Comparación de la ventilación controlada por volumen y controlada por presión en posición de cuchilla
Comparación de la ventilación controlada por volumen y presión controlada en posición de bisturí para cirugía urológica laparoscópica asistida por robot
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Cai Xinyuan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía urológica en posición de navaja.
- entre 18 y 65 años
- Sociedad Americana de Anestesiólogos Grados I-II.
Criterio de exclusión:
- Obesidad mórbida
- presión arterial sistólica < 90 mmHg)
- frecuencia cardíaca < 60 latidos por minuto o > 100 latidos por minuto
- Saturación de oxígeno en sangre periférica <90%.
- Complicado con lesión hepática y renal grave.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo VCV
Para los pacientes asignados a este grupo, después de anestesia estándar, en los que se utilizaron los siguientes fármacos (midazolam 0,05 mg/kg; propofol 1,5-2,5 mg/kg; sufentanilo 0,3-0,5 μg/kg; y cisatracurio 0,2-0,3 mg/kg ), su modo de ventilación mecánica se ajustó al modo VCV.
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Se midieron y registraron variables hemodinámicas, variables respiratorias y gases en sangre arterial 15 minutos después de la inducción de la anestesia (T1), 15 minutos después del establecimiento de una posición de bisturí (T2), 30 y 60 minutos después de la neumoconiosis por CO2 (T3 y T4), y 15 minutos después de la neumoconiosis (T5).
Las variables hemodinámicas medidas incluyeron presión arterial media, frecuencia cardíaca, gasto cardíaco, índice cardíaco, índice de volumen sistólico y variación del volumen sistólico.
Las variables respiratorias incluyen volumen corriente, ventilación minuto, frecuencia respiratoria, presión frontal de las vías respiratorias, presión media de las vías respiratorias, presión meseta de las vías respiratorias, saturación periférica de oxígeno, saturación de oxígeno y respuesta de oxígeno.
Las variables de gases en sangre arterial incluyen el valor del pH, el dióxido de carbono arterial, la presión arterial de oxígeno, el exceso de álcali, la presión alveolar de oxígeno y la concentración de iones de bicarbonato de sodio.
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Experimental: Grupo PCV
Para los pacientes asignados a este grupo, después de anestesia estándar, en los que se utilizaron los siguientes fármacos (midazolam 0,05 mg/kg; propofol 1,5-2,5 mg/kg; sufentanilo 0,3-0,5 μg/kg; y cisatracurio 0,2-0,3 mg/kg ), se ajustó su modo de ventilación mecánica al modo PCV.
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Se midieron y registraron variables hemodinámicas, variables respiratorias y gases en sangre arterial 15 minutos después de la inducción de la anestesia (T1), 15 minutos después del establecimiento de una posición de bisturí (T2), 30 y 60 minutos después de la neumoconiosis por CO2 (T3 y T4), y 15 minutos después de la neumoconiosis (T5).
Las variables hemodinámicas medidas incluyeron presión arterial media, frecuencia cardíaca, gasto cardíaco, índice cardíaco, índice de volumen sistólico y variación del volumen sistólico.
Las variables respiratorias incluyen volumen corriente, ventilación minuto, frecuencia respiratoria, presión frontal de las vías respiratorias, presión media de las vías respiratorias, presión meseta de las vías respiratorias, saturación periférica de oxígeno, saturación de oxígeno y respuesta de oxígeno.
Las variables de gases en sangre arterial incluyen el valor del pH, el dióxido de carbono arterial, la presión arterial de oxígeno, el exceso de álcali, la presión alveolar de oxígeno y la concentración de iones de bicarbonato de sodio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comprobar el efecto de ventilación del paciente en un momento específico.
Periodo de tiempo: T1 (15 minutos después de la inducción de la anestesia)
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Registramos la presión inspiratoria máxima de los pacientes.
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T1 (15 minutos después de la inducción de la anestesia)
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Comprobar el efecto de ventilación del paciente en un momento específico.
Periodo de tiempo: T2 (15 minutos después del cambio de posición)
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Registramos la presión inspiratoria máxima de los pacientes.
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T2 (15 minutos después del cambio de posición)
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Comprobar el efecto de ventilación del paciente en un momento específico.
Periodo de tiempo: T3 (30 minutos después de establecido el neumoperitoneo)
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Registramos la presión inspiratoria máxima de los pacientes.
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T3 (30 minutos después de establecido el neumoperitoneo)
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Comprobar el efecto de ventilación del paciente en un momento específico.
Periodo de tiempo: T4 (60 minutos después de establecido el neumoperitoneo)
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Registramos la presión inspiratoria máxima de los pacientes.
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T4 (60 minutos después de establecido el neumoperitoneo)
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Comprobar el efecto de ventilación del paciente en un momento específico.
Periodo de tiempo: T5 (15 minutos después de la liberación del neumoperitoneo)
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Registramos la presión inspiratoria máxima de los pacientes.
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T5 (15 minutos después de la liberación del neumoperitoneo)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wenqian Lin, anesthesiology department of Sun Yat-sen University Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-FXY-282
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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