Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Examen del papel de las hormonas sexuales endógenas femeninas en la recuperación después de correr cuesta abajo

24 de marzo de 2026 actualizado por: Todd Schroeder, University of Southern California
Las concentraciones fluctuantes de las hormonas sexuales femeninas, a saber, el estrógeno y la progesterona, pueden tener un efecto sobre la capacidad del tejido para soportar condiciones de ejercicio desafiantes, como el ejercicio excéntrico. Es decir, se sabe que el estrógeno proporciona estabilización de membrana y condiciones antioxidantes a los tejidos. Este estudio tiene como objetivo descubrir cómo las diferentes concentraciones de estrógeno (alta, media y baja) presentes en 3 fases del ciclo menstrual afectan las condiciones inflamatorias y la percepción del daño muscular (es decir, DOMS) en aquellas que participan en un protocolo de carrera cuesta abajo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Aunque casi la mitad de la población son mujeres, menos del 10 % de los recursos de investigación se asignan a comprender cómo su fisiología dinámica afecta la preparación, el rendimiento y la recuperación atléticos. Las concentraciones fluctuantes de las hormonas sexuales femeninas, a saber, el estrógeno y la progesterona, pueden tener un efecto sobre la capacidad del tejido para soportar condiciones de ejercicio desafiantes, como el ejercicio excéntrico. Es decir, se sabe que el estrógeno proporciona estabilización de membrana y condiciones antioxidantes a los tejidos. Este estudio tiene como objetivo descubrir cómo las diferentes concentraciones de estrógeno (alta, media y baja) presentes en 3 fases del ciclo menstrual afectan las condiciones inflamatorias y la percepción del daño muscular (es decir, DOMS) en aquellas que participan en un protocolo de carrera cuesta abajo.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Todd Schroeder, PhD
  • Número de teléfono: 3234422180
  • Correo electrónico: eschroed@pt.usc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Reclutamiento
        • Clinical Exercise Research Center
        • Contacto:
          • Bailey McLagan, MS
          • Número de teléfono: 323-442-2180
          • Correo electrónico: mclagan@usc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-35 años de edad
  • IMC de 18,5-29,9 ya que un IMC por debajo o por encima de estos puntos de corte da como resultado una duración del ciclo menstrual muy variada [15]
  • No tomar anticonceptivos u otro tipo de medicación que pueda influir en el estado reproductivo
  • menstruación regular
  • No embarazada
  • Médicamente libre de enfermedades crónicas
  • Novela para correr cuesta abajo
  • Peso mayor o igual a 110 libras
  • No tomar hormonas exógenas
  • No padecer una enfermedad ginecológica conocida (es decir, síndrome de ovario poliquístico, endometriosis, etc.) que pueda influir en la regularidad del ciclo menstrual

Criterio de exclusión:

  • Amenorrea u oligomenorrea
  • Perimenopáusica o menopáusica
  • Corredor recreativo o profesional de senderos o descensos
  • Sobre una forma de anticoncepción
  • Discapacidad cardiaca
  • Marcapasos
  • enfermedad arterial
  • Hemorragia no controlada
  • coágulos de sangre
  • Embarazada o tratando de quedar embarazada
  • Lesiones cancerosas
  • Deterioro sensorial o mental
  • Fracturas inestables
  • Peso inferior a 110 libras
  • Sufrir de una enfermedad ginecológica (es decir, síndrome de ovario poliquístico, endometriosis, etc.) que puede influir en la regularidad del ciclo menstrual
  • Tomar hormonas exógenas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Estrógeno bajo; progesterona baja
Los participantes vendrán mientras están en su período. Durante este tiempo, las concentraciones de estrógeno y progesterona son bajas.
Conductual: Extensión de piernas excéntrica
Los participantes completarán una extensión de pierna excéntrica de 10 x 10 en un dinamómetro Cybex Norm. A su llegada, se preguntará a los participantes si perciben su disposición para desempeñarse en una escala de calificación numérica de 11 puntos. Antes del protocolo de carrera, se recolectará una muestra de sangre de referencia, así como dolor muscular de aparición retardada (DOMS) pasivo y activo, un salto con contramovimiento. A la mitad de cada serie (es decir, después de la quinta repetición), se pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dificultad en una escala OMNI Res de 11 puntos. Esto ocurrirá durante cada serie. A los participantes se les realizarán extracciones de sangre de seguimiento, medidas de la función muscular (es decir, altura del salto) y dolor medido inmediatamente después y 24 y 48 horas después del ejercicio.
Experimental: Estrógeno alto; progesterona baja
Las participantes ingresarán justo antes de la ovulación, cuando las concentraciones de estrógeno son altas y las concentraciones de progesterona permanecen bajas.
Conductual: Extensión de piernas excéntrica
Los participantes completarán una extensión de pierna excéntrica de 10 x 10 en un dinamómetro Cybex Norm. A su llegada, se preguntará a los participantes si perciben su disposición para desempeñarse en una escala de calificación numérica de 11 puntos. Antes del protocolo de carrera, se recolectará una muestra de sangre de referencia, así como dolor muscular de aparición retardada (DOMS) pasivo y activo, un salto con contramovimiento. A la mitad de cada serie (es decir, después de la quinta repetición), se pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dificultad en una escala OMNI Res de 11 puntos. Esto ocurrirá durante cada serie. A los participantes se les realizarán extracciones de sangre de seguimiento, medidas de la función muscular (es decir, altura del salto) y dolor medido inmediatamente después y 24 y 48 horas después del ejercicio.
Experimental: Estrógeno medio; progesterona alta
Las participantes ingresarán justo después de la ovulación, cuando las concentraciones de estrógeno estén en un nivel medio y las concentraciones de progesterona sean altas.
Conductual: Extensión de piernas excéntrica
Los participantes completarán una extensión de pierna excéntrica de 10 x 10 en un dinamómetro Cybex Norm. A su llegada, se preguntará a los participantes si perciben su disposición para desempeñarse en una escala de calificación numérica de 11 puntos. Antes del protocolo de carrera, se recolectará una muestra de sangre de referencia, así como dolor muscular de aparición retardada (DOMS) pasivo y activo, un salto con contramovimiento. A la mitad de cada serie (es decir, después de la quinta repetición), se pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dificultad en una escala OMNI Res de 11 puntos. Esto ocurrirá durante cada serie. A los participantes se les realizarán extracciones de sangre de seguimiento, medidas de la función muscular (es decir, altura del salto) y dolor medido inmediatamente después y 24 y 48 horas después del ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura de salto del contramovimiento
Periodo de tiempo: Cambio con el tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
Se realizará un salto con contramovimiento (CMJ) en VALD ForceDecks para determinar la función muscular en el tiempo extra.
Cambio con el tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
Dolor muscular pasivo de aparición tardía (DOMS)
Periodo de tiempo: Cambio con el tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
DOMS se evaluará mientras los participantes están inmóviles para evaluar su percepción del daño muscular a lo largo del tiempo.
Cambio con el tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
Dolor muscular activo de aparición tardía (DOMS)
Periodo de tiempo: Cambio con el tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
DOMS se evaluará a medida que los participantes completen una pared sentada para evaluar su percepción del dolor muscular a lo largo del tiempo.
Cambio con el tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
Preparación para actuar
Periodo de tiempo: Pre ejercicio
La preparación percibida se medirá en una escala de calificación numérica (NRS) de 11 puntos, siendo 0 nada listo y 10 el más preparado.
Pre ejercicio
Calificación de dificultad
Periodo de tiempo: 30 minutos
La dificultad percibida se medirá en una escala de calificación numérica de 11 puntos llamada OMNI res durante la duración del ejercicio.
30 minutos
Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Cambio a lo largo del tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)
Se medirán marcadores inflamatorios (IL-6, IL-8, TNF-alfa e IL-10) en el suero sanguíneo para comprender cómo la concentración de estrógeno cambia la respuesta inflamatoria al ejercicio dañino.
Cambio a lo largo del tiempo (pre/post, 24 horas, 48 ​​horas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Southern California

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
7 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HS-23-00363

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones