Reirradiación posoperatoria con y sin HIPERtermia: toxicidad, calidad de vida y supervivencia en pacientes con cáncer de mama locorregional recurrente (RT-HYPE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lisca Wurfbain, MD
- Número de teléfono: +31 6-25414750
- Correo electrónico: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Desiree Van Den Bongard, Dr
- Número de teléfono: +31 6-25414750
- Correo electrónico: h.j.vandenbongard@amsterdamumc.nl
Ubicaciones de estudio
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-
-
Amsterdam, Países Bajos
- Reclutamiento
- Amsterdam UMC
-
Contacto:
- Lisca Wurfbain, MD
- Correo electrónico: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Escala de desempeño de la OMS ≤2
- >=18 años
- Pacientes con cáncer de mama LRR después de la irradiación posoperatoria del cáncer de mama primario. LRR se define como una recurrencia local y/o regional, incluyendo pacientes con un segundo cáncer de mama primario ipsilateral.
- Pacientes tratadas con mastectomía de rescate con características tumorales de alto riesgo* o escisión local con indicación de reirradiación postoperatoria.
- Previamente tratada con irradiación mamaria total o parcial.
- Se permite la terapia sistémica (neo)adyuvante (NST).
- Uso de (FES/FDG-)PET-CT en la estadificación de la enfermedad ganglionar y diseminada.
- Se permiten oligometástasis en ganglios linfáticos del mediastino, cuello, región axilar/supraclavicular contralateral (hasta un número máximo de cinco).
- Habilidades adecuadas de comunicación y comprensión del idioma holandés.
Criterio de exclusión:
- Diagnosticado con sarcoma primario de mama.
- Tener un LRR de bajo riesgo después de una cirugía/terapia previa de conservación de la mama
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Reirradiación postoperatoria con hipertermia.
Reirradiación posoperatoria con hipertermia en pacientes con cáncer de mama locorregional recurrente
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Los pacientes recibirán atención estándar.
Los pacientes deben completar cuestionarios, estas son intervenciones adicionales para el tema incluido.
Los cuestionarios para los resultados informados por el paciente (PROM) y la toxicidad se completarán una semana antes del tratamiento, una semana antes de la reirradiación, una semana y tres meses después de la reirradiación, uno, dos y cinco años después de la cirugía.
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Reirradiación postoperatoria sin hipertermia.
Reirradiación postoperatoria sin hipertermia en pacientes con cáncer de mama locorregional recurrente
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Los pacientes recibirán atención estándar.
Los pacientes deben completar cuestionarios, estas son intervenciones adicionales para el tema incluido.
Los cuestionarios para los resultados informados por el paciente (PROM) y la toxicidad se completarán una semana antes del tratamiento, una semana antes de la reirradiación, una semana y tres meses después de la reirradiación, uno, dos y cinco años después de la cirugía.
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surgery only
Patients who do not receive postoperative re-irradiation after salvage mastectomy.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Toxicidad informada por el paciente según PRO-CTCAE en pacientes con LRR
Periodo de tiempo: Cinco años
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Toxicidad informada por los pacientes según PRO-CTCAE después de una mediana de seguimiento de cinco años después del diagnóstico de enfermedad LRR (posterior).
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Cinco años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de vida a los 2 y 5 años del diagnóstico de enfermedad LRR
Periodo de tiempo: a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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EORTC-C30
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a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
|
|
Calidad de vida a los 2 y 5 años del diagnóstico de enfermedad LRR
Periodo de tiempo: a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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EORTC-BR45
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a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
|
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Supervivencia libre de LRR en pacientes con LRR
Periodo de tiempo: a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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supervivencia libre de metástasis a distancia en pacientes con LRR
Periodo de tiempo: a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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supervivencia libre de eventos de cáncer de mama en pacientes con LRR
Periodo de tiempo: a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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supervivencia global en pacientes con LRR
Periodo de tiempo: a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
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a los 2 y 5 años después del diagnóstico de la enfermedad LRR
|
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Patrones de derivación en pacientes diagnosticados de RLR
Periodo de tiempo: 5 años
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Patrones de derivación (por instituto, profesional, factores relacionados con el paciente, incluido el estado funcional y la distancia de viaje).
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Heridas y Lesiones
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Cambios de temperatura corporal
- Trastornos de estrés por calor
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Signos y síntomas
- Hipertermia
- Neoplasias de mama
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Economía y organizaciones de la atención médica
- Evaluación de resultados, atención médica
- Evaluación de resultados y procesos, atención médica
- Encuestas y cuestionarios
- Planificación de la salud
- Encuestas de atención médica
- Investigación de servicios de salud
- Evaluación de resultados del paciente
- Paciente informó medidas de resultado
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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