Terapia de mantenimiento con capecitabina más toripalimab en el carcinoma nasofaríngeo metastásico después del tratamiento de primera línea
Terapia de mantenimiento con capecitabina más toripalimab en el carcinoma nasofaríngeo metastásico después del tratamiento de primera línea con gemcitabina/cisplatino más toripalimab: un estudio clínico de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo grupo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yin Wen-Jing
- Número de teléfono: 0086-13929503157
- Correo electrónico: wenjing1342@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Liu Jin-Quan
- Número de teléfono: 0086-137-1086-6485
- Correo electrónico: 609149209@qq.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La histología confirmó el carcinoma nasofaríngeo metastásico después del tratamiento radical (etapa IVb, AJCC/UICC 8.°, cualquier T, cualquier N, M1)
- Los pacientes que recibieron gemcitabina/cisplatino en combinación con terriprizumab recibieron una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) después de 4 a 6 ciclos de estudios de imágenes
- Edad ≥18 años y ≤65 años
- WBC ≥ 4 × 10 ^ 9/L, plaquetas ≥ 100 × 10 ^ 9/L, hemoglobina ≥ 90 g/L y albúmina ≥ 28 g/L
- Con prueba de función hepática normal (TBIL#ALT#AST ≤ 2,5×uln) (pacientes con metástasis hepáticas ≤5×uln)
- Con test de función renal normal (creatinina ≤ 1,5×uln o CCR ≥ 60ml/min)
- La puntuación ECOG es 0-1
- Al menos una lesión medible según RECIST v 1.1 (antes de gemcitabina/cisplatino más toripalimab)
- La esperanza de vida es de al menos 12 semanas.
- Los pacientes firman formularios de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de anafilaxia grave a cualquier componente de capecitabina o toripalimab
- Metástasis del sistema nervioso central activas o no tratadas
- Paciente con lesiones necróticas y considerado por el investigador como en riesgo de sangrado excesivo
- Pacientes con derrame pleural mal controlado, derrame pericárdico o ascitis que requiera drenaje frecuente. Los pacientes con catéteres permanentes pueden participar.
- Pacientes con hipercalcemia mal controlada o sintomática
- Embarazo o lactancia
- Neoplasias malignas distintas del carcinoma nasofaríngeo, con riesgo insignificante de metástasis o muerte y resultado radical esperado después del tratamiento, dentro de los 5 años anteriores a la inscripción.
- Pacientes que hayan recibido previamente trasplantes alogénicos de médula ósea o trasplantes de órganos sólidos.
- Historia de las enfermedades autoinmunes
- Recibió terapia inmunoestimulante sistémica (excepto toripalimab en quimioterapia paliativa, incluidos, entre otros, interferón o IL-2) dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción o durante 5 semividas del fármaco.
- Recibir cualquier vacuna activa dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción
- Condiciones médicas básicas que el investigador identificó como probables de afectar significativamente la administración del fármaco y el cumplimiento del protocolo del estudio.
- neumonía activa
- Infecciones activas, incluidas la tuberculosis, la hepatitis B, la hepatitis C o el VIH.
- Presencia de trastornos neurológicos o psiquiátricos graves, incluyendo demencia y convulsiones.
- Nervios periféricos que se calificó como ≥ 2 según NCI-CTCAE
- Principales enfermedades cardiovasculares
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Terapia de mantenimiento con capecitabina más toripalimab
capecitabina y toripalimab se usaron como terapia de mantenimiento cada 3 semanas hasta que la toxicidad fue inaceptable, el investigador determinó la progresión de la enfermedad, el retiro del consentimiento o el retiro, o se alcanzó un máximo de 2 años de tratamiento.
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Tableta de capecitabina: 650 mg/m2, por vía oral, dos veces al día, d1-d21, cada 3 semanas Toripalimab: 240 mg, goteo intravenoso, d1, cada 3 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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El tiempo se define desde la inscripción hasta la progresión o muerte por cualquier causa.
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hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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El tiempo se define desde el enrolamiento hasta la muerte por cualquier causa.
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hasta 24 meses
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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El porcentaje de pacientes con RC y PR evaluados por los investigadores según Recist v 1.1
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hasta 24 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La proporción de pacientes que lograron una respuesta completa, una respuesta parcial y una enfermedad estable evaluada por los investigadores de acuerdo con Recist v 1.1
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hasta 24 meses
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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El tiempo se define desde la primera respuesta objetiva documentada hasta la progresión radiográfica de la enfermedad o la muerte, lo que ocurra primero, evaluado por el investigador.
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hasta 24 meses
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Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Todo evento adverso/Evento adverso grave que ocurrió durante el período de estudio según CTCAE v 5.0
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hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Yin Wen-Jing, Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias faríngeas
- Neoplasias Otorrinolaringológicas
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades Nasofaríngeas
- Enfermedades faríngeas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Neoplasias Nasofaríngeas
- Carcinoma
- El carcinoma nasofaríngeo
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Capecitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IIT-2022-017(FL5)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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