Facilitación de las pruebas de VIH de rutina entre HSH mediante un modelo de distribución de autopruebas basado en suscripción
Facilitación de las pruebas de VIH de rutina entre HSH mediante un modelo de distribución de autopruebas de VIH basado en suscripción: un ensayo controlado aleatorio escalonado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Secretariat
- Número de teléfono: 22528812
- Correo electrónico: ceid@med.cuhk.edu.hk
Ubicaciones de estudio
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Shatin, Hong Kong
- Stanley Ho Centre for Emerging Infectious Diseases
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener 18 años o más
- ser biológicamente masculino
- alguna vez has tenido relaciones sexuales con otro hombre
- tener más de 1 pareja sexual masculina en los últimos 6 meses
- normalmente residen en Hong Kong
- Ser capaz de comunicarse en chino o inglés escrito y hablado.
Criterio de exclusión:
- diagnóstico previo de VIH
- no puede o no quiere dar su consentimiento informado, completar los cuestionarios, recibir mensajes de texto según lo programado y cuando sea necesario, y proporcionar el número de teléfono móvil para recibir mensajes de texto para recordatorios y avisos de entrega
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo 1
Los participantes recibirán recordatorios por mensaje de texto únicamente en el mes 0.
Recibirán una autoprueba de VIH en los meses 3, 6, 9 y 12, tras la presentación del resultado de la autoprueba.
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Los participantes recibirán recordatorios de texto trimestrales a través de aplicaciones móviles de mensajería instantánea o servicio de mensajes cortos.
Los participantes recibirán mensajes de texto trimestrales pidiéndoles que elijan un punto de recogida gestionado por la empresa de reparto para recoger la autoprueba de VIH gratuita.
Al recibir las instrucciones de entrega, el kit de autoprueba con instrucciones bilingües (chino e inglés) se entregará en el lugar designado.
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Otro: Grupo 2
Los participantes recibirán recordatorios por mensaje de texto en los meses 0 y 3.
Recibirán una autoprueba de VIH en los meses 6, 9 y 12, tras la presentación del resultado de la autoprueba.
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Los participantes recibirán recordatorios de texto trimestrales a través de aplicaciones móviles de mensajería instantánea o servicio de mensajes cortos.
Los participantes recibirán mensajes de texto trimestrales pidiéndoles que elijan un punto de recogida gestionado por la empresa de reparto para recoger la autoprueba de VIH gratuita.
Al recibir las instrucciones de entrega, el kit de autoprueba con instrucciones bilingües (chino e inglés) se entregará en el lugar designado.
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Otro: Grupo 3
Los participantes recibirán recordatorios por mensaje de texto en los meses 0, 3 y 6.
Recibirán una autoprueba del VIH en los meses 9 y 12, tras la presentación del resultado de la autoprueba.
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Los participantes recibirán recordatorios de texto trimestrales a través de aplicaciones móviles de mensajería instantánea o servicio de mensajes cortos.
Los participantes recibirán mensajes de texto trimestrales pidiéndoles que elijan un punto de recogida gestionado por la empresa de reparto para recoger la autoprueba de VIH gratuita.
Al recibir las instrucciones de entrega, el kit de autoprueba con instrucciones bilingües (chino e inglés) se entregará en el lugar designado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de pruebas de VIH realizadas con resultado obtenido
Periodo de tiempo: Mes 3 al mes 12
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Número de resultados de autopruebas de VIH devueltos dividido por el número total de autopruebas de VIH realizadas
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Mes 3 al mes 12
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Tasa de retención
Periodo de tiempo: Mes 12
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Proporción de participantes que completaron el cuestionario en el mes 12
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Mes 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia del VIH
Periodo de tiempo: Mes 3 al mes 12
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Dividir el número de resultados positivos para el VIH confirmados en laboratorio por el número total de años-persona
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Mes 3 al mes 12
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Vinculación con la tasa de atención
Periodo de tiempo: Mes 3 al mes 12
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La proporción de pruebas que requieren mayor confirmación y derivación a servicios médicos.
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Mes 3 al mes 12
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Pregunta sencilla
Periodo de tiempo: Mes 3 al mes 12
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En una escala del 1 al 7, ¿qué tan fácil o difícil fue la tarea?
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Mes 3 al mes 12
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Puntuación neta del promotor
Periodo de tiempo: Mes 3 al mes 12
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En una escala de 0 a 10, ¿qué probabilidades hay de que el participante recomiende este modelo a sus compañeros?
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Mes 3 al mes 12
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Escala de usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: Mes 3 al mes 12
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Hay diez preguntas en escala Likert de 5 puntos.
Las puntuaciones se sumarían y multiplicarían por un factor de 2,5 según la fórmula para obtener una puntuación entre 0 y 100.
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Mes 3 al mes 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tsz Ho Kwan, PhD, Jockey Club School of Public Health and Primary Care
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Comportamiento
- Comportamiento Sexual
- Sexualidad
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Homosexualidad
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22-0406
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .