Riesgo de cáncer de mama a partir del componente de tejido glandular ecográfico (o estudio internacional GTC)
Asociación del componente de tejido glandular ecográfico con el riesgo de cáncer de mama en mujeres con mamas densas: un estudio prospectivo de validación multinacional
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Woo Kyung Moon, MD, PhD
- Número de teléfono: +82220722584
- Correo electrónico: moonwk1963@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Seoul National University Hospital
-
Contacto:
- Woo Kyung Moon
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- tener ≥ 40 y < 70 años en el momento de la ecografía
- Sin antecedentes de cáncer de mama previo, incluido DCIS
- tienen senos densos (BI-RADS categoría C y D en mamografía realizada dentro de los 12 meses posteriores a la ecografía del seno) y categorías de evaluación BI-RADS negativas/benignas en mamografía (BI-RADS 1, 2)
- someterse a una ecografía mamaria utilizando un dispositivo automático o manual
Criterio de exclusión
- antecedentes de mastectomía profiláctica bilateral
- antecedentes de inyección de cuerpo extraño bilateral
- antecedentes de implantes mamarios bilaterales
- antecedentes de cirugía de reducción mamaria bilateral o escisión quirúrgica
- actualmente embarazada o amamantando en los últimos 6 meses
- Metástasis a distancia conocida de otro cáncer primario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cáncer de mama incidente dentro de los 3 meses a 7 años después de la evaluación de GTC ecográfico
Periodo de tiempo: de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
La incidencia acumulada de 5 años de cáncer de mama y la razón de riesgo por nivel de GTC ecográfico utilizando riesgo estandarizado
|
de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación de GTC ecográfico con riesgo según tipo de tumor
Periodo de tiempo: de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
Correlación del GTC ecográfico con el riesgo según el tipo de tumor (DCIS vs. cáncer invasivo)
|
de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
|
Correlación de GTC ecográfico con cáncer de mama según el dispositivo de ecografía de mama
Periodo de tiempo: de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
Correlación del GTC ecográfico con el cáncer de mama según el dispositivo de ecografía mamaria (manual frente a automatizado)
|
de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
|
El número esperado a observado (E/O) de diagnósticos de cáncer e índice de concordancia (precisión discriminatoria)
Periodo de tiempo: de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
El número esperado de observación (E/O) de diagnósticos de cáncer y el índice de concordancia (precisión discriminatoria) para el modelo BCSC (puntaje de riesgo de 5 años) y el modelo BCSC integrado con GTC ecográfico
|
de 3 meses a 7 años después de la evaluación GTC
|
|
Rendimiento diagnóstico de la ecografía mamaria según ecografía GTC
Periodo de tiempo: desde el examen hasta 1 año después de la evaluación GTC
|
Sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo
|
desde el examen hasta 1 año después de la evaluación GTC
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Woo Kyung Moon, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lee SH, Moon WK. Glandular Tissue Component on Breast Ultrasound in Dense Breasts: A New Imaging Biomarker for Breast Cancer Risk. Korean J Radiol. 2022 Jun;23(6):574-580. doi: 10.3348/kjr.2022.0099. No abstract available.
- Lee SH, Ryu HS, Jang MJ, Yi A, Ha SM, Kim SY, Chang JM, Cho N, Moon WK. Glandular Tissue Component and Breast Cancer Risk in Mammographically Dense Breasts at Screening Breast US. Radiology. 2021 Oct;301(1):57-65. doi: 10.1148/radiol.2021210367. Epub 2021 Jul 20.
- Acciavatti RJ, Lee SH, Reig B, Moy L, Conant EF, Kontos D, Moon WK. Beyond Breast Density: Risk Measures for Breast Cancer in Multiple Imaging Modalities. Radiology. 2023 Mar;306(3):e222575. doi: 10.1148/radiol.222575. Epub 2023 Feb 7.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Breast Cancer Risk
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .