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Etopósido+citarabina+PEG-rhG-CSF para la movilización de células madre hematopoyéticas en pacientes con neoplasias malignas hematológicas

6 de octubre de 2023 actualizado por: The Affiliated People's Hospital of Ningbo University

Estudio clínico exploratorio prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico de la combinación de etopósido, citarabina y PEG-rhG-CSF (régimen EAP) sobre la movilización de células madre hematopoyéticas en pacientes con mala movilización y neoplasias hematológicas

Este es un estudio clínico exploratorio multicéntrico de un solo grupo para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de etopósido, citarabina y PEG-rhG-CSF (régimen EAP) sobre la movilización de células madre hematopoyéticas en pacientes con mala movilización con neoplasias hematológicas. Todos los pacientes elegibles recibirán el tratamiento del régimen EAP, luego se controlará la cantidad de células CD34+ y glóbulos blancos. Cuando se cumpla el estándar de recolección, se iniciará la recolección de células madre hematopoyéticas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
62

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Ying Lu
  • Número de teléfono: 86-13486090834
  • Correo electrónico: 814871416@qq.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Peipei Ye
  • Número de teléfono: 86-13685832706
  • Correo electrónico: 39612903@qq.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Dongyang, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Dongyang People's Hospital
        • Contacto:
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310012
        • Reclutamiento
        • Tongde Hospital of Zhejiang Province
        • Contacto:
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310024
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contacto:
          • Wenjuan O Yu
          • Número de teléfono: +8613750853563
          • Correo electrónico: drwjyu@163.com
      • Huzhou, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Huzhou Central Hospital
        • Contacto:
          • Lihong Shou
          • Número de teléfono: 13587206019
          • Correo electrónico: SLH077@126.COM
      • Jinhua, Zhejiang, Porcelana, 321000
        • Reclutamiento
        • Jinhua Municipal Central Hospital
        • Contacto:
      • Jinhua, Zhejiang, Porcelana, 321099
        • Reclutamiento
        • Jinhua People's Hospital
        • Contacto:
      • Lishui, Zhejiang, Porcelana, 323000
        • Reclutamiento
        • Lishui Municipal Central Hospital
        • Contacto:
      • Ningbo, Zhejiang, Porcelana, 315101
        • Reclutamiento
        • The Affiliated People's Hospital of Ningbo University.
        • Contacto:
          • Peipei Ye
          • Número de teléfono: 86-0574-87016871
          • Correo electrónico: 39612903@qq.com
      • Shaoxing, Zhejiang, Porcelana, 312000
        • Reclutamiento
        • Shaoxing People's Hospital, Shaoxing Hospital of Zhejiang University
        • Contacto:
      • Shaoxing, Zhejiang, Porcelana, 312099
        • Reclutamiento
        • Shaoxing Second Hospital
        • Contacto:
          • Weiguo S Zhu
          • Número de teléfono: +86-18767509030
          • Correo electrónico: yin990216@sina.com
      • Taizhou, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province
        • Contacto:
          • Jian Z Shen
          • Número de teléfono: +86-13758628257
          • Correo electrónico: hyperlool@126.com
      • Taizhou, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Taizhou Central Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De acuerdo con los criterios de diagnóstico del grupo de trabajo de trasplante italiano, los pacientes con neoplasias hematológicas se diagnostican como "movilización deficiente confirmada" o "movilización deficiente prevista".
  2. Pacientes con indicación de auto-TPH.
  3. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0~2.
  4. Los pacientes deben estar dentro del rango de edad de ≥18 y ≤75 años.
  5. Esperanza de vida ≥ 3 meses.
  6. Los pacientes deben poder firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con insuficiencia cardíaca, hepática o renal grave, como:

    • Clase de función cardíaca II o superior o arritmia grave;
    • Bilirrubina sérica directa (DBIL)> 2 × límite superior de lo normal (ULN);
    • Aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) > 2x LSN;
    • Tasa de aclaramiento de creatinina sérica≤50%.
  2. Pacientes con infección activa.
  3. Antecedentes de alergia al etopósido (VP-16), citarabina (Ara-C) o PEG-rhG-CSF.
  4. Mujeres que están embarazadas o amamantando.
  5. Haber recibido la vacuna viva y la vacuna viva atenuada dentro de las 4 semanas antes de la inscripción.
  6. Por cualquier otra razón, los investigadores consideran que los pacientes no son aptos para participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Régimen EAP
El régimen de combinación de etopósido, citarabina y PEG-rhG-CSF.
Droga: Etopósido
D1~D2: 75 mg/m^2
Otros nombres:
  • VP-16
Droga: Citarabina
D1~D2: 300 mg/m^2, cada 12 horas
Otros nombres:
  • Ara-C
Droga: PEG-rhG-CSF
D6: 6mg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
% de pacientes que lograron la recolección de ≥2×10^6 células CD34+/kg.
Periodo de tiempo: 4 semanas
La proporción de pacientes cuyas células se pueden movilizar y recolectar con éxito con una dosis objetivo de células madre hematopoyéticas (HSC) CD34+ de ≥2×10^6/kg.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
% de pacientes que lograron la recolección de >5×10^6 células CD34+/kg.
Periodo de tiempo: 4 semanas
La proporción de pacientes cuyas células se pueden movilizar y recolectar con éxito con una dosis objetivo de células madre hematopoyéticas (HSC) CD34+ de >5×10^6/kg.
4 semanas
TRAEs
Periodo de tiempo: 4 semanas
Incidencia y gravedad de los eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE). Los eventos adversos se recopilarán en función de la versión 5.0 de NCI CTCAE.
4 semanas
Tiempo desde la movilización de PEG-rhG-CSF hasta la recolección de HSC.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Determinar el período de tiempo desde la movilización de PEG-rhG-CSF hasta la recolección exitosa de HSC.
4 semanas
Los tiempos promedio de recolección del régimen EAP
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas
Reconstitución hematopoyética y eventos adversos terapéuticos después del trasplante
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
The Affiliated People's Hospital of Ningbo University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ying Lu, The Affiliated People's Hospital of Ningbo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de octubre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2022-YAN-019

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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