Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de las oscilaciones de la frecuencia cardíaca durante la meditación sobre los biomarcadores plasmáticos de la enfermedad de Alzheimer

12 de diciembre de 2025 actualizado por: Mara Mather, University of Southern California
En el estudio actual, examinaremos cómo dos tipos de prácticas de meditación de concentración afectan los biomarcadores plasmáticos de la enfermedad de Alzheimer (EA). También examinaremos los efectos de los dos tipos de prácticas de meditación sobre el bienestar emocional y la memoria episódica. Se invitará a este estudio a adultos sanos de entre 18 y 35 años que cumplan con todos los criterios de elegibilidad. Se pedirá a los participantes que realicen una semana de práctica diaria de meditación o una tarea de control sin intervención en casa. También se les pedirá que visiten el laboratorio dos veces, una antes y otra después de la intervención, para proporcionar muestras de sangre para evaluar los biomarcadores plasmáticos de la EA y completar cuestionarios de emociones y una prueba de memoria.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
94

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Kaoru Nashiro, PhD
  • Número de teléfono: 213-761-5015
  • Correo electrónico: nashiro@usc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
        • University of Southern California

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fluido en inglés
  • Edad entre 18-35 años
  • Aceptar proporcionar muestras de sangre.
  • Adultos sanos que pesen al menos 110 libras
  • Acepta dedicar 40 minutos diarios a este estudio durante una semana.

Criterio de exclusión:

  • Tiene un trastorno que afectaría el ritmo o la función del corazón (p. ej., ritmo cardíaco anormal, disnea, enfermedad cardíaca que incluye enfermedad de las arterias coronarias, angina y arritmia)
  • Practicar regularmente cualquier relajación, meditación o yoga que implique prácticas centradas en la respiración que duren más de una hora cada semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Meditación de concentración centrada en el vientre.
Los participantes participarán en meditación de concentración durante 40 minutos todos los días durante una semana mientras registran la frecuencia cardíaca. Se centrarán en las sensaciones alrededor del vientre.
Conductual: Meditación centrada en el vientre
Los participantes participarán en meditación de concentración durante 40 minutos todos los días durante una semana. Se centrarán en las sensaciones alrededor del vientre.
Experimental: Meditación de concentración centrada en el vientre con respiración lenta.
Los participantes participarán en meditación de concentración y respiración lenta durante 40 minutos todos los días durante una semana mientras registran la frecuencia cardíaca. Se concentrarán en las sensaciones alrededor del abdomen mientras respiran lentamente.
Conductual: Meditación centrada en el vientre con respiración lenta.
Los participantes realizarán meditación de concentración y respiración lenta durante 40 minutos todos los días durante una semana. Se concentrarán en las sensaciones alrededor del abdomen mientras respiran lentamente.
Sin intervención: Control sin intervención
Los participantes descansarán tranquilamente durante 40 minutos todos los días durante una semana mientras registran su frecuencia cardíaca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los niveles plasmáticos de beta amiloide (Aβ)
Periodo de tiempo: Medido a partir de extracciones de sangre antes y después de una intervención de una semana
Los investigadores calcularon un puntaje Z agregado basado en los niveles plasmáticos de Aβ40 y Aβ42 (pg/mL). Un puntaje Z de 0 representa la media de la muestra. Valores más altos indican un mayor nivel de Aβ plasmático, que en individuos cognitivamente normales se ha encontrado asociado con un mayor riesgo de conversión a la enfermedad de Alzheimer (Song et al., 2011). Realizaron un ANOVA de 2 (tiempo: pre, post) × 3 (condición) para probar una interacción tiempo × condición en los niveles plasmáticos de Aβ, evaluando las diferencias grupales en el cambio a lo largo del tiempo.
Medido a partir de extracciones de sangre antes y después de una intervención de una semana
Cambio en la relación plasmática Ab42/40
Periodo de tiempo: Medido a partir de extracciones de sangre antes y después de una intervención de una semana
Los investigadores realizaron un ANOVA 2 (tiempo: pre, post) × 3 (condición) para probar un efecto de interacción en las proporciones plasmáticas de Ab42/40. La proporción plasmática de Ab42/40 se calculó dividiendo la concentración plasmática de Ab42 (pg/ml) entre la concentración plasmática de Ab40 (pg/ml). Una proporción plasmática de Ab42/40 más alta indica un mejor resultado (es decir, mayor eliminación cerebral).
Medido a partir de extracciones de sangre antes y después de una intervención de una semana

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la proporción pTau-181/Tau en plasma
Periodo de tiempo: Medido a partir de extracciones de sangre antes y después de una intervención de una semana
Los investigadores realizaron un ANOVA 2 (tiempo: pre, post) × 3 (condición) para probar un efecto de interacción en las proporciones de pTau-181/tau total en plasma.
La proporción de pTau-181/tau total en plasma se calculó dividiendo la concentración de pTau-181 en plasma (pg/ml) por la concentración de tau total en plasma (pg/ml).
Una proporción más alta de pTau-181/tau total en plasma indica un mejor resultado (es decir, una mayor eliminación cerebral).
Medido a partir de extracciones de sangre antes y después de una intervención de una semana
Cambio en el Bienestar Emocional
Periodo de tiempo: Medido antes y después de una intervención de una semana
Los investigadores realizaron un ANOVA de 2 (tiempo: pre, post) × 3 (condición) para evaluar un efecto de interacción sobre el bienestar emocional. El bienestar emocional se evaluó mediante el Perfil de Estados de Ánimo (POMS), que consta de 40 ítems valorados en una escala de 5 puntos que va desde 0 ("nada en absoluto") hasta 4 ("extremadamente"). Las puntuaciones de Perturbación Total del Estado de Ánimo (TMD) se calcularon sumando los ítems de estado de ánimo negativo y restando la suma de los ítems de estado de ánimo positivo. Se añadió una constante de 100 a la puntuación TMD para eliminar los valores negativos. Las puntuaciones más altas indican estados de ánimo más negativos, con puntuaciones posibles que van desde 56 hasta 216.
Medido antes y después de una intervención de una semana

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Memoria Episódica
Periodo de tiempo: Medido después de una intervención de una semana
Los investigadores llevarán a cabo un ANOVA de una vía para evaluar las diferencias grupales en la memoria episódica.
Medido después de una intervención de una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Southern California

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of California, Irvine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
29 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
3 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
3 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • UP-23-00373

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones