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Evaluación de la viabilidad y seguridad del protocolo de alta precoz tras el implante de TAVI (FAST TRACK)

15 de diciembre de 2025 actualizado por: Fundación EPIC
Evaluación de la seguridad y eficacia del alta precoz (24 horas) tras implante de prótesis aórtica transcatéter transfemoral (TAVI).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Evaluación de la seguridad y eficacia del alta precoz (24 horas) tras implante de prótesis aórtica transcatéter transfemoral (TAVI).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
585

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: VICENTE SERRA GARCIA, MD
  • Número de teléfono: 0034932746155
  • Correo electrónico: vctsrr@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • España
      • A Coruña, España, 15006
        • Hospital Universitario A Coruna
      • Alicante, España, 03010
        • Hospital General Universitario Dr. Balmis
      • Aravaca, España, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Badalona, España, 08916
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Universitari Vall Hebron
      • Barcelona, España, 08025
        • Hospital de Santa Creu I Sant Pau
      • L'Hospitalet de Llobregat, España, 08907
        • Hospital Universitario de Bellvitge
      • Málaga, España, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Oviedo, España, 33011
        • Hospital Universitario Central de Asturias
      • Pamplona, España, 31008
        • Hospital Universitario de Navarra
      • Santiago de Compostela, España, 15706
        • Hospital Clínico Universitario de Santiago
      • Seville, España, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valencia, España, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes sometidos a TAVI transfemoral programado, realizado de forma ambulatoria

Descripción

Criterios de inclusión:

Se incluirán pacientes que cumplan con todas las siguientes condiciones:

  • Pacientes ≥ 18 años sometidos a TAVI transfemoral programado, realizado de forma ambulatoria.
  • Pacientes con implante percutáneo.
  • Pacientes sometidos al procedimiento bajo sedación superficial o anestesia local.
  • Pacientes con QRS estrecho basal que no cambia tras el implante, o portadores de marcapasos definitivos.
  • Pacientes que hayan firmado el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

Pacientes que no cumplan ninguna de las siguientes condiciones:

  • Pacientes con un QRS ancho (mayor o igual a 120 mseg) al inicio del estudio, con excepción de los pacientes con marcapasos permanente.
  • Pacientes hospitalizados sometidos a implantación urgente de TAVI.
  • Pacientes con acceso diferente al transfemoral percutáneo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Pacientes que reciben TAVI transfemoral (TF)
TF TAVI
Dispositivo: TF TAVI
Seguimiento Observación de pacientes que han recibido un TF-TAVI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la seguridad temprana
Periodo de tiempo: 30 dias

Proporción de pacientes con seguridad temprana definida como:

  • Muerte cardiovascular.
  • Ataque.
  • Infarto de miocardio.
  • Hospitalización por cualquier motivo.
  • Complicaciones vasculares mayores.
  • Necesidad de marcapasos.
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: 30 dias
Evaluación de la muerte cardiovascular
30 dias
Evaluación de la muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: 12 meses
Evaluación de la muerte cardiovascular
12 meses
Evaluación del accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 30 dias
Incidencia de pacientes con ictus diagnosticados por un Neurólogo según criterios VARC 3
30 dias
Evaluación del accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia de pacientes con ictus diagnosticados por un Neurólogo según criterios VARC 3
12 meses
Evaluación del infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 30 dias
Incidencia de pacientes con Infarto de Miocardio diagnosticado por Cardiólogo según criterios VARC 3
30 dias
Evaluación del infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia de pacientes con Infarto de Miocardio diagnosticado por Cardiólogo según criterios VARC 3
12 meses
Valoración de Hospitalización por cualquier motivo
Periodo de tiempo: 30 dias
Incidencia de pacientes con Hospitalización por cualquier motivo según criterio VARC 3
30 dias
Valoración de Hospitalización por cualquier motivo
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia de pacientes con Hospitalización por cualquier motivo según criterio VARC 3
12 meses
Evaluaciones de Complicaciones Vasculares Mayores
Periodo de tiempo: 30 dias
Incidencia de pacientes con Complicaciones Vasculares Mayores según criterios VARC 3
30 dias
Evaluaciones de Complicaciones Vasculares Mayores
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia de pacientes con Complicaciones Vasculares Mayores según criterios VARC 3
12 meses
Evaluaciones de necesidad de marcapasos
Periodo de tiempo: 30 dias
Incidencia de pacientes con necesidad de marcapasos según criterios VARC 3
30 dias
Evaluaciones de necesidad de marcapasos
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia de pacientes con necesidad de marcapasos según criterios VARC 3
12 meses
Valoración del tiempo de hospitalización
Periodo de tiempo: al alta
Incidencia de pacientes con hospitalización según criterios VARC 3
al alta
Valoración de la hospitalización por motivos cardíacos
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia de pacientes con hospitalización por motivos cardíacos según criterios VARC 3
12 meses
Valoración de la hospitalización por motivos cardíacos
Periodo de tiempo: 30 dias
Incidencia de pacientes con hospitalización por motivos cardíacos según criterios VARC 3
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Fundación EPIC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
4 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • EPIC19-FAST TRACK

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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