Cirugía de descompresión anterior y posterior en personas con radiculopatía cervical y dolor de cabeza
Las diferencias entre la cirugía de descompresión anterior y posterior en personas con radiculopatía cervical y dolor de cabeza: un estudio de registro con seguimiento de 2 años
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se sometió a cirugía de descompresión cervical anterior o foraminotomía cervical posterior con o sin laminectomía por radiculopatía cervical 2014 - 2021
- Edad ≥ 18 años
- Preoperatoriamente califiqué 1 (tengo dolores de cabeza leves, que ocurren con poca frecuencia) - 5 (tengo dolores de cabeza casi todo el tiempo) en un ítem sobre dolor de cabeza del índice de discapacidad del cuello (27)
Criterio de exclusión:
- Mielopatía
- Cirugía de cuello previa
- Información proporcionada por el paciente sobre otras enfermedades que limitan gravemente la calidad de vida. Se pueden informar las siguientes opciones; Enfermedad cardíaca, enfermedad neurológica, cáncer, otras enfermedades que afectan la capacidad para caminar y otras enfermedades que causan dolor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cirugía de descompresión cervical anterior
Los individuos se sometieron a cirugía de descompresión cervical anterior debido a radiculopatía cervical
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El objetivo de la cirugía es reducir la compresión del nervio afectado.
Con la cirugía de descompresión cervical anterior esto se logra extirpando el disco y los osteofitos.
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Cirugía de descompresión cervical posterior
Los individuos se sometieron a cirugía de descompresión cervical posterior debido a radiculopatía cervical
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El objetivo de la cirugía es reducir la compresión del nervio afectado.
Con la cirugía de descompresión cervical posterior se crea más espacio para el nervio al ampliar los agujeros por donde sale el nervio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Desde el preoperatorio hasta el seguimiento de 24 meses.
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Para medir la discapacidad específica del cuello; 0-100 % (0 % = sin discapacidad)
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Desde el preoperatorio hasta el seguimiento de 24 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de cabeza medido con un ítem del Índice de Discapacidad del Cuello
Periodo de tiempo: Desde el preoperatorio hasta el seguimiento de 24 meses.
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Para medir el dolor de cabeza; 0-5 (0 = sin dolor de cabeza)
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Desde el preoperatorio hasta el seguimiento de 24 meses.
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Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: Desde el preoperatorio hasta el seguimiento de 24 meses.
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Para medir el dolor de cuello y brazo; 0-10 (0 = sin dolor)
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Desde el preoperatorio hasta el seguimiento de 24 meses.
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Variables de fondo
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Para medir sexo, edad, índice de masa corporal, nivel educativo, fumador/no fumador,
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Preoperatoriamente
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Preguntas específicas sobre datos de operación.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la operación
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Estudiar la operación y las complicaciones reportadas por el cirujano.
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Inmediatamente después de la operación
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Duración del dolor de cuello
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Para medir la duración del dolor de cuello; 0-4 (4 = más de 2 años) o 0-2 (2 = más de 2 años)
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Preoperatoriamente
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Duración del dolor en el brazo
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Para medir la duración del dolor en el brazo; 0-4 (4 = más de 2 años) o 0-2 (2 = más de 2 años)
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Preoperatoriamente
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Estado laboral
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Medir el estado laboral del paciente; trabajar (estudiante), jubilación por edad, baja por enfermedad, pensión de invalidez
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Preoperatoriamente
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Consumo de analgésicos.
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Medir el consumo de analgésicos; 0-2 (0 = sin consumo)
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Preoperatoriamente
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Capacidad para caminar
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Para medir la capacidad para caminar; ≤ 1 km o > 1 km
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Preoperatoriamente
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Otras enfermedades autoinformadas que limitan en gran medida la calidad de vida
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Medir otras enfermedades autoinformadas que limitan en gran medida la calidad de vida; Sí o No (enfermedad cardíaca, enfermedad neurológica, cáncer, otras enfermedades que limitan la capacidad para caminar, otras enfermedades que causan dolor)
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Preoperatoriamente
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Índice EQ-5D-3L
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente
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Medir la calidad de vida relacionada con la salud; -0,594 - 1 (1 = mejor estado de salud posible)
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Preoperatoriamente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jard Svensson, MSc, Linköping University, Sweden
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Dekompression_swe
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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