.
El terapeuta les dio a los pacientes un programa de ejercicios en el hogar.
Se enfatizó que los ejercicios deben ser aplicados como 10 repeticiones.
Después de la sesión, los ejercicios mostrados a los pacientes se explicaron por escrito y se entregaron como ejercicios para el hogar.
También se les pidió que hicieran ejercicios en casa 3 veces al día, 10 repeticiones, durante 15 días.
La evaluación de los pacientes se realizó al inicio de la primera sesión y de la 4ª sesión.
Por lo tanto, se aplicaron a los pacientes 3 sesiones de ejercicio separadas y un programa de ejercicios en el hogar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Antes y después de los valores de la escala de kinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se determinó que hubo una diferencia estadísticamente significativa entre los valores de medición antes y después de las dimensiones de la escala de kinesiofobia de Tampa.
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud: forma abreviada Valores antes y después
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se determinó que había una diferencia estadísticamente significativa entre los valores previos y posteriores a la medición de las dimensiones de la forma abreviada de la Escala de calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud.
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8 semanas
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: Resultados de la prueba de postura en tándem, pruebas verticales visuales subjetivas y horizontales visuales subjetivas, severidad del mareo y parámetros de agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se observaron mejoras en la prueba de postura en tándem, ojos abiertos/ojos cerrados, las puntuaciones de las pruebas Subjetivo Visual Vertical y Subjetivo Visual Horizontal en superficies sentadas, duras y blandas resultaron ser estadísticamente significativas.
La gravedad media del vértigo (EVA) disminuyó de 7,15±1,36 a 1,06±2,02. Se encontró que hubo una diferencia estadísticamente significativa entre los valores previos y posteriores a la medición de la puntuación de la prueba de agudeza visual.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ebru Sever, master, Master student
- Director de estudio: Z.Candan Algun, professor, head of physical medicine and rehabilitation department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- E-10840098-772.02-34270
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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